1. Endocrinology

Endocrinology

Found in most species of the animal kingdom, the endocrine system consists of glands that secrete hormones, and receptors that detect and react to the hormones. In response to environmental stimuli, the endocrine system secretes hormones and uses them as chemical messengers to orchestrate physiological, developmental and reproductive changes that affect the entire body for a long period of time. In order to maintain the proper functioning of the body through its entire life cycle, the endocrine system utilizes a complex feedback mechanism to fine-tune the balance of hormones in the bloodstream. Even a slight disruption to endocrine system’s function can throw off the delicate balance of hormones in the human body and lead to an endocrine disorder, or endocrine disease, such as diabetes, adrenal insufficiency, hyper- or hypothyroidism, and polycystic ovary syndrome (PCOS).

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-150012
    N-Lactoyl-Phenylalanine 183241-73-8
    N-Lactoyl-Phenylalanine 是一种血源性信号代谢物,可由运动诱导。N-Lactoyl-Phenylalanine 可减少肥胖并改善葡萄糖耐量。
    N-Lactoyl-Phenylalanine
  • HY-10198
    Navarixin 473727-83-2 98.90%
    Navarixin (SCH 527123) 是一种有效的,具有口服活性的变构的 CXCR1CXCR2 拮抗剂,对猕猴 CXCR1Kd 值为 41 nM,对小鼠,大鼠和猕猴 CXCR2Kd 值分别为 0.20 nM,0.20 nM 和 0.08 nM。
    Navarixin
  • HY-125853
    Phosphatidylcholines,soya

    大豆磷脂酰胆碱

    97281-47-5 ≥99.0%
    Phosphatidylcholines,soya 是一种从大豆中提取的磷脂酰胆碱,可用于脂质体的制备。Phosphatidylcholines,soya 可作为动物给药的载体。
    Phosphatidylcholines,soya
  • HY-12987
    Pimozide

    匹莫齐特

    2062-78-4 99.91%
    Pimozide 是 dopamine receptor 的拮抗剂,对 dopamine D2,D3 和 D1 受体的 Ki 值分别为 1.4 nM,2.5 nM 和 588 nM,同时对 α1-adrenoceptor 也有较高亲和性,Ki 值为 39 nM;Pimozide 也是 STAT3STAT5 的抑制剂。
    Pimozide
  • HY-13848
    AZD8797 911715-90-7 99.54%
    AZD8797 (KAND567) 是非竞争性、可口服的人 CX3CR1 变构拮抗剂,拮抗 CX3CR1 和 CXCR2,Ki 分别为 3.9 和 2800 nM。
    AZD8797
  • HY-13955
    Telmisartan

    替米沙坦

    144701-48-4 99.81%
    Telmisartan 是一种有效的血管紧张素II 1型受体 (angiotensin II type 1 receptor) 拮抗剂,能够抑制其活性,IC50 值为 9.2 nM。
    Telmisartan
  • HY-B0234
    Estrone

    雌酮

    53-16-7 ≥98.0%
    Estrone (E1) 是一种天然的雌激素。Estrone 是内源性雌激素的主要代表,由多种组织产生,尤其是脂肪组织。Estrone 是脂肪细胞中雄烯二酮芳构化过程的结果。
    Estrone
  • HY-P0036
    Octreotide

    奥曲肽

    83150-76-9 99.64%
    Octreotide (SMS 201-995) 是一种生长抑素受体 (somatostatin receptor) 激动剂,合成八肽生长抑素类似物。Octreotide (SMS 201-995) 可与生长抑素受体 (somatostatin receptor) 结合,主要有 2,3,5 亚型,可增强 Gi 活性,降低胞内 cAMP 的产生。具有抗肿瘤活性,可介导细胞凋亡 (apoptosis),也可用于肢端肥大症的疾病研究。
    Octreotide
  • HY-150287
    Insulin-Transferrin-Selenium, 100X

    胰岛素-转铁蛋白-硒添加剂(ITS-G),100X

    Insulin-Transferrin-Selenium, 100X (ITS-G) 是胰岛素、转铁蛋白和亚硒酸钠的混合物,是一种通用补充剂,设计用于经典培养基 (如 DMEM、RPMI-1640) 和营养培养基 (如 Ham's F-12, DMEM/F-12)。Insulin-Transferrin-Seleniu 添加至基础培养基中,用以减少培养细胞所需的胎牛血清的量。
    Insulin-Transferrin-Selenium, 100X
  • HY-B0561
    Spironolactone

    螺内酯

    52-01-7 99.66%
    Spironolactone 是一种醛固酮拮抗剂,作用于醛固酮矿物质皮质激素受体 (IC50=24 nM) 和雄性激素受体 (IC50=77 nM),促进足细胞自噬 (autophagy) 并调节疼痛。Spironolactone 通过减少血管紧张素 II 诱导的炎症改善高血压相关的血管肥大和重构,并通过 PIT1 依赖性信号减少醛固酮引起的血管及软组织钙化,还能通过降低氧化应激和恢复 NO/GC 信号传导减轻 Ⅱ 型糖尿病小鼠的血管功能障碍;低浓度时,它及其代谢物可干扰肾上腺皮质中醛固酮的生物合成,并抑制电压依赖性 Ca2+ 通道以发挥抗高血压作用。
    Spironolactone
  • HY-P1635
    Pepsin

    胃蛋白酶

    9001-75-6
    Pepsin 是人和猪胃中的主要蛋白酶,是一种类似胃蛋白酶的胃小蛋白水解酶。Pepsin 有助于脊椎动物胃中食物蛋白质的蛋白质水解。
    Pepsin
  • HY-16168A
    Degarelix

    地加瑞克

    214766-78-6 ≥98.0%
    Degarelix (FE 200486 free base) 是一种对人类促性腺激素释放激素 (GnRH) 受体具有高亲和力/选择性的十肽(IC50 = 3 nM)。Degarelix (FE 200486 free base) 用于前列腺癌的研究。
    Degarelix
  • HY-100973A
    Adenosine 5′-diphosphoribose sodium

    二磷酸腺苷核糖

    68414-18-6 ≥98.0%
    Adenosine 5′-diphosphoribose sodium (ADP ribose sodium) 是一种烟酰胺腺嘌呤核苷酸 (NAD+) 的代谢产物,也是一种最有效和最主要的细胞内 Ca2+ 渗透性阳离子 TRPM2 通道激活剂,还可以增强自噬 (autophagy)。
    Adenosine 5′-diphosphoribose sodium
  • HY-14184
    Macitentan

    马西替坦

    441798-33-0 ≥99.0%
    Macitentan (ACT-064992) 是有口服活性,非多肽 ETAETB (内皮素受体)双拮抗剂。Macitentan 有用于特发性肺纤维化和肺动脉高压的潜力。
    Macitentan
  • HY-10052
    Aprepitant

    阿瑞匹坦

    170729-80-3 ≥98.0%
    Aprepitant (MK-0869) 是选择性和高亲和力的神经激肽1受体拮抗剂,Kd 值为86 pM。
    Aprepitant
  • HY-P1932
    Cortistatin-14

    皮质抑素-14

    186901-48-4 98.21%
    Cortistatin-14 是一种与生长抑素结构相似的神经肽,通过生长抑素受体 (sst1-sst5) 结合并发挥作用。Cortistatin-14 具有抗惊厥、神经保护作用和显著的抗炎作用。
    Cortistatin-14
  • HY-B0195
    Tranilast

    曲尼司特

    53902-12-8 99.57%
    Tranilast (MK-341) 是一种抗变态反应剂。抑制前列腺素 D2 产生 (PGD2IC50=0.1 mM)。具有抗炎和免疫调节作用。Tranilast sodium 拮抗血管紧张素 II (angiotensin II) 并抑制其在血管平滑肌细胞中的生物学作用。
    Tranilast
  • HY-18204
    Valsartan

    缬沙坦

    137862-53-4 ≥99.0%
    Valsarta (CGP 48933) 是血管紧张素 II (angiotensin II) 受体拮抗剂,有潜力用于高血压和心力衰竭的研究。
    Valsartan
  • HY-12080
    BX471 217645-70-0 99.94%
    BX471 (ZK-811752) 是以一种口服有效的,选择性,非多肽的 CCR1 拮抗剂,Ki 值为 1 nM,对其选择性是对 CCR2,CCR5 和 CXCR4 的 250 倍。
    BX471
  • HY-19855
    AZD-5069 878385-84-3 99.91%
    AZD-5069 是有效的 CXCR2 chemokine 受体拮抗剂,用于癌症的研究。
    AZD-5069
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种