2. Signaling Pathways
  3. Anti-infection
  4. HIV
  5. HIV-2 Isoform

HIV-2

 

HIV-2 相关产品 (41):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-10046
    Plerixafor

    普乐沙福

    		Inhibitor 99.90%
    Plerixafor (AMD 3100) 是选择性的 CXCR4 拮抗剂，IC50 为 44 nM。Plerixafor 是一种免疫刺激剂和造血干细胞动员剂，也是 CXCR7 的变构激动剂。Plerixafor 抑制 HIV-1 和 HIV-2 的复制，EC50 为 1-10 nM。
  • HY-50912
    Plerixafor octahydrochloride

    盐酸普乐沙福

    		Inhibitor 99.09%
    Plerixafor octahydrochloride (AMD3100 octahydrochloride) 是一种选择性的 CXCR4 拮抗剂， IC50 为 44 nM。
  • HY-17427
    Emtricitabine

    恩曲他滨

    		Inhibitor 99.94%
    Emtricitabine是核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)， 在PBMC细胞中的EC50 值为0.01 μM。它可用于 HIV 感染的研究。
  • HY-10353
    Raltegravir

    雷特格韦

    		Inhibitor 99.93%
    Raltegravir(MK0518)是HIV整合酶（IN）抑制剂。
  • HY-B0116
    Stavudine

    司他夫定

    		Inhibitor 99.87%
    Stavudine (d4T) 是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)。Stavudine 具有抗 HIV-1 和 HIV-2 的活性。Stavudine 还抑制线粒体 DNA (mtDNA) 的复制。Stavudine 降低 NLRP3 炎症小体激活，调节淀粉样 β 自噬。Stavudine 诱导细胞凋亡。
  • HY-168525
    IC-1k
    IC-1k 是一种有效的 HIV-1 抑制剂，对 HIV-1 IIIB、HIV-2 ROD 的 EC50 值分别为 2.69、97.97 nM。IC-1k 具有细胞毒性。IC-1k 具有抗病毒活性。
  • HY-14882
    Cenicriviroc Inhibitor 99.01%
    Cenicriviroc (TAK-652) 是一种可口服的 CCR2/CCR5 双重拮抗剂，同时可抑制 HIV-1 和 HIV-2，具有显著的抗炎、抗感染的功效。
  • HY-15232
    Tenofovir alafenamide

    替诺福韦艾拉酚胺

    		Inhibitor 99.92%
    Tenofovir alafenamide (GS-7340) 是 Tenofovir 的前体，Tenofovir 是一种 HIV-1 核苷酸逆转录酶抑制剂。
  • HY-15457
    Triciribine

    曲西立滨

    		Inhibitor 99.81%
    Triciribine 是一种 DNA 合成 (DNA synthesis) 抑制剂，也抑制 Akt 和 HIV-1/2，IC50 分别为 130 nM 和 0.02-0.46 μM。
  • HY-14740
    Elvitegravir

    埃替拉韦

    		Inhibitor 99.90%
    Elvitegravir (GS-9137; JTK-303; D06677) 是一种 HIV integrase 抑制剂，作用于 HIV-1IIIB，HIV-2EHO 和 HIV-2ROD，IC50 分别为 0.7 nM，2.8 nM 和 1.4 nM。
  • HY-17003
    Saquinavir mesylate

    沙奎那韦甲磺酸盐

    		Inhibitor 99.84%
    Saquinavir Mesylate (Ro 31-8959/003) 是HIV蛋白酶抑制剂，用于逆转录病毒研究。
  • HY-90005
    Etravirine

    依曲韦林

    		Inhibitor 99.56%
    Etravirine (R165335; TMC125) 是一种非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)，具有抗 HIV 的作用。
  • HY-15232A
    Tenofovir alafenamide fumarate

    替诺福韦艾拉酚胺富马酸盐

    		Inhibitor 99.14%
    Tenofovir alafenamide fumarate (GS-7340 fumarate) 是 Tenofovir 的前体，Tenofovir 是一种 HIV-1 核苷酸逆转录酶抑制剂。
  • HY-19314A
    Azvudine hydrochloride Inhibitor
    Azvudine (RO-0622) hydrochloride 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，对 HIV、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。Azvudine hydrochloride 对 HIV-1 (EC50s 范围为0.03~6.92 nM) 和 HIV-2（EC50s 范围为 0.018~0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvudine hydrochloride 抑制 NRTI 耐药病毒株。Azvudine (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
  • HY-14882A
    Cenicriviroc Mesylate Inhibitor 99.04%
    Cenicriviroc Mesylate (TAK-652 Mesylate) 是一种双重 CCR2/CCR5 拮抗剂，同时可抑制 HIV-1 和 HIV-2，具有显著的抗炎、抗感染的功效。
  • HY-19314
    Azvudine Inhibitor 99.79%
    Azvudine (RO-0622) 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，对 HIV、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。Azvudine 对 HIV-1 (EC50s 范围为0.03~6.92 nM) 和 HIV-2（EC50s 范围为 0.018~0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvudine 抑制 NRTI 耐药病毒株。Azvudine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
  • HY-107760A
    Decanoyl-RVKR-CMK TFA Inhibitor 98.04%
    Decanoyl-RVKR-CMK (DecRVKRcmk) TFA 抑制过表达的 gp160 加工和 HIV-1 的复制。
  • HY-15971
    AMD 3465 hexahydrobromide Inhibitor ≥98.0%
    AMD 3465 hexahydrobromide (GENZ-644494 hexahydrobromide) 是一种有效的 CXCR4 拮抗剂，在 SupT1 细胞中，能够抑制 12G5 mAb，CXCL12AF647 与 CXCR4 的结合，IC50 值分别为 0.75 nM 和 18 nM；AMD 3465 同时可有效抑制 X4 HIV 的复制 (IC50，1-10 nM)，但对 R5 HIV 病毒无作用。
  • HY-P1066
    Apelin-17(human, bovine) Inhibitor 98.29%
    Apelin-17(human, bovine) 是一种内源性孤儿 G 蛋白偶联受体 APJ 激动剂。Apelin-17(human, bovine) 与在 HEK 293 细胞中表达的人 APJ 受体结合 (pIC50=9.02)。Apelin-17(human, bovine) 阻断 HIV-1 和 HIV-2 毒株进入表达 APJ 的 NP-2/CD4 细胞。
  • HY-W013441
    2',3'-Dideoxyadenosine

    2',3'-二脱氧腺苷

    		Inhibitor 99.89%
    2',3'-Dideoxyadenosine 是 HIV 复制抑制剂。抗逆转录病毒活性。抗病毒活性 [1]。
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