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抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

4

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-120423
    AM-6538

    		Cannabinoid Receptor Neurological Disease
    AM6538 是一种长效、高亲和力、伪不可逆的 cannabinoid (CB) 拮抗剂。AM6538 是利莫那班的结构类似物。AM6538可有效评价大麻素完全和部分激动剂的表观疗效。AM6538 可能在未来需要暂时减少大麻素受体可用性的研究中有用。
    AM-6538
  • HY-132595A
    Teprasiran sodium

    QPI-1002 sodium

    		 MDM-2/p53 Cancer
    Teprasiran sodium 是一种小干扰 RNA，可抑制急性肾损伤中p53 介导的细胞死亡。
    Teprasiran sodium
  • HY-103210
    DSP-4 hydrochloride
    1 篇文献验证

    Neurotoxin DSP 4 hydrochloride

    		 Others Neurological Disease
    DSP-4 hydrochloride 是一种高度选择性的肾上腺素能神经毒素。DSP-4 hydrochloride 可以穿过血脑屏障。DSP-4 hydrochloride 可用于中枢和外周去甲肾上腺素能神经元的暂时选择性降解。
    DSP-4 hydrochloride
  • HY-119961
    (+)-Mepivacaine

    Dexivacaine; (S)-Mepivacaine

    		 Others Cardiovascular Disease
    (+)-甲哌卡因 (+)-Mepivacaine 是 Mepivacaine (HY-B0517) 的外消旋异构体，具有镇痛活性和血管收缩活性。Mepivacaine 是一种酰胺型药剂，可暂时使局部失去知觉。Mepivacaine 与神经元细胞膜上特定的电压门控钠离子通道结合，抑制钠离子内流和膜去极化。
    (+)-Mepivacaine
  • HY-113643
    Levemopamil hydrochloride

    		Calcium Channel 5-HT Receptor Neurological Disease
    Levemopamil hydrochloride 是一种血脑屏障可穿透的钙通道阻滞剂和 5-HT2 拮抗剂。Levemopamil hydrochloride 可用于暂时性闭塞和神经疾病研究。
    Levemopamil hydrochloride
  • HY-132595
    Teprasiran

    QPI-1002

    		 Small Interfering RNA (siRNA) MDM-2/p53 Cancer
    Teprasiran (QPI-1002) 是一种小干扰 RNA，可抑制急性肾损伤中p53 介导的细胞死亡。
    Teprasiran
  • HY-17478A
    Magnesium salicylate

    		Others Inflammation/Immunology
    Magnesium salicylate 是一种口服活性止痛剂，可暂时缓解轻微疼痛。
    Magnesium salicylate
  • HY-118751
    Bensultap

    Bancol

    		 nAChR Others Neurological Disease
    杀虫磺 Bensultap (Bancol) 是一种杀虫剂，可防治科罗拉多甲虫和其他一些害虫。Bensultap 是一种烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 调节剂，对大鼠神经系统具有轻微且短暂的神经调节作用。
    Bensultap
  • HY-158820
    Cosdosiran

    QPI-1007

    		 Small Interfering RNA (siRNA) Caspase Cardiovascular Disease
    Cosdosiran 是一种化学修饰的siRNA，旨在抑制 caspase 2 蛋白的表达，并可用于研究非动脉前性缺血性视神经病变和其他导致视网膜神经节细胞死亡的青光眼等视神经病变。
    Cosdosiran
  • HY-158820A
    Cosdosiran sodium

    QPI-1007 sodium

    		 Small Interfering RNA (siRNA) Caspase Cardiovascular Disease
    Cosdosiran sodium是一种化学修饰的 siRNA，旨在抑制 caspase 2 蛋白的表达，并可用于研究非动脉前性缺血性视神经病变和其他导致视网膜神经节细胞死亡的青光眼等。
    Cosdosiran sodium
  • HY-P3448
    Certepetide

    CEND-1; iRGD; LSTA1

    		 Integrin Complement System Cancer
    Certepetide (CEND-1) 是一种双功能环肽 (a.k.a. iRGD)。Certepetide 是一种可穿透肿瘤的多肽，其 RGD motif 可与 α-V 整联蛋白 (alphav-integrins) 相互作用，并激活神经纤毛蛋白 1 (NRP-1)，从而将实体瘤微环境转化为临时活性分子管道。Certepetide 可在肿瘤中累积，可用于胰腺癌和其他实体瘤的研究。
    Certepetide
  • HY-101390B
    Niguldipine free base

    		Others Cardiovascular Disease
    Niguldipine free base是一种钙通道阻滞剂，具有调节心血管功能的活性。Niguldipine free base能够降低收缩压和舒张压，从而增加心率和心输出量。Niguldipine free base在冠状动脉血流中表现出剂量依赖性的持续增加。Niguldipine free base在肾脏和股动脉的灌注亦有所增加，但作用为暂时性且程度较小。Niguldipine free base对心肌代谢的影响并不显著。
    Niguldipine free base
  • HY-16094
    Bethanidine sulfate

    BW 467C60

    		 Adrenergic Receptor Neurological Disease
    Bethanidine sulfate 及其邻位氯衍生物 (BW 392C60) 是强效肾上腺素能神经元阻滞剂，在各种动物模型（尤其是猫）中具有与溴苄胺和胍乙啶类似的拟交感神经作用。它们抑制神经刺激期间去甲肾上腺素的释放，并增强平滑肌对肾上腺素和去甲肾上腺素的反应。Bethanidine sulfate 可增加对酪胺的升压反应，但这种作用会随着剂量的增加而减弱。与胍乙啶不同，Bethanidine sulfate 在给药后不会消耗猫虹膜中的升压胺含量。它还会短暂抑制自主胆碱能机制，并在大剂量时导致暂时性神经肌肉麻痹，与其长期的肾上腺素能神经元阻滞作用形成对比。
    Bethanidine sulfate
  • HY-117947
    (R)-OR-S1

    		Others Cancer
    (R)-OR-S1是OR-S1的异构体。ZH1/2双抑制剂OR-S1和OR-S2对EZH1和EZH2都表现出强烈的抑制活性。OR-S1和OR-S2是针对EZH1和EZH2的高度选择性的甲基转移酶抑制剂，它们具有非常相似的分子特征。因此，我们研究了OR-S1对急性髓系白血病（AML）的影响。研究发现，OR-S1能够诱导AML细胞的细胞分化和凋亡。这些发现鼓励我们研究功能性LT-HSCs是否能在OR-S1或OR-S1与阿糖胞苷联合抑制的PRC2靶向抑制下存活。结果显示，OR-S1没有引起显著的骨髓抑制，而且接受联合抑制的BM细胞即使在抑制后4个月也能进行正常的造血。因此，暂时抑制EZH1和EZH2在临床上是可以忍受的，使得这种联合抑制适用于AML患者。通常认为，AML起源于继承了大量生物学特性的髓系祖细胞。
    (R)-OR-S1

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