2. Inflammation/Immunology

Inflammation/Immunology

The diseases caused by disorders of the immune system fall into two broad categories: immunodeficiency and autoimmunity. Immunotherapy is also often used in the immunosuppressed (such as HIV patients) and people suffering from other immune deficiencies or autoimmune diseases. This includes regulating factors such as IL-2, IL-10, IFN-α. Infection with HIV is characterized not only by development of profound immunodeficiency but also by sustained inflammation and immune activation. Chronic inflammation as a critical driver of immune dysfunction, premature appearance of aging-related diseases, and immune deficiency.

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-109590
    Arachidonic acid

    花生四烯酸

    		506-32-1 ≥98.0%
    Arachidonic acid (Immunocytophyt) 是一种多不饱和 omega-6 脂肪酸，是生物膜的主要成分。Arachidonic acid 还充当各种脂质介质的底物，例如前列腺素 (PG)。Arachidonic acid 可改善认知反应和心血管功能。
    Arachidonic acid
  • HY-B0673
    Pirfenidone

    吡非尼酮

    		53179-13-8 99.98%
    Pirfenidone (AMR69) 是一种抗纤维化剂，可减弱纤维细胞中 CCL2 和 CCL12 的产生。Pirfenidone 具有抑制细胞生长的作用，并能降低人胶质瘤细胞系中的 TGF-β2 蛋白水平。Pirfenidone 还具有抗炎活性。
    Pirfenidone
  • HY-B1618
    Corticosterone

    皮质酮

    		50-22-6
    Corticosterone (17-Deoxycortisol) 是一种具有口服活性的，由肾上腺皮质产生的糖皮质激素，在调节边缘系统 (包括海马体、前额叶皮层和杏仁核) 的神经元功能方面起着重要作用。皮质酮可通过 SGK 诱导的 GDI 磷酸化增加 Rab 介导的 AMPAR 膜运输。Corticosterone 还能干扰树突状细胞的成熟，具有较好的免疫抑制活性。
    Corticosterone
  • HY-13755
    Sulforaphane

    萝卜硫素

    		4478-93-7 ≥98.0%
    Sulforaphane 是一种具有口服活性的 Keap1/Nrf2/ARE 诱导剂。Sulforaphane 能促进肿瘤抑制蛋白的转录，并有效地抑制 HDACs 的活性。Sulforaphane 通过激活 Keap1/Nrf2/ARE 途径，以及进一步诱导 HO-1 的表达保护心脏。Sulforaphane 通过 AMPK 依赖性信号传导抑制高糖诱导的胰腺癌。Sulforaphane 具有抗癌和抗炎活性。
    Sulforaphane
  • HY-12815
    MCC950 210826-40-7 ≥98.0%
    MCC950 (CP-456773; CRID3) 是一种有效，选择性的 NLRP3 抑制剂，在 BMDMs 和 HMDMs中的 IC50 分别为 7.5 nM 和 8.1 nM。
    MCC950
  • HY-13205
    Belnacasan 273404-37-8 99.99%
    Belnacasan (VX-765) 是 VRT-043198 的口服生物活性前体，VRT-043198 是有效选择性的 IL 转换酶 (ICE)/caspase-1 抑制剂，对 caspase-1 的 Ki 值为 0.8 nM，对 caspase-4 的 Ki 值小于 0.6 nM。Belnacasan (VX-765) 作用于外周血单核细胞，可抑制 LPS 诱导的 IL-1β 和 IL-18 释放，IC50 约为 0.7 μM。
    Belnacasan
  • HY-108882
    DNase I, Bovine pancreas

    脱氧核糖核酸酶 I

    		9003-98-9
    DNase I (EC 3.1.21.1) 脱氧核糖核酸酶是一种降解 DNA 的酶，在细胞外 DNA 的裂解中起着关键作用，对限制炎症反应和维持体内平衡至关重要。外源性脱氧核糖核酸酶在炎症性疾病和癌症中发挥有益作用。
    DNase I, Bovine pancreas
  • HY-N0162
    Luteolin

    木犀草素

    		491-70-3 99.51%
    Luteolin (Luteoline), 一种黄酮类化合物，也是一种有效的 Nrf2 抑制剂。Luteolin 具有抗炎和抗癌特性，可在人类多种癌细胞系 (包括非小肺癌细胞) 中诱导细胞凋亡和细胞周期停滞，并抑制细胞转移和血管生成。
    Luteolin
  • HY-112906
    C-176 314054-00-7 ≥98.0%
    C-176 是一种具有选择性和血脑屏障渗透性的 STING 抑制剂。C-176 可共价靶向跨膜半胱氨酸残基 91，从而阻断激活诱导的 STING 棕榈酰化。
    C-176
  • HY-D0187
    L-Glutathione reduced

    还原型谷胱甘肽

    		70-18-8 99.87%
    L-Glutathione reduced (GSH; γ-L-Glutamyl-L-cysteinyl-glycine) 是一种内源性抗氧化剂，能够清除氧自由基。
    L-Glutathione reduced
  • HY-18234A
    Leupeptin hemisulfate

    亮肽素

    		103476-89-7 ≥98.0%
    Leupeptin hemisulfate 是一种广谱的、具有细胞膜渗透性的蛋白酶抑制剂。 Leupeptin hemisulfate 能有效抑制丝氨酸、半胱氨酸和苏氨酸蛋白酶。 Leupeptin hemisulfate 能抑制 Mpro (SARS-CoV-2 的主要蛋白酶)，还具有抗炎活性。
    Leupeptin hemisulfate
  • HY-13982
    JSH-23 749886-87-1 99.92%
    JSH-23 是 NF-κB 抑制剂，作用于脂多糖刺激的巨噬细胞 RAW 264.7，抑制 NF-κB 转录活性，IC50 为 7.1 μM。JSH-23 抑制 NF-κB p65 的核易位而不影响 IκBα 降解。
    JSH-23
  • HY-B0318
    Metronidazole

    甲硝唑

    		443-48-1 99.92%
    Metronidazole 是一种硝基咪唑类抗生素，具有口服活性。Metronidazole 能够穿过血脑屏障。Metronidazole 可用于厌氧微生物感染的研究。
    Metronidazole
  • HY-14397
    Indomethacin

    吲哚美辛

    		53-86-1 99.91%
    Indomethacin (Indometacin) 是一种有效的口服活性 COX1/2 抑制剂，COX-1 和 COX-2 的IC50 值分别为 18 nM 和 26 nM。Indomethacin 具有抗癌和抗感染活性。Indomethacin 可用于癌症、炎症和病毒感染的研究。
    Indomethacin
  • HY-13653
    (-)-Epigallocatechin Gallate

    (-)-表没食子儿茶素没食子酸酯

    		989-51-5 99.87%
    (-)-Epigallocatechin Gallate sulfate (EGCG) 是绿茶中的一种主要多酚，可抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡。 (-)-Epigallocatechin Gallate sulfate 可抑制谷氨酸脱氢酶 1/2 (GDH1/2, GLUD1/2) 的活性。(-)-Epigallocatechin Gallate sulfate 对结直肠癌、髓性白血病、甲状腺癌等多种癌症具有有效的抗癌、抗氧化和抗炎特性。
    (-)-Epigallocatechin Gallate
  • HY-108841
    Raleukin

    阿那白滞素

    		143090-92-0 ≥99.4%
    Raleukin (AMG-719) 是重组的、非溶酶化的 白细胞介素-1受体 (IL-1R) 的拮抗剂。Raleukin (AMG-719) 是第一个用于阻断促炎作用的生物制剂。
    Raleukin
  • HY-101840
    EIPA 1154-25-2 ≥98.0%
    EIPA (L593754) 是一种具有口服活性的 TRPP3 通道抑制剂，IC50 为 10.5 μM。EIPA 可通过抑制 Na+/H+-exchanger 3 (NHE3) 来促进自噬 (autophagy)。EIPA 也抑制巨胞饮作用 (macropinocytosis)。EIPA 可用于炎症和癌症的研究，如胃癌、结肠癌、胰腺癌。
    EIPA
  • HY-17589
    Chloroquine phosphate

    磷酸氯喹

    		50-63-5 99.89%
    Chloroquine phosphate 是一种广泛用于疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾和抗炎剂。Chloroquine phosphate 是 autophagy 和 toll-like receptors (TLRs) 的抑制剂。Chloroquine phosphate 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染 (EC50=1.13 μM)。
    Chloroquine phosphate
  • HY-A0003
    Lenalidomide

    来那度胺

    		191732-72-6
    Lenalidomide (CC-5013) 是 Thalidomide 的衍生物，也是一种具有口服活性免疫调节剂，以分子胶的方式作用。Lenalidomide (CC-5013) 是一种泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体，可通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解。Lenalidomide (CC-5013) 特别地抑制成熟 B 细胞淋巴瘤 (包括多发性骨髓瘤) 的生长，并诱导 T 细胞释放白细胞介素-2 (IL-2)。
    Lenalidomide
  • HY-19569
    Upadacitinib

    乌帕替尼

    		1310726-60-3 99.98%
    Upadacitinib (ABT-494) 是一种高效的、具有口服活性的、选择性 Janus 激酶 1 (JAK1) 抑制剂 (IC50=43 nM)。Upadacitinib 对 JAK1 的选择性约为 JAK2 (200 nM）的 74 倍。Upadacitinib 可用于多种自身免疫性疾病的研究。
    Upadacitinib
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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