Mitophagy (线粒体自噬)

Mitochondrial Autophagy

Mitophagy is the selective degradation of mitochondria by autophagy.

Mitochondria are essential organelles that regulate cellular energy homeostasis and cell death. The removal of damaged mitochondria through autophagy, a process called mitophagy, is thus critical for maintaining proper cellular functions. Indeed, mitophagy has been recently proposed to play critical roles in terminal differentiation of red blood cells, paternal mitochondrial degradation, neurodegenerative diseases, and ischemia or drug-induced tissue injury.

Autophagy and mitophagy are important cellular processes that are responsible for breaking down cellular contents, preserving energy and safeguarding against accumulation of damaged and aggregated biomolecules.

Mitophagy 相关产品 (187):

By Effects:	激活剂 (138)

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-147225

TSPO Ligand-Linker Conjugates 1	Activator
TSPO Ligand-Linker Conjugates 1 包含转运蛋白 (TSPO) 的配体和连接子，可用来合成靶向线粒体的自噬靶向嵌合体 (AUTAC)。AUTAC 可与线粒体外膜 (OMM) 上的 TSPO 结合，并通过线粒体自噬 (mitophagy) 降解受损的线粒体和蛋白质，并提高线粒体活性。TSPO Ligand-Linker Conjugates 1 可用于线粒体功能紊乱的相关研究，如神经退行性疾病、癌症和糖尿病。

HY-N0153R

Naringin (Standard) 柚皮苷 (标准品);	Activator
Naringin是黄烷酮糖苷，有很多药理作用，例如抗氧化活性，降血脂，抗癌，抑制细胞色素P450酶。Naringin 也通过抑制锌指蛋白 1 E-盒结合蛋白 (Zeb1) 抑制人骨肉瘤细胞的增殖和侵袭并诱导其凋亡。

HY-14648S1

Dexamethasone-d₅-1 地塞米松-d₅-1	Activator
Dexamethasone-d₅-1 是 Dexamethasone 氘代物。Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。Dexamethasone 还显着降低中性粒细胞的 CD11b，CD18 和 CD62L 表达，以及单核细胞的 CD11b 和 CD18 表达。Dexamethasone 有潜力用于 COVID-19 的研究。Dexamethasone 在 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应中，抑制含有炎性 miRNA-155 的外泌体的产生。

HY-152943A

(Rac)-MTK458	Activator
EP-0035985 (化合物 16) 是线粒体自噬 (Mitophagy) 的激活剂。EP-0035985 也是 EP-0035985 的异构体。

HY-18085A

Quercetin hydrate 槲皮素	Activator
Quercetin hydrate 是一种天然黄酮类化合物，可激活或抑制许多蛋白质的活性。Quercetin hydrate 可激活 SIRT1，也可抑制 PI3K，抑制 PI3Kγ，PI3Kδ，PI3Kβ 的 IC₅₀ 分别为 2.4 μM, 3.0 μM, 5.4 μM。

HY-B0144S

Pitavastatin-d₄ hemicalcium 匹伐他汀钙-d₄	Activator
Pitavastatin-d₄ (hemicalcium) 是 Pitavastatin (Calcium) 氘代物。Pitavastatin Calcium (NK-104 hemicalcium) 是有效的羟甲基戊二酰-CoA (HMG-CoA) 还原酶抑制剂。Pitavastatin Calcium 在 HepG2 细胞中抑制乙酸合成胆固醇的 IC₅₀ 为 5.8 nM。Pitavastatin Calcium 是一种高效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 受体诱导剂。具有抗癌活性。

HY-18085S

Quercetin-d₅ 槲皮素 d₅	Activator
Quercetin-d₅ 是 Quercetin 的一种氘代化合物。Quercetin 是一种天然黄酮类化合物，可激活或抑制许多蛋白质的活性。Quercetin 可激活 SIRT1，也可抑制 PI3K，抑制 PI3Kγ，PI3Kδ，PI3Kβ 的 IC₅₀ 分别为 2.4 μM, 3.0 μM, 5.4 μM。

HY-10585S3

Valproic acid-d₄ sodium 丙戊酸 d₄ (钠盐)	Activator
Valproic acid-d₄ (sodium) 是 Valproic acid 的氘代物。Valproic acid (VPA; 2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1<

HY-14648R

Dexamethasone (Standard) 地塞米松（标准品）	Activator
Dexamethasone (Standard) 是 Dexamethasone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。Dexamethasone 还显着降低中性粒细胞的 CD11b，CD18 和 CD62L 表达，以及单核细胞的 CD11b 和 CD18 表达。Dexamethasone 有潜力用于 COVID-19 的研究。Dexamethasone 在 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应中，抑制含有炎性 miRNA-155 的外泌体的产生。

HY-10585B

Valproic acid (sodium)(2:1)	Activator
Valproic acid (VPA) sodium (2:1) 是一种具有口服活性的 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid sodium (2:1) 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid sodium (2:1) 可用于癫痫、双相情感障碍、代谢疾病、HIV 感染和偏头痛等的研究。

HY-14541R

Olanzapine (Standard) 奥氮平 (标准品)	Activator
Olanzapine (Standard) 是 Olanzapine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Olanzapine (LY170053) 是一种选择性的、具有口服活性的单胺能拮抗剂，高亲和力结合 5-羟色胺 H1，5HT2A/2C，5HT3，5HT6 (K_i 分别为 7、4、11、57 和 5 nM)，多巴胺 D1-4 (K_i=11-31 nM)，毒蕈碱 M1-5 (K_i=1.9-25 nM) 和肾上腺素 α1 受体 (K_i=19 nM)。Olanzapine 是一种非典型的抗精神病剂。

HY-10585S2

Valproic acid-d₁₅ 丙戊酸 d₁₅	Activator	≥99.0%
Valproic acid-d₁₅ 是 Valproic acid 的氘代物。Valproic acid (VPA; 2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。

HY-18085S2

Quercetin-¹³C₃ 槲皮素 ¹³C₃	Activator
Quercetin-¹³C₃ 是一种 ¹³C 标记的 Quercetin。Quercetin 是一种天然黄酮类化合物，可激活或抑制许多蛋白质的活性。Quercetin 可激活 SIRT1，也可抑制 PI3K，抑制 PI3Kγ，PI3Kδ，PI3Kβ 的 IC₅₀ 分别为 2.4 μM, 3.0 μM, 5.4 μM。

HY-N0305S

5-Aminolevulinic acid-¹⁵N hydrochloride 5-氨基乙酰丙酸-¹⁵N盐酸盐	Activator
5-Aminolevulinic acid-¹⁵N (hydrochloride) 是 ¹⁵N 标记的 5-Aminolevulinic acid (hydrochloride)。5-Aminolevulinic acid hydrochloride (5-ALA hydrochloride) 是体内血红素生物合成的中间体，为四吡咯的前体。

HY-13629S1

Etoposide-¹³C,d₃ 依托泊苷-¹³C,d₃	Activator
Etoposide-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Etoposide。Etoposide (VP-16; VP-16-213) 是一种常用的抗肿瘤化疗剂。Etoposide 抑制拓扑异构酶 II (topoisomerase-II)，从而抑制 DNA 复制。Etoposide 诱导细胞周期停滞，凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。

HY-10585S4

Valproic acid-d₄-1 丙戊酸-d4	Activator
Valproic acid-d₄-1 是 Valproic acid 的氘代物。Valproic acid (VPA; 2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。

HY-B0167R

Salicylic acid (Standard) 水杨酸（标准品）	Activator
Salicylic acid (Standard) 是 Salicylic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Salicylic acid (2-Hydroxybenzoic acid) 抑制 COX-2 活性，抑制作用与转录因子 (NF-κB) 激活无关。

HY-14648S2

Dexamethasone-d₄ 地塞米松-d₄	Activator
Dexamethasone-d₄ 是 Dexamethasone 氘代物。Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。Dexamethasone 还显着降低中性粒细胞的 CD11b，CD18 和 CD62L 表达，以及单核细胞的 CD11b 和 CD18 表达。Dexamethasone 有潜力用于 COVID-19 的研究。Dexamethasone 在 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应中，抑制含有炎性 miRNA-155 的外泌体的产生。

HY-N0039R

Ginsenoside Rb1 (Standard) 人参皂苷 Rb1（标准品）	Activator
Ginsenoside Rb1 (Standard) 是 Ginsenoside Rb1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ginsenoside Rb1 是中药人参的成分。Ginsenoside 抑制 Na⁺, K⁺-ATPase 活性，IC₅₀ 为 6.3±1.0 μM。Ginsenoside Rb1 也抑制 IRAK-1 激活及 NF-κB p65 的磷酸化。

HY-N0141R

Parthenolide (Standard) 小白菊内酯 (Standard)	Activator
Parthenolide (Standard) 是 Parthenolide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Parthenolide是在药草短舌匹菊中发现的倍半萜内酯。 Parthenolide通过抑制 NF-κB 活化而表现出抗炎活性; 它还可抑制 HDAC1 蛋白而不影响其他I/II类HDAC。

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