1. Epigenetics Cell Cycle/DNA Damage Autophagy Anti-infection Neuronal Signaling Stem Cell/Wnt Metabolic Enzyme/Protease
  2. HDAC Autophagy Mitophagy HIV Notch Endogenous Metabolite
  3. Valproic acid-d15

Valproic acid-d15  (Synonyms: VPA-d15; 2-Propylpentanoic Acid-d15)

目录号: HY-10585S2 纯度: ≥99.0%
COA 产品使用指南 技术支持

Valproic acid-d15 是 Valproic acid 的氘代物。Valproic acid (VPA; 2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂,IC50 值为 0.5-2 mM,抑制 HDAC1 的活性,(IC50,400 μM),同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。

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Valproic acid-d<sub>15</sub> Chemical Structure

Valproic acid-d15 Chemical Structure

CAS No. : 362049-65-8

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规格 价格 是否有货 数量
5 mg ¥650
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10 mg ¥1080
In-stock
50 mg   询价  
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Customer Review

Other Forms of Valproic acid-d15:

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Valproic acid-d15 is the deuterium labeled Valproic acid. Valproic acid (VPA; 2-Propylpentanoic Acid) is an HDAC inhibitor, with IC50 in the range of 0.5 and 2 mM, also inhibits HDAC1 (IC50, 400 μM), and induces proteasomal degradation of HDAC2. Valproic acid activates Notch1 signaling and inhibits proliferation in small cell lung cancer (SCLC) cells. Valproic acid sodium salt is used in the treatment of epilepsy, bipolar disorder and prevention of migraine headaches[1][2].

体外研究
(In Vitro)

Stable heavy isotopes of hydrogen, carbon, and other elements have been incorporated into drug molecules, largely as tracers for quantitation during the drug development process. Deuteration has gained attention because of its potential to affect the pharmacokinetic and metabolic profiles of drugs[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

159.30

Formula

C8HD15O2

CAS 号
非标记 CAS
性状

液体(密度:0.91 g/cm3

颜色

Colorless to light yellow

中文名称

丙戊酸 d15

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Pure form -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (627.75 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 6.2775 mL 31.3873 mL 62.7746 mL
5 mM 1.2555 mL 6.2775 mL 12.5549 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料

纯度: ≥99.0%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 6.2775 mL 31.3873 mL 62.7746 mL 156.9366 mL
5 mM 1.2555 mL 6.2775 mL 12.5549 mL 31.3873 mL
10 mM 0.6277 mL 3.1387 mL 6.2775 mL 15.6937 mL
15 mM 0.4185 mL 2.0925 mL 4.1850 mL 10.4624 mL
20 mM 0.3139 mL 1.5694 mL 3.1387 mL 7.8468 mL
25 mM 0.2511 mL 1.2555 mL 2.5110 mL 6.2775 mL
30 mM 0.2092 mL 1.0462 mL 2.0925 mL 5.2312 mL
40 mM 0.1569 mL 0.7847 mL 1.5694 mL 3.9234 mL
50 mM 0.1255 mL 0.6277 mL 1.2555 mL 3.1387 mL
60 mM 0.1046 mL 0.5231 mL 1.0462 mL 2.6156 mL
80 mM 0.0785 mL 0.3923 mL 0.7847 mL 1.9617 mL
100 mM 0.0628 mL 0.3139 mL 0.6277 mL 1.5694 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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Valproic acid-d15
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