2. 天然产物
  3. 疾病研究领域 植物 黄酮类 酚类
  4. 山茶科 癌症 黄烷醇类 多酚类
  5. 茶
  6. (-)-Gallocatechin gallate

(-)-Gallocatechin gallate  (Synonyms: 没食子儿茶素没食子酸酯; (-)-Gallocatechol gallate)

目录号: HY-N0522 纯度: 99.97%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

(-)-Gallocatechin gallate 是茶中的多酚类物质，具有抗癌作用。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

(-)-Gallocatechin gallate Chemical Structure

(-)-Gallocatechin gallate Chemical Structure

CAS No. : 4233-96-9

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥550
In-stock
5 mg ￥500
In-stock
10 mg ￥700
In-stock
25 mg ￥1500
In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

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Customer Review

Other Forms of (-)-Gallocatechin gallate:

(-)-Gallocatechin gallate 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 实验参考方法

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

(-)-Gallocatechin gallate is the polyphenol isolated from tea, with cancer-preventive activities.

体外研究
(In Vitro)

The amount of (-)-Gallocatechin gallate does not differ in leaves of different stages, and the content is relatively low[1]. (?)-gallocatechin gallate in combination with active catechins ((?)-epigallocatechin gallate) has synergistic effects on the induction of apoptosis and inhibition of cell growth for PC-9 cells. (?)-gallocatechin gallate shows inhibitory effect on α-Glucosidase and DPPH, with IC50s of 30.2 μM and 12.2 μg/mL[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

(-)-Gallocatechin gallate 相关抗体:
分子量

458.37

Formula

C22H18O11
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

没食子儿茶素没食子酸酯
结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (218.16 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1816 mL 10.9082 mL 21.8164 mL
5 mM 0.4363 mL 2.1816 mL 4.3633 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.54 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.54 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.97%

COA (294 KB) HNMR (308 KB) LCMS (94 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献
Cell Assay
[2]

Cell viability is examined by measuring the capability of cells to metabolize MTT to a purple formazan dye. Human liver cancer HepG2 cells are maintained in DMEM medium supplemented with 10% fetal bovine serum, 100 units/mL penicillin, and 50 units/mL streptomycin at 37°C in a humidified incubator with 5% CO2 atmosphere. Cells are seeded in 96-well tissue culture plates for 24 h and then incubated with the tested compounds at different concentrations for 72 h. After incubation, 25 μL MTT in 5 mg/mL PBS is added and incubated for 4 h. The medium is aspirated and replaced with 150 μL dimethyl sulfoxide (DMSO) to dissolve the formazan salt. The color intensity of the formazan solution, which reflects the cell growth condition, is measured at 570 nm using a microplate spectrophotometer.

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
参考文献

(-)-Gallocatechin gallate 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.1816 mL 10.9082 mL 21.8164 mL 54.5411 mL
5 mM 0.4363 mL 2.1816 mL 4.3633 mL 10.9082 mL
10 mM 0.2182 mL 1.0908 mL 2.1816 mL 5.4541 mL
15 mM 0.1454 mL 0.7272 mL 1.4544 mL 3.6361 mL
20 mM 0.1091 mL 0.5454 mL 1.0908 mL 2.7271 mL
25 mM 0.0873 mL 0.4363 mL 0.8727 mL 2.1816 mL
30 mM 0.0727 mL 0.3636 mL 0.7272 mL 1.8180 mL
40 mM 0.0545 mL 0.2727 mL 0.5454 mL 1.3635 mL
50 mM 0.0436 mL 0.2182 mL 0.4363 mL 1.0908 mL
60 mM 0.0364 mL 0.1818 mL 0.3636 mL 0.9090 mL
80 mM 0.0273 mL 0.1364 mL 0.2727 mL 0.6818 mL
100 mM 0.0218 mL 0.1091 mL 0.2182 mL 0.5454 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

(-)-Gallocatechin gallate4233-96-9(-)-Gallocatechol gallate没食子儿茶素没食子酸酯OthersInhibitorinhibitorinhibit

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