2. Anti-infection Cell Cycle/DNA Damage Immunology/Inflammation Autophagy Apoptosis
  3. Reverse Transcriptase HIV Nucleoside Antimetabolite/Analog NOD-like Receptor (NLR) Autophagy Apoptosis
  4. Stavudine

Stavudine  (Synonyms: 司他夫定; d4T)

目录号: HY-B0116 纯度: 99.87%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Stavudine (d4T) 是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)。Stavudine 具有抗 HIV-1 和 HIV-2 的活性。Stavudine 还抑制线粒体 DNA (mtDNA) 的复制。Stavudine 降低 NLRP3 炎症小体激活，调节淀粉样 β 自噬。Stavudine 诱导细胞凋亡。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Stavudine Chemical Structure

Stavudine Chemical Structure

CAS No. : 3056-17-5

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥495
In-stock
100 mg ￥450
In-stock
500 mg ￥950
In-stock
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查看 HIV 亚型特异性产品:

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HIV HIV-1 HIV-2

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NLRP3 NLRP1 NOD1 NOD2

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Stavudine (d4T) is an orally active nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NRTI). Stavudine has activity against HIV-1 and HIV-2. Stavudine also inhibits the replication of mitochondrial DNA (mtDNA). Stavudine reduces NLRP3 inflammasome activation and modulates Amyloid-β autophagy. Stavudine induces apoptosis[1][2][3][4].

IC50 & Target

HIV-1

 

HIV-2

 

NLRP3

 

体外研究
(In Vitro)

Stavudine (d4T) (50 μM) significantly reduces the expression of the NLRP3 inflammasome gene, IL-18 production and Aβ 42-stimulated cellular production of IL-1β in THP-1 derived macrophages[3].
? Stavudine (d4T) (50 μM) inhibits the assembly of the NLRP3 inflammasome complex and down-regulates the phagocytosis of Aβ 42 by macrophages[3].
? Stavudine (d4T) (10 μM, 7 or 14 days) significantly induced CEM cells apoptosis, especially after 14 days, and increases hydrogen peroxide levels[4].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Stavudine 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

Stavudine (d4T) (500 mg/kg, daily liquid, 2 weeks) can rapidly induce fat depletion and mild liver damage at high dose in male RjOrl Swiss mice[5].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male RjOrl Swiss mice weighing 0.028-0.03 kg[1]
Dosage: 500 mg/kg
Administration: Daily liquid; 2 weeks
Result: Reduced fat weight gain by 58%, 5.7 g in the control group and 4.9 g in the d4T treated group.
Significantly elevated plasma ALT and LDH levels.
Reduced plasma acetoacetic acid and beta-hydroxybutyric acid levels.
Reduced liver and muscle mtDNA levels at high dose concentration of 500 mg/kg.
Clinical Trial
分子量

224.21

Formula

C10H12N2O4
CAS 号
性状

固体

颜色

White to light yellow

中文名称

司他夫定
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 1 year
-20°C 6 months
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 125 mg/mL (557.51 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 16.67 mg/mL (74.35 mM; 超声助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.4601 mL 22.3005 mL 44.6010 mL
5 mM 0.8920 mL 4.4601 mL 8.9202 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 1 year; -20°C, 6 months。-80°C储存时，请在1年内使用， -20°C储存时，请在6个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (11.15 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (11.15 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案，请直接配制工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： PBS

    Solubility: 120 mg/mL (535.21 mM); 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.87%

COA (197 KB) LCMS (94 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Stavudine 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 1 year; -20°C, 6 months。-80°C储存时，请在1年内使用， -20°C储存时，请在6个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 4.4601 mL 22.3005 mL 44.6010 mL 111.5026 mL
5 mM 0.8920 mL 4.4601 mL 8.9202 mL 22.3005 mL
10 mM 0.4460 mL 2.2301 mL 4.4601 mL 11.1503 mL
15 mM 0.2973 mL 1.4867 mL 2.9734 mL 7.4335 mL
20 mM 0.2230 mL 1.1150 mL 2.2301 mL 5.5751 mL
25 mM 0.1784 mL 0.8920 mL 1.7840 mL 4.4601 mL
30 mM 0.1487 mL 0.7434 mL 1.4867 mL 3.7168 mL
40 mM 0.1115 mL 0.5575 mL 1.1150 mL 2.7876 mL
50 mM 0.0892 mL 0.4460 mL 0.8920 mL 2.2301 mL
60 mM 0.0743 mL 0.3717 mL 0.7434 mL 1.8584 mL
DMSO 80 mM 0.0558 mL 0.2788 mL 0.5575 mL 1.3938 mL
100 mM 0.0446 mL 0.2230 mL 0.4460 mL 1.1150 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Stavudine3056-17-5d4T司他夫定Reverse TranscriptaseHIVNucleoside Antimetabolite/AnalogNOD-like Receptor (NLR)AutophagyApoptosisHuman immunodeficiency virusantiretroviralnucleosideanaloguemtDNAinflammasomeAmyloid-βInhibitorinhibitorinhibit

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