1. 天然产物
  2. 黄酮类

Flavonoids  (黄酮类)

黄酮类化合物是一类多酚类次生代谢产物,广泛存在于植物和饮食中。黄酮类化合物具有15个碳原子的结构骨架,由两个苯环(A和B)和杂环(C)组成。这种碳骨架结构可以缩写为C6-C3-C6。根据C环结构的不同,它们可以分为黄酮类、黄酮醇类、查尔酮类、异黄酮类、花青素类、双黄酮类等多种结构分类。不同结构分类的差别在C环的氧化水平和取代位置上有所不同。黄酮类化合物具有多种生物活性,包括抗氧化活性、清除自由基活性、预防冠心病、保肝活性、抗炎和抗癌活性,而一些黄酮类化合物也具有潜在的抗病毒活性。

Flavonoids (1832):

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-B1756
    Rotenone

    鱼藤酮

    83-79-4 99.74%
    Rotenone 是线粒体电子传递链复合物 I 抑制剂。 Rotenone 通过促进线粒体活性氧的产生来诱导细胞凋亡。
    Rotenone
  • HY-18085
    Quercetin

    槲皮素

    117-39-5 98.45%
    Quercetin 是一种天然黄酮类化合物,可激活或抑制许多蛋白质的活性。Quercetin 可激活 SIRT1,也可抑制 PI3K,抑制 PI3KγPI3KδPI3KβIC50 分别为 2.4 μM, 3.0 μM, 5.4 μM。
    Quercetin
  • HY-13653
    (-)-Epigallocatechin Gallate

    (-)-表没食子儿茶素没食子酸酯

    989-51-5 99.87%
    (-)-Epigallocatechin Gallate sulfate (EGCG) 是绿茶中的一种主要多酚,可抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡。 (-)-Epigallocatechin Gallate sulfate 可抑制谷氨酸脱氢酶 1/2 (GDH1/2, GLUD1/2) 的活性。(-)-Epigallocatechin Gallate sulfate 对结直肠癌、髓性白血病、甲状腺癌等多种癌症具有有效的抗癌、抗氧化和抗炎特性。
    (-)-Epigallocatechin Gallate
  • HY-N0162
    Luteolin

    木犀草素

    491-70-3 99.51%
    Luteolin (Luteoline), 一种黄酮类化合物,也是一种有效的 Nrf2 抑制剂。Luteolin 具有抗炎和抗癌特性,可在人类多种癌细胞系 (包括非小肺癌细胞) 中诱导细胞凋亡和细胞周期停滞,并抑制细胞转移和血管生成。
    Luteolin
  • HY-14590
    Kaempferol

    山奈酚

    520-18-3 99.92%
    Kaempferol (Kempferol) 在乳腺癌细胞中抑制雌激素受体 (estrogen receptor α) 表达,在胶质母细胞瘤细胞和肺癌细胞中,通过激活 MEK-MAPK 诱导细胞凋亡。Kaempferol 可用于乳腺癌研究。
    Kaempferol
  • HY-N0791R
    Tectoridin (Standard)

    鸢尾苷 (Standard)

    611-40-5
    Tectoridin (Standard) 是 Tectoridin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tectoridin 是一种从 Maackia amurensis 分离的异黄酮。Tectoridin 是一种植物雌激素,可激活雌激素和甲状腺激素受体。Tectoridin 通过 ER 依赖性基因组途径和 GPR30 依赖性非基因组途径发挥雌激素作用。
    Tectoridin (Standard)
  • HY-N0533
    Glucosyl-vitexin

    牡荆素葡萄糖苷

    76135-82-5
    Glucosyl-vitexin 是从山楂叶中提取的具有生物活性的黄酮类化合物。
    Glucosyl-vitexin
  • HY-N4200
    S-Dihydrodaidzein

    S-二氢大豆苷元

    879559-75-8
    S-Dihydrodaidzein 是 dihydrodaidzein 的 (S) 型对映体,dihydrodaidzein 是著名的可食用性植物雌激素之一。
    S-Dihydrodaidzein
  • HY-14596
    Genistein

    染料木素

    446-72-0 99.86%
    Genistein是一种大豆异黄酮,是一种多重的酪氨酸激酶 (tyrosine kinases,比如 EGFR) 抑制剂,是对多种癌症的化疗剂,主要通过改变细胞凋亡 (apoptosis),细胞周期和血管生成以及抑制转移。
    Genistein
  • HY-N0197
    Baicalin

    黄芩苷

    21967-41-9 98.92%
    Baicalin 作为一种类黄酮糖苷,是一种变构肉碱棕榈酰转移酶 1 (CPT1) 的激活剂。Baicalin 降低 NF-κB 表达。
    Baicalin
  • HY-N1201
    Apigenin

    芹菜素

    520-36-5 99.22%
    Apigenin (4',5,7-Trihydroxyflavone) 是一种竞争性 CYP2C9 抑制剂,Ki 为 2 μM。
    Apigenin
  • HY-N0182
    Fisetin

    漆黄素

    528-48-3 99.99%
    Fisetin是一种在许多水果和蔬菜中发现的天然黄酮醇,具有多种益处,如抗氧化,抗癌,神经保护作用。
    Fisetin
  • HY-N0196
    Baicalein

    黄芩素

    491-67-8 98.94%
    Baicalein (5,6,7-Trihydroxyflavone) 是黄嘌呤氧化酶抑制剂,其 IC50 值为 3.12 μM。
    Baicalein
  • HY-N0148
    Rutin

    芦丁

    153-18-4 98.09%
    Rutin (Rutoside) 是一种广泛存在于多种植物中的黄酮类化合物,具有抗炎、降糖、抗氧化、神经保护、肾脏保护、肝脏保护和降低Aβ低聚物活性等多种生物活性。Rutin 还是 CBR1 抑制剂,能穿过血脑屏障。Rutin 通过抑制细胞凋亡、线粒体功能紊乱和氧化应激抑制万古霉素诱导的肾小管细胞凋亡。
    Rutin
  • HY-N0145
    Puerarin

    葛根素

    3681-99-0 98.92%
    Puerarin 是从葛根中提取的异黄酮,是5-HT2C受体拮抗剂。Puerarin 抑制迷走神经背运动核 (DMV)-迷走神经通路,进而导致脂肪吸收减少。
    Puerarin
  • HY-N0183
    Formononetin

    刺芒柄花素

    485-72-3 98.99%
    Formononetin 是一种有效的 FGFR2 抑制剂,IC50 为 ~4.31 μM。 Formononetin 有效抑制血管生成和肿瘤生长。
    Formononetin
  • HY-N2117
    Isoginkgetin

    异银杏素

    548-19-6 99.95%
    Isoginkgetin 是一种 pre-mRNA splicing 抑制剂。Isoginkgetin 也抑制 AktNF-κBMMP-9 的活性。Isoginkgetin 抑制 20S proteasome,诱导细胞凋亡(apoptosis),激活自噬(autophagy)。
    Isoginkgetin
  • HY-N0102
    Isoliquiritigenin

    异甘草素

    961-29-5 98.07%
    Isoliquiritigenin 是从甘草中分到的黄酮类化合物,具有抗肿瘤的活性,能够抑制 aldose reductase 的活性,IC50 值为 320 nM。Isoliquiritigenin 是一种流感病毒 (influenza virus) 复制的有效抑制剂,EC50 为 24.7 μM。
    Isoliquiritigenin
  • HY-N0155
    Nobiletin

    川陈皮素

    478-01-3 99.79%
    Nobiletin 是一种来自柑橘皮的聚甲氧基黄酮,可改善记忆力丧失,是一种 RORs 激动剂。Nobiletin 可以降低分化的 C2C12 肌管中的 ROS 的水平,并具有抗炎和抗癌特性,包括抗血管生成,抗增殖,抗转移和诱导细胞凋亡。
    Nobiletin
  • HY-18980
    Rottlerin 82-08-6 98.39%
    Rottlerin 是可从 Mallotus Philippinensis 中分到的一种天然产物, 是 PKC 的一个特异性抑制剂,其对 PKCδIC50 值为 3-6 μM, PKCα,β,γ 的为 30-42 μM,PKCε,η,ζ 为 80-100 μM。Rottlerin 可作为线粒体直接解偶联剂,通过靶向mTORC1 上游的信号级联刺激自噬。Rottlerin 通过活化 caspase 3 诱导细胞凋亡。Rottlerin 抑制 HIV-1 整合和狂犬病病毒 (RABV) 感染。
    Rottlerin