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抑制剂 & 激动剂

4

抗体抑制剂

2

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P99341

    REGN10933

    SARS-CoV Infection
    卡西瑞单抗 Casirivimab (REGN10933) 是一种人的单克隆抗体,靶向导致 COVID-19 的 SARS-CoV-2 病毒。Casirivimab 对 COVID-19 变种缺乏疗效。Casirivimab 可与 Imdevimab (HY-P99342) 联合使用,改变了 K18-hACE2 小鼠对 SARS-CoV-2 δ 型变异的肺反应,有效降低病毒载量,改善病症。
    Casirivimab
  • HY-100442
    Paquinimod
    15 篇以上引用文献

    ABR-215757; ABR 25757

    SARS-CoV Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    帕奎莫德 Paquinimod (ABR 215757) 是一种具有口服活性的 S100A8/S100A9 的特异性抑制剂,通过降低 SARS-CoV-2 感染小鼠的病毒载量来用于肺炎的研究。
    Paquinimod
  • HY-P99342

    REGN10987

    SARS-CoV Infection
    伊德单抗 Imdevimab (REGN10987) 是一种人的单克隆抗体,靶向导致 COVID-19 的 SARS-CoV-2 病毒。Imdevimab 对 COVID-19 变种缺乏疗效。Imdevimab 可与 Casirivimab (HY-P99341) 联合使用,有效降低病毒载量,改善病症。
    Imdevimab
  • HY-145994

    ATV006

    SARS-CoV Infection
    Obeldesivir (ATV006) 是一种口服有效的抗病毒剂和 GS-441524 酯类前体。 Obeldesivir 能有效抑制 SARS-CoV-2 及其变体的复制。Obeldesivir 可用于SARS-CoV-2 研究。
    Obeldesivir
  • HY-100442S1

    ABR-215757-d5-1; ABR 25757-d5-1

    SARS-CoV Isotope-Labeled Compounds Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Paquinimod-d5-1 是 Paquinimod (HY-100442) 的氘代物。Paquinimod (ABR 215757) 是一种具有口服活性的 S100A8/S100A9 的特异性抑制剂,通过降低 SARS-CoV-2 感染小鼠的病毒载量来用于肺炎的研究。
    Paquinimod-d5-1
  • HY-123649

    Others Others
    MK-4882 是一种HCV NS5A抑制剂,具有在HCV感染的黑猩猩模型中可降低病毒载量,但存在病毒突破问题,从而促使开发对更多基因型和NS5A抗性突变有更强效力的化合物的活性。
    MK-4882
  • HY-152535

    Others Infection Inflammation/Immunology
    ATV041 是一种具有口服活性的布洛芬 (HY-78131) 和核苷酸类似物。ATV041 改善了口服药代动力学 (PK) 谱和组织分布,且具有抗小鼠肝炎病毒 (MHV) 活性。ATV041 以剂量依赖性方式降低了病毒载量,组织损伤和病毒诱导的炎症。
    ATV041
  • HY-P99647

    ALX-0171; VR-465

    RSV Infection
    格替韦单抗 Gontivimab (ALX-0171; VR-465) 是一种有效的抗RSV 预融合 F 蛋白 纳米抗体,KD 值为 0.113 nM。Gontivimab 显示出抗病毒活性。Gontivimab 可降低鼻腔和肺部的 RSV 负荷。
    Gontivimab
  • HY-100442S

    ABR-215757-d5; ABR 25757-d5

    SARS-CoV Isotope-Labeled Compounds Metabolic Disease
    Paquinimod-d5 是 Paquinimod (HY-100442) 的氘代物。Paquinimod (ABR 215757) 是一种具有口服活性的 S100A8/S100A9 的特异性抑制剂,通过降低 SARS-CoV-2 感染小鼠的病毒载量来用于肺炎的研究。
    Paquinimod-d5
  • HY-121663

    Others Infection
    ST-148是一种小分子化合物,对所有四种登革病毒血清型都有强大的抑制作用。在非致死性的AG129小鼠登革病毒感染模型中,ST-148显著降低了病毒血症和重要器官中的病毒载量,并倾向于降低血浆中的细胞因子水平。化合物耐药性与登革病毒衣壳(C)基因相关,ST-148与C蛋白的直接相互作用推测是通过化合物存在下蛋白的内置荧光变化来实现的。因此,ST-148似乎与登革病毒C蛋白相互作用,并抑制病毒复制周期的一个或多个独特步骤。
    ST-148
  • HY-P99584

    KD-247

    HIV Infection
    舒维组单抗 Suvizumab (KD-247) 是一种抗 HIV-1 的中和抗体。Suvizumab 有效中和了 HIV-1MN、HIV-1SF2 和 HIV-189.6IC50 值分别为 0.1 µg/mL、1.0 µg/mL 和 0.2 µg/mL。Suvizumab 减少了 HIV 的病毒载量。Suvizumab 具有良好的耐受性,可用于预防 HIV 感染。
    Suvizumab
  • HY-12946A

    Glucocorticoid Receptor Cytochrome P450 HCV Protease Infection Inflammation/Immunology
    BI 653048 phosphate 是一种选择性且口服的非甾体类糖皮质激素 (glucocorticoid (GC)) 激动剂,其 IC50 值为 55 nM。 BI 653048 phosphate 抑制 CP1A2,CYP2D6,CYP2C9,CYP2C19 和 CYP3A4 的活性并降低对 hERG 离子通道的亲和力 (IC50>30 μM)。BI 653048 phosphate 源于专利 WO2005028501A1 (化合物 103),它也是一种 HCV NS3 protease 抑制剂,可以减少感染丙型肝炎病毒的病毒载量。
    BI 653048 phosphate
  • HY-12946

    Glucocorticoid Receptor Cytochrome P450 HCV Protease Infection Inflammation/Immunology
    BI 653048 是一种选择性且口服的非甾体类糖皮质激素 (glucocorticoid (GC)) 激动剂,其 IC50 值为 55 nM。BI 653048 抑制 CP1A2,CYP2D6,CYP2C9,CYP2C19 和 CYP3A4 的活性并降低对 hERG 离子通道的亲和力 (IC50>30 μM)。BI 653048 源于专利 WO2005028501A1 (化合物 103),它也是一种 HCV NS3 protease 抑制剂,可以减少感染丙型肝炎病毒的病毒载量。
    BI 653048

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