2. Signaling Pathways
  3. Others
  4. Others

Others (其他)

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-15345
    Tetrahydrouridine dihydrate

    四氢尿苷

    		Inhibitor 99.86%
    Tetrahydrouridine dihydrate (THU dihydrate) 是一种有效的胞苷脱氨酶 (CDA) 抑制剂，竞争性阻断酶的活性位点。
    Tetrahydrouridine dihydrate
  • HY-163541
    SMS121 Inhibitor 98.75%
    SMS121 是一种 CD36 抑制剂，KD 值约为 5 µM。SMS121 可减少急性髓系白血病细胞对脂质的摄取以及抑制细胞活力。SMS121 具有抗肿瘤的活性。
    SMS121
  • HY-13259D
    MG-132 (negative control) ≥98.0%
    MG-132 negative control 是 MG-132 (HY-13259) 的阴性对照。MG-132 是一种有效的，可逆的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂。
    MG-132 (negative control)
  • HY-112730
    PEO-IAA Antagonist 99.11%
    PEO-IAA 是一种吲哚-3-乙酸 (IAA) 拮抗剂，是一种生长素拮抗剂，可与转运抑制剂响应蛋白 1/生长素信号 F-box 蛋白 (TIR1/AFBs) 结合。
    PEO-IAA
  • HY-P0131A
    Laminin (925-933)(TFA) Inhibitor 99.75%
    Laminin (925-933) (TFA) 是来源于层粘连蛋白受体结合的层粘连蛋白 B1 链的 925-933 残基中的肽段。
    Laminin (925-933)(TFA)
  • HY-P2573
    Suc-AAPF-pNA 99.87%
    Suc-AAPF-pNA (Suc-Ala-Ala-Pro-Phe-pNA) 是一种对硝基苯胺 (pNA) 显色底物，Km 为 1.7 mM。Suc-AAPF-pNA 的裂解可以释放出 4-硝基苯胺，其颜色为黄色，可以通过分光光度法进行测量。Suc-AAPF-pNA 可用于测量人中性粒细胞中游离和膜结合的组织蛋白酶 G。
    Suc-AAPF-pNA
  • HY-132868
    SLK/STK10-IN-1 Inhibitor 99.34%
    SLK/STK10-IN-1 是一种有效的选择性 SLK 和 STK10 抑制剂，具有纳摩尔效力。
    SLK/STK10-IN-1
  • HY-N0395
    Fructose

    果糖

    		≥98.0%
    Fructose 是在许多植物中发现的简单的酮类单糖，它常常与葡萄糖结合形成二糖蔗糖。
    Fructose
  • HY-W015514
    N-(3-Aminopropyl)cyclohexylamine Inhibitor 99.37%
    N-(3-Aminopropyl)cyclohexylamine 是一种环己胺衍生物，是精胺合成酶 (spermine synthase) 的选择性抑制剂，可用于神经系统疾病的研究。
    N-(3-Aminopropyl)cyclohexylamine
  • HY-103210
    DSP-4 hydrochloride ≥98.0%
    DSP-4 hydrochloride 是一种高度选择性的肾上腺素能神经毒素。DSP-4 hydrochloride 可以穿过血脑屏障。DSP-4 hydrochloride 可用于中枢和外周去甲肾上腺素能神经元的暂时选择性降解。
    DSP-4 hydrochloride
  • HY-P99366A
    Tezepelumab (anti-TSLP)

    特泽鲁单抗

    		98.64%
    Tezepelumab (anti-TSLP) 是一种人源单克隆抗体 (IgG2λ)，与TSLP 特异性结合，阻止其与其异二聚体受体相互作用。Tezepelumab 可用于研究严重，不受控制的哮喘。
    Tezepelumab (anti-TSLP)
  • HY-147313
    TH10785 Activator 99.93%
    TH10785 是 DNA 糖基化酶 1 (OGG1) 的激活剂。TH10785 能与 OGG1 的苯丙氨酸-319 和甘氨酸-42 氨基酸相互作用，提高酶活性，产生 β, δ 裂解酶的酶促功能。TH10785 可在分子结构上控制氮碱介导的催化活性。TH10785 可用于与 DNA 氧化损伤相关的各种疾病和衰老的研究。
    TH10785
  • HY-16343
    NB-598 98.69%
    NB-598是鲨烯环氧化酶（SE）竞争性抑制剂，能抑制甘油三酯的生物合成。
    NB-598
  • HY-P0238
    Gastrin-Releasing Peptide, human

    胃泌素释放肽

    		99.84%
    Gastrin-Releasing Peptide, human (GRP) 属于Bombesin样肽家族，不是经典的下丘脑-垂体调节激素, 因为胃泌素释放肽 (GRP) 对垂体激素释放的调解中只起微弱作用。
    Gastrin-Releasing Peptide, human
  • HY-136372
    Diquat dibromide hydrate

    敌草快

    		99.92%
    Diquat dibromide hydrate 是一种包含两个氮原子的二嗪样除草剂。
    Diquat dibromide hydrate
  • HY-108615
    CP-316819 Inhibitor ≥99.0%
    CP 316819 是一种有效的糖原磷酸化酶 (GPase) 抑制剂，具有降血糖作用 (对人骨骼肌糖原磷酸化酶 (huSMGPa) 和肝糖原磷酸化酶 (huLGPa) 的 IC50 值分别为 17 nM 和 34 nM)。CP 316819 在正常血糖条件下导致糖原积累，但在葡萄糖浓度较低时允许糖原利用。CP-316819 可防止神经细胞死亡并维持脑电流。
    CP-316819
  • HY-115579
    MALAT1-IN-1 99.84%
    MALAT1-IN-1 (化合物5) 是一种有效且特异性的 Malat1 (转移相关的肺腺癌转录本 1) 抑制剂。MALAT1-IN-1 以剂量依赖性方式调节 Malat1 下游基因，而不会影响Neat1 (富核丰富转录本 1) 的表达。
    MALAT1-IN-1
  • HY-W193545A
    ERG240 ≥98.0%
    ERG240 是一种具有口服活性的支链氨基酸转氨酶 1 (BCAT1) 抑制剂。EGR240 可用于癌症、类风湿性关节炎和骨病的研究。
    ERG240
  • HY-131296
    5-A-RU-PABC-Val-Cit-Fmoc 98.85%
    5-A-RU-PABC-Val-Cit-Fmoc 是 5-A-RU 的前体。5-A-RU 是细菌核黄素的前体，是一种粘膜相关的不变 T (MAIT) 细胞激活剂。5-A-RU 通过与来自其他代谢途径的小分子（如乙二醛和甲基乙二醛）的非酶反应形成有效的 MAIT 激活抗原。
    5-A-RU-PABC-Val-Cit-Fmoc
  • HY-125934
    Allocholic acid

    别胆酸

    		99.76%
    Allocholic acid 是一种在脊椎动物中发现的胆汁酸，在肝脏再生和致癌过程中会重新出现，此外 Allocholic acid 也是异胆酸的共轭酸以及胆酸的同分异构体。Allocholic acid 是成熟嗅觉系统的一种有效而特定的刺激物，具有海洋代谢物、大鼠代谢物和人类代谢物的作用。
    Allocholic acid
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