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renal toxicity

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27

抑制剂 & 激动剂

4

生化试剂

2

多肽产品

9

天然产物

5

同位素标记物

1

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N1428A
    Citric acid monohydrate
    最多引用文献
    24 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Apoptosis Antibiotic Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    一水柠檬酸 Citric acid monohydrate 是一种天然防腐剂和食品酸味增强剂。Citric acid monohydrate诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期和 S 期。Citric acid monohydrate 通过降低抗氧化酶活性引起肝脏的氧化损伤。Citric acid monohydrate 对小鼠造成肾毒性。
    Citric acid monohydrate
  • HY-N1428
    Citric acid
    最多引用文献
    24 篇文献验证

    		 Apoptosis Endogenous Metabolite Antibiotic Infection Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    柠檬酸 Citric acid 是一种防腐剂和食品添加剂。Citric acid 诱导 HaCaT 细胞凋亡 (apoptosis)，细胞周期阻滞于 G2/M 期和 S 期。Citric acid 通过降低抗氧化酶活性引起肝脏氧化损伤。Citric acid 对小鼠造成肾毒性。
    Citric acid
  • HY-B2201
    Citric acid trisodium
    最多引用文献
    24 篇文献验证

    Sodium citrate; Trisodium citrate anhydrous

    		 Apoptosis Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    枸椽酸钠 Citric acid trisodium 是一种天然防腐剂和食品酸味增强剂。Citric acid trisodium 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期和 S 期。Citric acid trisodium 通过降低抗氧化酶活性引起肝脏的氧化损伤。Citric acid trisodium 对小鼠造成肾毒性。
    Citric acid trisodium
  • HY-B1331
    Cyromazine

    Cyromazin; CGA-72662

    		 Endogenous Metabolite Parasite Neurological Disease Metabolic Disease
    环丙氨嗪 Cyromazine (CGA-72662) 是一种昆虫生长调节剂，用作杀虫剂和杀螨剂。Cyromazine 是三聚氰胺的环丙基衍生物。Cyromazine 通过影响某些昆虫幼虫阶段的神经系统而起作用。Cyromazine 通过干扰 Ecdysone (HY-N0179) 信号通路减少了生殖细胞。Cyromazine 对绿茶提取物大鼠肾毒性能被绿茶提取物减弱和恢复。
    Cyromazine
  • HY-B1331R
    Cyromazine (Standard)

    		Endogenous Metabolite Parasite Neurological Disease Metabolic Disease
    环丙氨嗪 (Standard) Cyromazine (Standard) 是 Cyromazine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyromazine (CGA-72662) 是一种昆虫生长调节剂，用作杀虫剂和杀螨剂。Cyromazine 是三聚氰胺的环丙基衍生物。Cyromazine 通过影响某些昆虫幼虫阶段的神经系统而起作用。Cyromazine 通过干扰 Ecdysone (HY-N0179) 信号通路减少了生殖细胞。Cyromazine 对绿茶提取物大鼠肾毒性能被绿茶提取物减弱和恢复。
    Cyromazine (Standard)
  • HY-149673
    XPW1

    		CDK Cancer
    XPW1 是一种有效和选择性的 CDK9 抑制剂，具有优异的抗透明细胞肾细胞癌 （ccRCC）活性和低毒性。
    XPW1
  • HY-N6786
    Ochratoxin B

    		Endogenous Metabolite Cancer
    赭曲霉毒素B Ochratoxin B 是 Aspergillus ochraceus 的次级代谢产物，是霉菌毒素 Ochratoxin A 的非氯化类似物。Ochratoxin B 已被证明可降低 Ochratoxin A 的毒性作用，它是啮齿动物中最有效的肾脏致癌物质之一。
    Ochratoxin B
  • HY-133929
    Gentamicin B

    SCH-14342

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    Gentamicin B (SCH-14342) 是一种可从棘孢小单孢菌 (Micromonospora echinospora) 中分离得到的氨基糖苷类抗生素。Gentamicin B 可用于共济失调潜能和肾毒性的研究。
    Gentamicin B
  • HY-Y1091
    D-Lysine

    		Endogenous Metabolite Others
    D-赖氨酸是一种有用的原料，用作促黄体激素释放激素的类似物和作为聚赖氨酸形式的活性分子载体。D-Lysine 在闪烁显像和 PRRT 期间降低肾脏对放射性的摄取，毒性低。D-赖氨酸不干扰天然氨基酸代谢平衡。
    D-Lysine
  • HY-N1428AR
    Citric acid monohydrate (Standard)

    		Endogenous Metabolite Apoptosis Antibiotic Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    一水柠檬酸 (Standard) Citric acid (monohydrate) (Standard)是 Citric acid (monohydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Citric acid monohydrate 是一种天然防腐剂和食品酸味增强剂。Citric acid monohydrate诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期和 S 期。Citric acid monohydrate 通过降低抗氧化酶活性引起肝脏的氧化损伤。Citric acid monohydrate 对小鼠造成肾毒性。
    Citric acid monohydrate (Standard)
  • HY-108402
    Cefodizime

    		Bacterial Antibiotic Infection
    头孢地嗪 Cefodizime 是一种第三代头孢菌素抗生素，具有广泛的抗菌活性。Cefodizime 对肾脏没有毒性，具有良好的耐受性和免疫调节活性，可用于呼吸道和泌尿道的严重感染的研究。
    Cefodizime
  • HY-75087
    (R)-pyrrolidine-2-carboxylic acid

    (+)-(R)-Proline; (R)-(+)-Proline; (R)-2-Carboxypyrrolidine; (R)-Proline

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    D-脯氨酸 (R)-pyrrolidine-2-carboxylic acid ((+)-(R)-Proline) 是一种脯氨酸的同分异构体，在大鼠中表现出高度的肾脏和肝脏毒性。(R)-pyrrolidine-2-carboxylic acid 可用于氨基酸代谢和毒性机制的研究。
    (R)-pyrrolidine-2-carboxylic acid
  • HY-108402A
    Cefodizime sodium

    		Penicillin-binding protein (PBP) Bacterial Antibiotic Infection
    头孢地嗪钠 Cefodizime sodium 是一种第三代头孢菌素抗生素，具有广泛的抗菌活性。Cefodizime sodium 对肾脏没有毒性，具有良好的耐受性和免疫调节活性，可用于呼吸道和泌尿道的严重感染的研究。
    Cefodizime sodium
  • HY-108402R
    Cefodizime (Standard)

    		Penicillin-binding protein (PBP) Bacterial Antibiotic Infection
    头孢地嗪(Standard) Cefodizime (Standard)是 Cefodizime 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cefodizime 是一种第三代头孢菌素抗生素，具有广泛的抗菌活性。Cefodizime 对肾脏没有毒性，具有良好的耐受性和免疫调节活性，可用于呼吸道和泌尿道的严重感染的研究。
    Cefodizime (Standard)
  • HY-N6786R
    Ochratoxin B (Standard)

    		Endogenous Metabolite Cancer
    赭曲霉毒素B (Standard) Ochratoxin B (Standard) 是 Ochratoxin B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ochratoxin B 是 Aspergillus ochraceus 的次级代谢产物，是霉菌毒素 Ochratoxin A 的非氯化类似物。Ochratoxin B 已被证明可降低 Ochratoxin A 的毒性作用，它是啮齿动物中最有效的肾脏致癌物质之一。
    Ochratoxin B (Standard)
  • HY-N6786S
    Ochratoxin B-13C20

    		Isotope-Labeled Compounds Cancer
    赭曲霉毒素B-13C20 Ochratoxin B-13C20 是一种 13C 标记的 Ochratoxin B (HY-N6786)。Ochratoxin B 是 Aspergillus ochraceus 的次级代谢产物，是霉菌毒素 Ochratoxin A 的非氯化类似物。Ochratoxin B 已被证明可降低 Ochratoxin A 的毒性作用，它是啮齿动物中最有效的肾脏致癌物质之一。
    Ochratoxin B-13C20
  • HY-121246
    Fluorofenidone

    AKF-PD

    		 PI3K Akt Inflammation/Immunology
    Fluorofenidone (AKF-PD)，AMR69 的类似物，具有同等的抗纤维化活性，但毒性低，半衰期长。Fluorofenidone (AKF-PD) 部分通过 PI3K/Akt 信号通路抑制 NADPH 氧化酶和细胞外基质 (ECM) 的沉积，从而减轻肾间质纤维化的发生。
    Fluorofenidone
  • HY-16912
    SP-420

    		Others Others
    SP-420 是一种三齿铁螯合剂，属于去铁酮类，具有口服活性。SP-420 是 desferrithiocin 类似物，但具有相比 desferrithiocin 更高的铁清除效率以及最大程度减小的肾毒性，ICE (Iron Clearance Efficiency，铁清除效率) 值为 26.7。SP-420 可用于 β-地中海贫血领域研究。
    SP-420
  • HY-125923
    Djenkolic acid

    		Others Metabolic Disease
    3,3′-(亞甲二硫)雙丙胺酸 Djenkolic acid 是一种天然存在于东南亚植物 Archidendron jiringa 的 Djenkol 豆中的含硫非蛋白质氨基酸。Djenkolic acid 造成的肾损伤包括对 Djenkol 豆 代谢物的超敏反应或直接毒性作用，导致急性肾损伤和/或由 Djenkol 酸结晶、淤渣和/或可能的输尿管痉挛引起的尿路梗阻。
    Djenkolic acid
  • HY-N1428S6
    Citric acid-d4-1

    		Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Apoptosis Antibiotic Cancer
    Citric acid-d4-1 是氘代标记的 Citric acid (HY-N1428)。Citric acid 是一种防腐剂和食品添加剂。Citric acid 诱导 HaCaT 细胞凋亡 (apoptosis)，细胞周期阻滞于 G2/M 期和 S 期。Citric acid 通过降低抗氧化酶活性引起肝脏氧化损伤。Citric acid 对小鼠造成肾毒性。
    Citric acid-d4-1
  • HY-121246S
    Fluorofenidone-d3

    AKF-PD-d3

    		 Isotope-Labeled Compounds Akt PI3K Inflammation/Immunology
    Fluorofenidone-d3 是 Fluorofenidone 氘代物。Fluorofenidone (AKF-PD)，AMR69 的类似物，具有同等的抗纤维化活性，但毒性低，半衰期长。Fluorofenidone (AKF-PD) 部分通过 PI3K/Akt 信号通路抑制 NADPH 氧化酶和细胞外基质 (ECM) 的沉积，从而减轻肾间质纤维化的发生。
    Fluorofenidone-d3
  • HY-N1428S3
    Citric acid-13C3

    		Apoptosis Endogenous Metabolite Antibiotic Cancer
    柠檬酸-13C3 Citric acid-13C3 是 13C 标记的 Citric acid。 Citric acid 是一种防腐剂和食品添加剂。Citric acid 诱导 HaCaT 细胞凋亡 (apoptosis)，细胞周期阻滞于 G2/M 期和 S 期。Citric acid 通过降低抗氧化酶活性引起肝脏氧化损伤。Citric acid 对小鼠造成肾毒性。
    Citric acid-13C3
  • HY-B0639
    Amifostine
    5 篇以上引用文献

    WR2721

    		 MDM-2/p53 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    氨磷汀 Amifostine (WR2721) 是一种广谱细胞保护剂和辐射防护剂。Amifostine 可选择性保护正常组织免受放射线和化学疗法造成的损害。Amifostine 是有效的 HIF-α1 和 p53 诱导剂。Amifostine 通过清除氧衍生的自由基来保护细胞免受损伤。Amifostine 可降低肾脏毒性并具有抗血管生成作用。
    Amifostine
  • HY-B0639A
    Amifostine trihydrate
    5 篇以上引用文献

    WR2721 trihydrate

    		 MDM-2/p53 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    氨磷汀三水合物 Amifostine trihydrate (WR2721 trihydrate) 是一种广谱细胞保护剂和辐射防护剂。Amifostine trihydrate 可选择性保护正常组织免受放射线和化学疗法造成的损害。Amifostine trihydrate 是有效的 HIF-α1 和 p53 诱导剂。Amifostine trihydrate 通过清除氧衍生的自由基来保护细胞免受损伤。Amifostine trihydrate 可降低肾脏毒性并具有抗血管生成作用。
    Amifostine trihydrate
  • HY-150596
    CT1-3

    		Apoptosis Bcl-2 Family JNK Cancer
    CT1-3 是一种有效的抗癌剂。CT1-3 通过调控 JNK/Bcl-2/Bax/XIAP 通路诱导线粒体介导的细胞凋亡 (apoptosis)。CT1-3 通过调控 E-cadherin/Snail 轴抑制人癌细胞 (HCCs) 的上皮间充质转化 (EMT) 电位，从而抑制肿瘤发生。CT1-3 在小鼠模型中表现出抗肿瘤作用，且无明显的肝、肾毒性。
    CT1-3
  • HY-P1032S1
    Angiotensin I-13C5,15N (human, mouse, rat)

    		Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Others
    Angiotensin I-13C5,15N (human, mouse, rat) 是 13C 和 15N 标记的 Angiotensin I (human, mouse, rat) (HY-P1032)。Angiotensin I (human, mouse, rat) 是 angiotensin II 的前体物质，在血管紧张素转化酶 (ACE) 的参与下裂解成 angiotensin II。
    Angiotensin I-13C5,15N (human, mouse, rat)
  • HY-131384
    8,11,14-Eicosatriynoic acid

    8,11,14-Icosatriynoic acid

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    8,11,14-Eicosatriynoic Acid，作为前列腺素、白三烯生物合成和花生四烯酸诱导的血小板聚集的抑制剂，可阻断人 12-脂氧合酶 (12-LO)、环氧合酶 (COX) 和 5-脂氧合酶 (5-LO) IC50 值分别为 0.46 μM、14 μM 和 25 μM。此外，它还抑制过敏反应的慢反应物质的作用，IC50 值为 10 μM。脂氧合酶广泛存在于真菌、植物和动物中，含量很高。12-LO 涉及许多重要的疾病状态，并且可能在氧化谷氨酸毒性中起作用。COX 酶在人体生理学和病理学中发挥着复杂的作用，涉及神经元、免疫、肾脏、心血管、胃肠道和生殖系统。COX 酶被阿司匹林和多种其他非甾体类抗炎剂阻断，这使得它们在临床上很重要。 5-LO 参与癌症病理学。它由多种癌细胞表达，包括结肠癌、肺癌、乳腺癌和前列腺癌，并促进癌细胞生长和新血管生成。
    8,11,14-Eicosatriynoic acid

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