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tracheal smooth muscle

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抑制剂 & 激动剂

1

天然产物

2

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-150270A
    NP-1815-PX sodium

    		P2X Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    NP-1815-PX sodium 是一种有效的选择性 P2X4R 拮抗剂。NP-1815-PX sodium 具有抗炎活性，可以缓解慢性疼痛模型中的疼痛。NP-1815-PX sodium 还抑制豚鼠气管/支气管平滑肌 (TSM 和 BSM) 收缩。
    NP-1815-PX sodium
  • HY-108974
    Drotaverine hydrochloride

    		Phosphodiesterase (PDE) Calcium Channel Neurological Disease
    Drotaverine hydrochloride 是一种 磷酸二酯酶 4 (PDE4) 的抑制剂，也是一种 L 型电压依赖钙通道 (L-VDCC) 的阻滞剂，可阻断 3', 5'-环腺苷单磷酸的降解，抑制气管收缩，阻断妊娠子宫平滑肌 Ca2+ 通道的特性。Drotaverine (hydrochloride) 在体外可抑制人类肿瘤细胞系和非恶性小鼠成纤维细胞增殖。Drotaverine (hydrochloride) 在体内有抗痉挛，促进结肠扩张，改善大鼠阿尔兹海默症的作用。
    Drotaverine hydrochloride
  • HY-B0763
    Ibudilast
    5 篇文献验证

    KC-404; AV-411; MN-166

    		 Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology Cancer
    异丁司特 Ibudilast (KC-404; AV-411; MN-166) 是一种环腺苷酸磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂。Ibudilast 具有抗血小板聚集作用。Ibudilast 抑制气管平滑肌收缩性，可用于哮喘的研究。Ibudilast 可能是一种有效的神经保护和抗痴呆活性分子，可对抗活化小胶质细胞的神经毒性。
    Ibudilast
  • HY-123801
    MIDD0301

    GL-II-93

    		 GABA Receptor Others
    MIDD0301 (GL-II-93) 是一种口服有效、抗哮喘的 GABAA 受体正变构调节剂。MIDD0301 在重复剂量下无明显不良免疫反应，好于 Prednisone (HY-B0214)。MIDD0301 可放松组胺收缩的豚鼠和人气管平滑肌，用于支气管收缩疾病的研究。
    MIDD0301
  • HY-125304
    L 363851

    		Neurokinin Receptor Endocrinology
    L 363851是一种神经激肽 2 受体 (Neurokinin 2 receptor) 激动剂，可诱导无上皮气管平滑肌的收缩反应 (IC50 值 3.2 nM) 和磷酸肌肽水解 (IC50 值 36 μM)。
    L 363851
  • HY-129445
    SG-209

    		Potassium Channel Cardiovascular Disease
    SG-209 是一种 Nicorandil (HY-B0341) 衍生物，通过钾通道 (potassium channel) 激活产生松弛作用，而这一作用在较高浓度下有助于 Nicorandil (HY-B0341) 的血管扩张作用。SG-209 可以在麻醉犬中扩张气管平滑肌，并增加气管血流。
    SG-209
  • HY-150270
    NP-1815-PX

    		P2X Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    NP-1815-PX 是一种有效的选择性 P2X4R 拮抗剂。NP-1815-PX 具有抗炎活性，可以缓解慢性疼痛模型中的疼痛。NP-1815-PX 还抑制豚鼠气管/支气管平滑肌 (TSM 和 BSM) 收缩。
    NP-1815-PX
  • HY-W722221
    Colterol acetate

    		Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    Colterol acetate 是 β-肾上腺素受体的选择性抑制剂。Colterol acetate 可溶松弛气管平滑肌 (主要作用于 β2 受体)、减弱比绷肌亚痉挛收缩 (作用于 β2)，以及增加左心室乳头肌的收缩力 (作用于 β1)。
    Colterol acetate
  • HY-N0081A
    (-)-Praeruptorin A

    		Calcium Channel Cardiovascular Disease
    (-)-Praeruptorin A 是可以从 Peucedanum praeruptorum Dunn 的根中分离得到的天然产物。(-)-Praeruptorin A 通过激活 NO/cGMP 信号通路来放松回肠和气管平滑肌。(-)-Praeruptorin A 主要作为 Ca2+-反流阻滞剂，可用于高血压的研究。
    (-)-Praeruptorin A
  • HY-139120
    19(R)-hydroxy Prostaglandin E2

    19(R)-Hydroxy PGE2; 19(R)-OH PGE2

    		 Prostaglandin Receptor Metabolic Disease
    19(R)-hydroxy Prostaglandin E2 (19(R)-Hydroxy PGE2; 19(R)-OH PGE2) 存在于灵长类动物（包括人类）的精液中。它是一种强效的平滑肌松弛剂，也是 EP2 受体的选择性激动剂。它对表达 EP2 受体的猫气管环具有 200 nM 的 EC50 值。
    19(R)-hydroxy Prostaglandin E2
  • HY-15274
    L-798106

    CM9; GW671021

    		 Prostaglandin Receptor Cancer
    L-798106 是强效且高度选择性的前列腺素类 EP3 受体拮抗剂 (Ki=0.3 nM)，它在 EP4，EP1 和 EP2 受体上也具有微摩尔活性，Ki 值分别为 916 nM，>5000 nM 和 >5000 nM。
    L-798106
  • HY-B0763S1
    Ibudilast-d7

    		Isotope-Labeled Compounds Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology Cancer
    异丁司特 d7 Ibudilast-d7 是 Ibudilast 的氘代物。Ibudilast (KC-404; AV-411; MN-166) 是一种环腺苷酸磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂。Ibudilast 具有抗血小板聚集作用。Ibudilast 抑制气管平滑肌收缩性，可用于哮喘的研究。Ibudilast 可能是一种有效的神经保护和抗痴呆活性分子，可对抗活化小胶质细胞的神经毒性。
    Ibudilast-d7
  • HY-B0763R
    Ibudilast (Standard)

    		Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology Cancer
    异丁司特(Standard) Ibudilast (Standard)是 Ibudilast 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ibudilast (KC-404; AV-411; MN-166) 是一种环腺苷酸磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂。Ibudilast 具有抗血小板聚集作用。Ibudilast 抑制气管平滑肌收缩性，可用于哮喘的研究。Ibudilast 可能是一种有效的神经保护和抗痴呆活性分子，可对抗活化小胶质细胞的神经毒性。
    Ibudilast (Standard)
  • HY-B0763S2
    Ibudilast-d7-1

    KC-404-d7-1; AV-411-d7-1; MN-166-d7-1

    		 Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    异丁司特-d7-1 Ibudilast-d7-1 是 Ibudilast 的氘代物。 Ibudilast (KC-404;AV-411;MN-166) 是一种环腺苷酸磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂。Ibudilast 具有抗血小板聚集作用。Ibudilast 抑制气管平滑肌收缩性，可用于哮喘的研究。Ibudilast 可能是一种有效的神经保护和抗痴呆活性分子，可对抗活化小胶质细胞的神经毒性。
    Ibudilast-d7-1

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