2. 诱导疾病模型产品 Metabolic Enzyme/Protease
  3. 内分泌与代谢疾病模型 五官类疾病模型 Endogenous Metabolite
  4. 衰老模型
  5. D-Galactose

D-Galactose  (Synonyms: D-半乳糖; D-(+)-Galactose)

目录号: HY-N0210 含量: 99.20%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

D-Galactose是天然的己糖，是葡萄糖的C-4差向异构体。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

D-Galactose Chemical Structure

D-Galactose Chemical Structure

CAS No. : 59-23-4

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
100 mg ￥200
In-stock
500 mg ￥400
In-stock
1 g ￥500
In-stock
5 g ￥700
In-stock
10 g   询价  
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Customer Review

Other Forms of D-Galactose:

D-Galactose 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

D-Galactose is a natural aldohexose and C-4 epimer of glucose.

IC50 & Target

Human Endogenous Metabolite

 

体外研究
(In Vitro)

半乳糖对细菌的生存和毒力很重要。在 Escherichia coli 中，Leloir 途径利用半乳糖。d-半乳糖的两种端基异构体用于不同的目的，α-d-半乳糖作为碳源，β-d-半乳糖用于诱导 UDP-半乳糖合成以进行生物合成糖基化[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

D-Galactose 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

D-半乳糖可用于动物模型，构建小鼠亚急性衰老模型和大鼠白内障模型。

慢性 D-半乳糖暴露通过增强 caspase 介导的细胞凋亡和抑制小鼠的神经发生和神经元迁移以及增加氧化损伤来诱导神经退行性变。此外，D-半乳糖诱导的小鼠毒性是研究神经退行性变机制和神经保护药物和药剂的有用模型[2]。口服 D-半乳糖会导致大鼠认知障碍，并伴有氧化损伤。 d-gal给药后第4周和第6周在旷场测试中观察到认知障碍，第6周后在放射状迷宫测试中观察到空间记忆障碍[3]。

D-半乳糖是一种经典的亚急性衰老和白内障模型剂。D-半乳糖通过与蛋白质和肽的游离胺基反应改变其结构，导致非酶糖基化过程中晚期糖基化终末 (AGE) 产物的积累。AGEs 会导致与年龄相关的疾病。大鼠和小鼠通常被用作动物模型[4][5][6][7]。

D-半乳糖诱导的剂量参考[4][5][6][7]：
(1) 模型动物：雌性/雄性 C57BL/6J 小鼠
亚急性衰老模型：50、100 和 200 mg/kg/天，皮下注射 (sc)，8 周
白内障模型：200 mg/kg/天，皮下注射 (sc)，8 周
(2) 模型动物：白化病-Wistar 大鼠 (120-130 g)
亚急性衰老模型：300 mg/ml/kg，腹膜内注射 (ip)，7 天
白内障模型：15 g/kg，腹膜内注射 (ip)，每天两次，30 天

诱导亚急性衰老模型[5]
致病原理
D-Galactose 通过与游离胺基反应改变蛋白质和肽的结构，通过非酶糖化导致晚期糖基化末端 (AGE) 产物的积累。AGE 会引起与年龄相关的疾病。
具体造模方法：
小鼠：C57BL/6J • 雌性 • 8 周龄
给药方式：5, 100, 200 mg/day • 皮下注射 • 8 周
Note
造模成功指标
身体质量变化：100 mg/kg 剂量时，小鼠空间学习和记忆能力受损。
以剂量依赖性方式诱导 LAT 运动障碍，尤其是在第二天。
相关产品： /
拮抗产品： /

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: female C57BL/6J mice[5]
Dosage: 50, 100 and 200 mg/kg/day, 8 weeks
Administration: subcutaneous injection (s.c.)
Result: Impaired spatial learning and memory of mice at a dose of 100 mg/kg.
Induced locomotor impairment in LAT in a dose-dependent manner especially in the second day.
分子量

180.16

Formula

C6H12O6
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

D-半乳糖
结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验： 

H2O 中的溶解度 : 62.5 mg/mL (346.91 mM; 超声助溶 (<60°C))

DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (277.53 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 5.5506 mL 27.7531 mL 55.5062 mL
5 mM 1.1101 mL 5.5506 mL 11.1012 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (13.88 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (13.88 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案，请直接配制工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： PBS

    Solubility: 100 mg/mL (555.06 mM); 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.20%

COA (262 KB) HNMR (155 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

D-Galactose 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / H2O 1 mM 5.5506 mL 27.7531 mL 55.5062 mL 138.7655 mL
5 mM 1.1101 mL 5.5506 mL 11.1012 mL 27.7531 mL
10 mM 0.5551 mL 2.7753 mL 5.5506 mL 13.8766 mL
15 mM 0.3700 mL 1.8502 mL 3.7004 mL 9.2510 mL
20 mM 0.2775 mL 1.3877 mL 2.7753 mL 6.9383 mL
25 mM 0.2220 mL 1.1101 mL 2.2202 mL 5.5506 mL
30 mM 0.1850 mL 0.9251 mL 1.8502 mL 4.6255 mL
40 mM 0.1388 mL 0.6938 mL 1.3877 mL 3.4691 mL
50 mM 0.1110 mL 0.5551 mL 1.1101 mL 2.7753 mL
60 mM 0.0925 mL 0.4626 mL 0.9251 mL 2.3128 mL
80 mM 0.0694 mL 0.3469 mL 0.6938 mL 1.7346 mL
100 mM 0.0555 mL 0.2775 mL 0.5551 mL 1.3877 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

D-Galactose59-23-4D-(+)-GalactoseD-半乳糖Endogenous MetaboliteInhibitorinhibitorinhibit

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D-Galactose
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