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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

2

天然产物

1

点击化学

2

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-156519
    ALPK1-IN-3

    		NF-κB Inflammation/Immunology
    ALPK1-IN-3 (T007) 是 ALPK1 的抑制剂。ALPK1-IN-3 在脓毒症急性肾损伤动物模型中抑制肾脏促炎基因表达，提高动物存活率。详细信息请参考专利文献WO2022063153A1 中的化合物 T007。ALPK1-IN-3 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    ALPK1-IN-3
  • HY-P10368
    P110 heptapeptide

    		Dynamin Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    P110 heptapeptide 是 Drp1-Fis1 相互作用的肽抑制剂，在不阻断Drp1生理功能的情况下，减少了许多神经变性、缺血和脓毒症模型的病理功能。
    P110 heptapeptide
  • HY-P2280
    TAT-P110

    P110

    		 Dynamin Neurological Disease Inflammation/Immunology
    TAT-P110 是一种抑制 Drp1-Fis1 互作的肽抑制剂，在多种神经退行性疾病、缺血和败血症模型中减少病理改变，而不阻碍 Drp1 的生理功能。
    TAT-P110
  • HY-163478
    TNIK-IN-9

    		NF-κB Inflammation/Immunology
    TNIK-IN-9 (Compound 54) 是一种具有选择性的、有效的 NIK 抑制剂，IC50 为 1.27 nM。TNIK-IN-9 可以抑制促炎细胞因子和一氧化氮的产生。TNIK-IN-9 在脓毒症模型中表现出显著的抗炎作用、降低死亡率和保肝作用。
    TNIK-IN-9
  • HY-P5949
    AMPR-22

    		Bacterial Infection
    AMPR-22 是一种抗菌肽。AMPR-22 可以与细菌膜结合并诱导膜透化。AMPR-22 可有效对抗 MDR 菌株诱导的败血症小鼠模型。
    AMPR-22
  • HY-155250
    Antibacterial agent 154

    		Bacterial Infection
    Antibacterial agent 154 (compound 7) 是 Fluoroqinolones 类衍生物，是口服有效的抗菌剂。Antibacterial agent 154 抑制革兰氏阳性菌和阴性菌。Antibacterial agent 154 在葡萄球菌败血症的小鼠模型中表现出体内功效。
    Antibacterial agent 154
  • HY-P10580
    Vasculotide

    		Tie Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Vasculotide，一种血管生成素-1 类似物，是一种 Tie-2 激活剂，可诱导 Tie-2 磷酸化。Vasculotide 具有抗炎作用和抗渗透性。Vasculotide 可改善内毒素诱导的内皮屏障功能障碍。Vasculotide 可促进小鼠糖尿病溃疡模型中的血管生成。Vasculotide 可保护小鼠免受血管渗漏并降低小鼠腹腔脓毒症的死亡率。Vasculotide 可减少大鼠出血性休克模型中的微血管渗漏并改善微循环灌注。
    Vasculotide
  • HY-149426
    SIRT5 inhibitor 7

    		Sirtuin Inflammation/Immunology
    SIRT5 inhibitor 7 (compound 58) 是底物竞争性和选择性的 SIRT5 抑制剂，具有抗炎活性。SIRT5 inhibitor 7 具有肾功能保护作用，调节蛋白质琥珀酰化和促炎细胞因子的释放。SIRT5 inhibitor 7 在脂多糖 (LPS) 和盲肠结扎/穿孔 (CLP) 诱导的脓脓毒症相关的急性肾损伤 AKI 小鼠模型中具有体内活性。
    SIRT5 inhibitor 7
  • HY-146974
    PDE4-IN-9

    		Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    PDE4-IN-9 (Compound 5j) 是一种有效的 PDE4 抑制剂。在体外酶试验中，PDE4-IN-9 对 PDE4 的 IC50 值 (1.4 μM) 低于亲本咯利普兰 (2.0 μM)。PDE4-IN-9 在 LPS 诱导的哮喘/COPD 和败血症动物模型中也显示出良好的体内活性。
    PDE4-IN-9
  • HY-161059
    ZB-R-55

    		RIP kinase Infection
    ZB-R-55 是一种口服活性 RIPK1 抑制剂。ZB-R-55 可用于脓毒症研究。
    ZB-R-55
  • HY-164036
    Lolamicin

    		Antibiotic Bacterial Infection
    Lolamicin 是一种革兰氏阴性特异性抗生素。Lolamicin 对 130 多种耐多药临床分离株具有活性，在多种急性肺炎和败血症感染小鼠模型中显示出疗效，并且保护小鼠的肠道微生物组，防止难辨梭菌的继发性感染。Lolamicin 选择性杀死致病性革兰氏阴性菌是致病性细菌与共生菌的低序列同源性的结果。Lolamicin 可用于革兰氏阴性病原体引起感染的研究。
    Lolamicin
  • HY-161072
    CSC-6

    		NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology
    CSC-6 是一种 NLRP3 抑制剂。CSC-6 可显著抑制 PMATHP-1 细胞分泌的 IL-1β，IC50 值为 2.3 μM。 CSC-6 特异性结合 NLRP3，并通过阻断 NLRP3 组装过程中的 ASC 寡聚化来抑制 NLRP3 激活。 CSC-6 可有效减轻小鼠模型中 NLRP3 过度激活介导的脓毒症和痛风症状。
    CSC-6
  • HY-161520
    Glucocorticoid receptor/NF-κB modulator-1

    		Glucocorticoid Receptor NF-κB Inflammation/Immunology
    Glucocorticoid receptor/NF-κB modulator-1 (Compound 20) 是 ocotillol 的衍生物。Glucocorticoid receptor/NF-κB modulator-1 抑制糖皮质激素受体 (GR) mRNA 和 GR 蛋白的降解，抑制 NF-κB 信号通路的激活。Glucocorticoid receptor/NF-κB modulator-1 下调 NO、白介素 (IL-6) 和肿瘤坏死因子 α (TNF-α) 的水平。Glucocorticoid receptor/NF-κB modulator-1 改善小鼠败血症。
    Glucocorticoid receptor/NF-κB modulator-1
  • HY-164102
    TNF-α-IN-18

    		TNF Receptor NF-κB Inflammation/Immunology
    TNF-α-IN-18 (Compound 61) 是 TNF-α 的抑制剂 (IC50 为 1.8 μM)，通过阻断 NF-kB 从细胞质迁移到细胞核来抑制 TNF 信号通路。TNF-α-IN-18 对小鼠成纤维细胞 LM 表现出轻微的细胞毒性，CC50 >50 μM。TNF-α-IN-18 可改善小鼠模型中 TNF 或 Lipopolysaccharide (HY-D1056) 诱发的脓毒症。TNF-α-IN-18 可保护小鼠免受类风湿性关节炎。
    TNF-α-IN-18
  • HY-100574A
    Cl-amidine hydrochloride
    最多引用文献
    11 篇文献验证

    		 Protein Arginine Deiminase Apoptosis MicroRNA Inflammation/Immunology Cancer
    Cl-amidine hydrochloride 是口服有效的 PAD 抑制剂，其对 PAD1、PAD3 和 PAD4 的 IC50 值分别为0.8 μM、 6.2 μM 和 5.9 μM。Cl-amidine hydrochloride 可诱导癌细胞的凋亡。Cl-amidine hydrochloride 可诱导 miR-16 (miRNA-16, microRNA-16)，引起细胞周期阻滞。Cl-Amidine hydrochloride 可阻断组蛋白 3 瓜氨酸化和中性粒细胞胞外陷阱的形成，并提高败血症小鼠的存活率。
    Cl-amidine hydrochloride
  • HY-100574
    Cl-amidine

    		Protein Arginine Deiminase Apoptosis MicroRNA Inflammation/Immunology Cancer
    Cl-amidine 是口服有效的 PAD 抑制剂，其对 PAD1、PAD3 和 PAD4 的 IC50 值分别为 0.8 μM、 6.2 μM 和5.9 μM。Cl-amidine 可诱导癌细胞的凋亡。Cl-amidine TFA 可诱导 miR-16 (miRNA-16, microRNA-16)，引起细胞周期阻滞。Cl-Amidine 可阻断组蛋白3瓜氨酸化和中性粒细胞胞外陷阱的形成，并提高败血症小鼠的存活率。
    Cl-amidine
  • HY-100574B
    Cl-amidine TFA

    		Protein Arginine Deiminase Apoptosis MicroRNA Inflammation/Immunology Cancer
    Cl-amidine TFA 是口服有效的 PAD 抑制剂，其对 PAD1、PAD3 和 PAD4 的 IC50 值分别为0.8 μM、 6.2 μM 和5.9 μM。Cl-amidine TFA 可诱导癌细胞的凋亡。Cl-amidine TFA 可诱导 miR-16 (miRNA-16, microRNA-16)，引起细胞周期阻滞。Cl-Amidine TFA 可阻断组蛋白 3 瓜氨酸化和中性粒细胞胞外陷阱的形成，并提高败血症小鼠的存活率。
    Cl-amidine TFA
  • HY-P3496
    Pep19-2.5

    		Pyroptosis Inflammation/Immunology
    Pep19-2.5 是一种合成的抗毒素肽，能够阻断细胞内内毒素信号级联。Pep19-2.5 抑制跨膜和胞质模式识别受体 (PRRs) 介导的脂肽 (LP) 和脂多糖 (LPS) 信号通路。该信号级联与炎症和细胞焦亡 (pyroptosis) 有关。
    Pep19-2.5
  • HY-161988
    Antimicrobial agent-34

    		Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    Antimicrobial agent-34 (compound 4h) 是一种抗菌剂 (MIC = 1–4 μg/mL)，clogP 值为 9.14。Antimicrobial agent-34 血浆稳定性好 (HC50 为 131.1 μg/mL)，具有良好的膜选择性 (HC50/MIC 为 65.6)，具备快速杀菌能力。Antimicrobial agent-34 通过破坏细菌细胞膜完整性，诱导细胞内活性氧增加及蛋白质和 DNA 泄漏，最终导致细菌死亡。Antimicrobial agent-34 在金黄色葡萄球菌 ATCC43300 感染的小鼠败血症模型中，展现了显著的体内抗菌效力。
    Antimicrobial agent-34
  • HY-N0469R
    L-Lysine (Standard)

    		Endogenous Metabolite Virus Protease HSV Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    L-赖氨酸 (Standard) L-Lysine (Standard) 是 L-Lysine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-lysine is an essential amino acid for humans with orally activity. L-lysine can inhibit the occurrence of HSV infections and is used in herpes research. L-lysine increases calcium absorption, reduces diabetes-related diseases, improves gut health, and alleviates pancreatic inflammation. L-lysine can be used in research on metabolism, infection, and inflammation.
    L-Lysine (Standard)
  • HY-N6871
    Abietic acid

    		Bacterial IKK Ferroptosis Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    松香酸 Abietic acid 是一种从松香中分离出来的口服有效的二萜，具有显著的抗增殖，抗炎，抗肥胖、抑菌，阻滞细胞周期和促凋亡活性。Abietic acid 抑制脂氧合酶活性用于过敏，Abietic acid 促进 HUVECs 细胞迁移和管状形成。Abietic acid 诱导显著的血管生成潜能，这与细胞外信号调节激酶 (ERK) 和 p38 表达上调有关。Abietic acid 通过抑制活化 B 细胞核因子 κB 轻链增强子 (NF-κB) 通路抑制 M1 巨噬细胞极化，减轻败血症诱导的肺损伤。Abietic acid 通过减轻炎症和铁死亡 (ferroptosis) 表现出对肝损伤的良好作用。Abietic acid 在小鼠皮肤伤口模型中显示加速伤口愈合。此外，Abietic acid 改善牛皮癣样炎症并调节小鼠肠道微生物群。Abietic acid 通过抑制 IKKβ 显著降低 NSCLC 细胞的增殖和生长。Abietic acid 有望用于非小细胞癌，肺损伤相关疾病和牛皮癣的研究。
    Abietic acid

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