2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
    Immunology/Inflammation
  4. CCR
  5. CCR8 Isoform

CCR8

 
目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-119217
    AZ084 Antagonist 99.65%
    AZ084 是一种具有口服活性的选择性 CCR8 的变构拮抗剂，其Ki 值为 0.9 nM。AZ084 可通过下调 Treg 的分化来抑制免疫耐受性 PMN 的形成和肿瘤细胞在肺部的转移。AZ084 可用于哮喘和癌症的研究。
  • HY-101038A
    ZK756326 dihydrochloride Agonist 99.88%
    ZK756326 dihydrochloride 是一种非肽趋化因子受体激动剂，作用于 CC 趋化因子受体 CCR8。
  • HY-122219
    R243 Antagonist 98.04%
    R243 是一种有效的选择性的 CCR8 拮抗剂。R243 可抑制 CCL1/CCR8 的相互作用，并抑制 CCR8 信号传导和趋化性。R243 具有抗伤害感受和抗炎作用。
  • HY-124416
    ML604086 Inhibitor 99.80%
    ML604086 是一种选择性的 CCR8 抑制剂，抑制循环T细胞上 CCL1 与 CCR8 结合。ML604086 抑制 CCL1 介导的趋化作用，增加细胞内 Ca2+浓度。
  • HY-121885
    LMD-009 Agonist 99.35%
    LMD-009 是选择性 CCR8 非肽激动剂。 LMD-009 以高效力介导趋化性，肌醇磷酸盐积累和钙释放，EC50 为 11 至 87 nM。
  • HY-144197
    CCR8 antagonist 1 Antagonist 99.50%
    CCR8 antagonist 1 (compound 15) 是一种有效的人 CCR8 拮抗剂，Ki 为 1.6 nM。
  • HY-144200
    CCR8 antagonist 2 Antagonist 99.71%
    CCR8 antagonist 2 是一种有效的 CCR8 拮抗剂。CCR8 (C-C Motif 趋化因子受体 8) 主要在 Treg 细胞和 Th2 细胞上表达，但不在 Th1 细胞上表达。CCR8 antagonist 2 抑制 CCR8 活性，可用于研究由 CCR8 介导的疾病，如癌症和/或神经性疼痛 (摘自专利 WO2022000443A1，化合物 220)。
  • HY-153669
    SB-649701 Antagonist
    SB-649701 是一种有效的人 CCR8 拮抗剂，pIC50 值为 7.7。AZ084 可用于哮喘的研究。
  • HY-160647
    CCR8 antagonist 3 Antagonist
    CCR8 antagonist 3 (compound 2) 是一种 CCR8 拮抗剂，IC50 值为 0.062 µM。CCR8 antagonist 3 显示人微粒体稳定性。
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
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