2. GPCR/G Protein Immunology/Inflammation Anti-infection
  3. CCR HIV
  4. Cenicriviroc Mesylate

Cenicriviroc Mesylate  (Synonyms: TAK-652 Mesylate; TBR-652 Mesylate)

目录号: HY-14882A 纯度: 99.04%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Cenicriviroc Mesylate (TAK-652 Mesylate) 是一种双重 CCR2/CCR5 拮抗剂，同时可抑制 HIV-1 和 HIV-2，具有显著的抗炎、抗感染的功效。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

Cenicriviroc Mesylate Chemical Structure

Cenicriviroc Mesylate Chemical Structure

CAS No. : 497223-28-6

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥2268
In-stock
1 mg ￥1409
In-stock
5 mg ￥1800
In-stock
10 mg ￥2600
In-stock
25 mg ￥5200
In-stock
50 mg 现货 询价
100 mg   询价  
200 mg   询价  

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Other Forms of Cenicriviroc Mesylate:

Cenicriviroc Mesylate 相关抗体

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CCR1 CCR2 CCR3 CCR4 CCR5 CCR6 CCR7 CCR8 CCR9

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HIV HIV-1 HIV-2

  • 生物活性

  • 实验参考方法

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Cenicriviroc Mesylate (TAK-652 Mesylate) is a dual CCR2/CCR5 antagonist, also inhibits both HIV-1 and HIV-2, and displays potent anti-inflammatory and antiinfective activity.

IC50 & Target

CCR5

0.29 nM (IC50)

CCR2

5.9 nM (IC50)

R5 HIV-1

0.024-0.08 nM (IC50, in PBMCs)

R5 HIV-2

0.03-0.98 nM (IC50, in PBMCs)

体外研究
(In Vitro)

Migration of mouse monocytes in response to carbon tetrachloride (CCL2) is reduced following pre-treatment with Cenicriviroc Mesylate (CVC) at a concentration of 1 μM. Compare to untreated and unstimulated cells, the average fold change in migrating cells (±SD) is 0.8±0.2 (p>0.05) and 0.7±0.4 (p>0.05) for CCL2-stimulated cells treated with Cenicriviroc Mesylate and unstimulated cells treated with Cenicriviroc Mesylate, respectively[1]. Phenotypic susceptibility testing shows, for the four R5-tropic HIV-2 isolates, a median EC50 for Cenicriviroc Mesylate of 0.39 nM (0.03, 0.33, 0.45 and 0.98 nM). The dual-tropic and the X4-tropic HIV-2 strains are resistant to Cenicriviroc Mesylate with EC50 at >1000 nM, and Maximum percentages of inhibition (MPI) at 33% and 4%, respectively[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cenicriviroc Mesylate 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

Cenicriviroc Mesylate (CVC) treatment leads to dose-related decrease in monocyte/macrophage recruitment, and achieving statistical significance at doses ≥20 mg/kg/day (p<0.05). Compare to the vehicle-control group, peritoneal lavage monocyte/macrophage counts are decreased by: 5.7%, 45.2%, 76.5% and 26.0% for Cenicriviroc Mesylate 5 twice daily (BID), Cenicriviroc Mesylate20 twice daily (BID), Cenicriviroc Mesylate100 BID, Cenicriviroc Mesylate 20 once-daily (QD), respectively. Exposure to Cenicriviroc Mesylate is dose-related and correlated with the decrease in monocyte/macrophage recruitment, with Cenicriviroc Mesylate appearing to be more effective when given BID versus QD, in line with the higher plasma concentrations achieved with BID dosing and the known short half-life in mice (~2 hours)[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Clinical Trial
分子量

793.05

Formula

C42H56N4O7S2
CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (126.10 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.2610 mL 6.3048 mL 12.6095 mL
5 mM 0.2522 mL 1.2610 mL 2.5219 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 5% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    50% Saline

    Solubility: 2.5 mg/mL (3.15 mM); 澄清溶液; 超声助溶

  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (2.62 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.04%

COA (266 KB) LCMS (268 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献
Cell Assay
[1]

Mouse monocyte migration in response to Cenicriviroc Mesylate (CVC) treatment is assessed ex vivo in triplicate. Thioglycollate (TG) is injected intraperitoneally into male C57BL/6 mice (n=3; 8 to 10 weeks of age) and activated macrophages are collected 48 hours later by peritoneal lavage. Cells are incubated for 2 hours in the presence of 1 μM Cenicriviroc Mesylate. Cells are harvested from the lower compartment and analyzed by flow cytometry to enumerate F4/80+CD11b+ macrophages. Results are analyzed using FlowJo software[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Animal Administration
[1]

Male C57BL/6 mice (n=44; 8 to 10 weeks of age) are allocated to receive treatments via oral gavage (PO) on Days 1 to 5 in the following groups: non-disease control, vehicle control twice daily (BID), Cenicriviroc Mesylate 5 mg/kg/day (CVC5) BID, Cenicriviroc Mesylate 20 mg/kg/day (CVC20) BID, Cenicriviroc Mesylate 100 mg/kg/day (CVC100) BID, Cenicriviroc Mesylate 20 mg/kg once-daily (QD). On Day 4, peritonitis is induced via IP injection of thioglycollate (TG) 3.85% (1 mL/animal) 2 hours post-dose in all groups except non-disease controls[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
参考文献

Cenicriviroc Mesylate 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.2610 mL 6.3048 mL 12.6095 mL 31.5239 mL
5 mM 0.2522 mL 1.2610 mL 2.5219 mL 6.3048 mL
10 mM 0.1261 mL 0.6305 mL 1.2610 mL 3.1524 mL
15 mM 0.0841 mL 0.4203 mL 0.8406 mL 2.1016 mL
20 mM 0.0630 mL 0.3152 mL 0.6305 mL 1.5762 mL
25 mM 0.0504 mL 0.2522 mL 0.5044 mL 1.2610 mL
30 mM 0.0420 mL 0.2102 mL 0.4203 mL 1.0508 mL
40 mM 0.0315 mL 0.1576 mL 0.3152 mL 0.7881 mL
50 mM 0.0252 mL 0.1261 mL 0.2522 mL 0.6305 mL
60 mM 0.0210 mL 0.1051 mL 0.2102 mL 0.5254 mL
80 mM 0.0158 mL 0.0788 mL 0.1576 mL 0.3940 mL
100 mM 0.0126 mL 0.0630 mL 0.1261 mL 0.3152 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Cenicriviroc497223-28-6TAK-652TBR-652TAK652TAK 652TBR652TBR 652CCRHIVCC chemokine receptorHuman immunodeficiency virusInhibitorinhibitorinhibit

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Cenicriviroc Mesylate
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