2. Metabolic Enzyme/Protease Apoptosis
  3. Endogenous Metabolite Apoptosis
  4. (-)-Epigallocatechin Gallate

(-)-Epigallocatechin Gallate  (Synonyms: EGCG; Epigallocatechol Gallate)

目录号: HY-13653 纯度: 99.87%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

(-)-Epigallocatechin Gallate sulfate (EGCG) 是绿茶中的一种主要多酚，可抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡。 (-)-Epigallocatechin Gallate sulfate 可抑制谷氨酸脱氢酶 1/2 (GDH1/2, GLUD1/2) 的活性。(-)-Epigallocatechin Gallate sulfate 对结直肠癌、髓性白血病、甲状腺癌等多种癌症具有有效的抗癌、抗氧化和抗炎特性。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

(-)-Epigallocatechin Gallate Chemical Structure

(-)-Epigallocatechin Gallate Chemical Structure

CAS No. : 989-51-5

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     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥500
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50 mg ￥369
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100 mg ￥550
In-stock
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(-)-Epigallocatechin Gallate 相关抗体

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WB

    (-)-Epigallocatechin Gallate purchased from MCE. Usage Cited in: Oncol Lett. 2017 Nov;14(5):6314-6320.  [Abstract]

    Effects of EGCG on the levels of SHP 1 and p p38α protein expres¬sion in NB4 cells.

    • 生物活性

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    (-)-Epigallocatechin Gallate (EGCG) is a major polyphenol in green tea, which can inhibit cell proliferation and induce cell apoptosis. (-)-Epigallocatechin Gallate inhibits glutamate dehydrogenase 1/2 (GDH1/2, GLUD1/2) activity. (-)-Epigallocatechin Gallate has a potent anticancer, antioxidant and anti-inflammatory properties against various types of cancers such as colorectal cancer, myeloid leukemia, thyroid carcinoma[1][2][3][4].

    IC50 & Target[1]

    EGFR

     

    HER2

     

    HER3

     

    体外研究
    (In Vitro)

    (-)-Epigallocatechin Gallate (EGCG，10-60 μM) 以剂量依赖性方式抑制 FB-2 和 WRO 细胞的生长[1]。
    (-)-Epigallocatechin Gallate (10-60 μM，0-24 h) 减少细胞周期蛋白 D1 和 AKT 和 ERK1/2 的磷酸化，并增加 p21 和 p53 的表达[1]。
    (-)-Epigallocatechin Gallate (10-60 μM，12 小时) 降低细胞运动和迁移[1]。
    (-)-Epigallocatechin Gallate (0 -20 μM，约 0-20 分钟) 抑制 GLUD1/2 和 IDH1 活性呈浓度和时间依赖性 (生化测定)[2]。
    (-)- Epigallocatechin Gallate (0-35 μg/mL，24-72 小时) 抑制结直肠癌细胞 (LoVo、SW480、HT-29、HCT-8细胞) 的增殖，增加细胞凋亡，阻滞细胞在G0/G1期[3]。
    (-)-Epigallocatechin Gallate (30 μM，3-24 h) 抑制 LPS 诱导的成骨细胞中 COX-2 和 mPGES-1 mRNA 的表达以及前列腺素 E2 的产生[4]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    (-)-Epigallocatechin Gallate 相关抗体:

    Cell Proliferation Assay[1]

    Cell Line: FB-2 and WRO cells (serum-starved for 48h)
    Concentration: 10, 40, 60 μM.
    Incubation Time: 4 days
    Result: Inhibited basal cell proliferation (40% in FB-2 and 35% in WRO) at 10 μM, inhibited cell number (by 68% to 73%) at 40 and 60 μM).

    Western Blot Analysis[1]

    Cell Line: FB-2 cells
    Concentration: 10, 40, 60 μM.
    Incubation Time: 24 h
    Result: Reduced cyclin D1 level, phosphorylation of AKT and ERK1/2.
    Induced the expression of p21 and p53, and E-cadherin, N-cadherin, Vimentin and α5-integrin.

    Cell Migration Assay [1]

    Cell Line: FB-2 and WRO cells (serum-starved for 48h)
    Concentration: 10, 40, 60 μM.
    Incubation Time: 12 h
    Result: Reduced migration activity in FB-2 and WRO cells.

    RT-PCR[4]

    Cell Line: Mouse primary osteoblasts (1 ng/ml LPS-treated)
    Concentration: 30 μM
    Incubation Time: 3, 6, 12, 24 h
    Result: Suppressed the LPS-induced expression of COX-2 and mPGES-1 mRNAs, prostaglandin E2 production.
    体内研究
    (In Vivo)

    (-)- Epigallocatechin Gallate (灌胃给药，5 -20 mg/kg，每天一次，持续 14 天，原位移植模型) 减少肿瘤生长[3]。
    (-)- Epigallocatechin Gallate (注射入小鼠下牙龈，单剂量 0.5 mg/小鼠，实验性牙周炎模型) 降低抑制 LPS 诱导的骨密度 (BMD) 损失[3]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: Orthotopic transplant BALB/c nude mice model[3]
    Dosage: 5, 10, and 20 mg/kg, once daily for 14 days.
    Administration: Intragastrical administration.
    Result: Inhibited tumors growth with no liver or lung metastases.
    Animal Model: Model of experimental periodontitis, LPS (25 μg/mouse)[4]
    Dosage: 0.5 mg/mouse, a single dose.
    Administration: Injected into the mouse lower gingiva
    Result: Inhibited the LPS-induced loss of bone mineral density (BMD) in mice.
    Clinical Trial
    分子量

    458.37

    Formula

    C22H18O11
    CAS 号
    性状

    固体

    颜色

    Off-white to pink

    中文名称

    (-)-表没食子儿茶素没食子酸酯
    结构分类
    初始来源
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 6 months
    -20°C 1 month
    溶解性数据
    细胞实验： 

    DMSO 中的溶解度 : ≥ 30 mg/mL (65.45 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

    H2O 中的溶解度 : 20 mg/mL (43.63 mM; 超声助溶)

    * "≥" means soluble, but saturation unknown.

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 2.1816 mL 10.9082 mL 21.8164 mL
    5 mM 0.4363 mL 2.1816 mL 4.3633 mL
    查看完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

    * 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    动物实验：

    请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

    以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
    以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.54 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

      生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
    • 方案 二

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

      Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.54 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

      20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

    以下溶解方案，请直接配制工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂： PBS

      Solubility: 9.09 mg/mL (19.83 mM); 澄清溶液; 超声助溶 (<60°C)

    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息：

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    只
    由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
    您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
    纯度 & 产品资料

    纯度: 99.87%

    COA (201 KB) LCMS (266 KB)

    产品使用指南 (1538 KB)
    参考文献

    (-)-Epigallocatechin Gallate 相关分类

    完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    H2O / DMSO 1 mM 2.1816 mL 10.9082 mL 21.8164 mL 54.5411 mL
    5 mM 0.4363 mL 2.1816 mL 4.3633 mL 10.9082 mL
    10 mM 0.2182 mL 1.0908 mL 2.1816 mL 5.4541 mL
    15 mM 0.1454 mL 0.7272 mL 1.4544 mL 3.6361 mL
    20 mM 0.1091 mL 0.5454 mL 1.0908 mL 2.7271 mL
    25 mM 0.0873 mL 0.4363 mL 0.8727 mL 2.1816 mL
    30 mM 0.0727 mL 0.3636 mL 0.7272 mL 1.8180 mL
    40 mM 0.0545 mL 0.2727 mL 0.5454 mL 1.3635 mL
    DMSO 50 mM 0.0436 mL 0.2182 mL 0.4363 mL 1.0908 mL
    60 mM 0.0364 mL 0.1818 mL 0.3636 mL 0.9090 mL

    * 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

    Keywords:

    (-)-Epigallocatechin Gallate989-51-5EGCG Epigallocatechol Gallate(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯Endogenous MetaboliteApoptosisThyroid cancerFB-2 cellsLPS-induced bone resorptioncolorectal cancercell proliferation.Inhibitorinhibitorinhibit

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