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Others拮抗剂

Others拮抗剂 (68):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-P99168
    Anifrolumab

    阿鲁尼单抗

    		Antagonist 99.48%
    Anifrolumab 是一种 I 型干扰素 (IFN) 受体拮抗剂，是一种人源单克隆抗体。Anifrolumab 能阻断 I 型干扰素的活性，可用于系统性红斑狼疮 (SLE) 的研究。
  • HY-111444
    Auxinole Antagonist 99.77%
    Auxinole 是一种有效的 TIR1/AFB 受体植物激素拮抗剂，能够与 TIR1 结合，阻止 TIR1-IAA-Aux/IAA 复合物的形成，从而抑制 auxin 应答基因的表达。
  • HY-P3212
    Allo-aca Antagonist 99.94%
    Allo-aca 是一种瘦素肽模拟物，是一种有效的、特异性的瘦素受体 (leptin receptor) 拮抗剂肽。Allo-aca 在多种体外和体内模型中阻断瘦素信号传导和作用。
  • HY-129241
    AGX51 Antagonist 99.33%
    AGX51 是首创的 pan-Id (inhibitors of DNA-binding/differentiation proteins) 拮抗剂和降解剂。AGX51 抑制 Id1-E47 相互作用，导致泛素介导的 Ids 降解，细胞生长停滞和活力降低。AGX51 能抑制 TNBC，其 IC50 值约为 25 nM。AGX51 可用于癌症的研究。
  • HY-101213
    OSW-1 Antagonist 99.66%
    OSW-1 是从虎眼万年青中分离出来的，osterol-binding protein (OSBP) 和 OSBP-elated protein 4 (ORP4) 的特异性拮抗剂，其在人类肿瘤细胞系中的 GI50 值为纳摩尔级别。
  • HY-112730
    PEO-IAA Antagonist 99.11%
    PEO-IAA 是一种吲哚-3-乙酸 (IAA) 拮抗剂，是一种生长素拮抗剂，可与转运抑制剂响应蛋白 1/生长素信号 F-box 蛋白 (TIR1/AFBs) 结合。
  • HY-157189
    GPR132 antagonist 1 Antagonist 99.43%
    GPR132antagonist 1 (GPR132-B-160, 化合物 25) 是一种 GPR132 拮抗剂，EC50 值为 0.075 μM。GPR132 antagonist 1 具有促进胰岛素分泌活性，EC50值为0.7 μM。
  • HY-B0079
    Sugammadex sodium

    舒更葡糖钠

    		Antagonist ≥98.0%
    Sugammadex sodium 是一种合成的 γ- 环糊精衍生物，可作为神经肌肉阻滞 (neuromuscular block) 的逆转剂。Sugammadex sodium 在缺血再灌注损伤中具有肾保护作用。
  • HY-101483
    Dihydromunduletone Antagonist 99.96%
    Dihydromunduletone (DHM) 是类胡萝卜素衍生物，是一种选择性，有效的粘附 G 蛋白偶联受体 (aGPCR) (GPR56 and GPR114/ADGRG5) 拮抗剂，对 GPR56 的 IC 50 值为 20.9 μM，但不抑制 GPR110 或 A 类 GPCR。
  • HY-P1023
    VIP(6-28)(human, rat, porcine, bovine) Antagonist 99.69%
    VIP(6-28)(human, rat, porcine, bovine) 是一种有效的外源性血管活性肠肽 (VIP) 拮抗剂。
  • HY-12664
    AF64394 Antagonist 98.01%
    AF64394 是 GPR3 的逆向激动剂，其 pIC50 值为 7.3。
  • HY-P1242
    NEP(1-40) Antagonist 98.83%
    NEP(1-40) 是 Nogo-66 受体 (NgR) 的肽类拮抗剂，通过限制髓蛋白抑制逆转损伤引起的小胶质细胞形态分布的改变。
  • HY-101527
    20-HEDE Antagonist ≥98.0%
    20-HEDE (WIT 002) 是 20-羟花生四烯酸 (20-HETE) 的一个拮抗剂。
  • HY-150205
    Succinate/succinate receptor antagonist 1 Antagonist 99.46%
    Succinate/succinate receptor antagonist 1 (compound 7a) 是一种琥珀酸受体拮抗剂。Succinate/succinate receptor antagonist 1 阻断牙龈组织中的琥珀酸信号。Succinate/succinate receptor antagonist 1 抑制琥珀酸受体 1 (SucnRl Antagonist 1) 的激活，IC50 值为 20 μΜ。Succinate/succinate receptor antagonist 1 可用于牙周病的研究。
  • HY-116263
    CATPB Antagonist ≥99.0%
    CATPB 是一种有效的、选择性的游离脂肪酸受体 2 (FFA2R/GPR43) 拮抗剂。
  • HY-P1419
    AP 811 Antagonist
    AP 811 是一种选择性心房钠尿肽清除受体 (ANP-CR、NPR3) 拮抗剂，Ki 为 0.48 nM。AP 811 对 NPR3 的选择性比 NPR1 高 20000 倍。AP 811 消除了 ANP 引起的泵刺激。
  • HY-P0257
    Astressin Antagonist 98.93%
    Astressin是有效的促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF) 拮抗剂。
  • HY-P2026
    A 71915 Antagonist 99.95%
    A 71915 是一种具有高效、竞争性的 natriuretic peptide receptor A (ANP, NPRA) 拮抗剂 (pKi= 9.18). A71915 的剂量依赖性取代 [125I]ANP，Ki为0.65 nM。A71915 (pA2= 9.48) 对大鼠 ANP 诱导的 NB-OK-1 细胞产生 cGMP 的作用。
  • HY-128775
    JHU395 Antagonist 99.88%
    JHU395 是一种口服生物利用和血浆稳定的亲脂性谷氨酰胺拮抗剂 (GA) 前体。JHU395 向恶性周围神经鞘瘤 (MPNST) 输送 6-重氮基5-氧代-L-正亮氨酸 (DON)，并具有抗肿瘤活性。
  • HY-A0145
    Phenprocoumon

    苯丙羟基香豆素

    		Antagonist 98.02%
    Phenprocoumon 是香豆素衍生物，是一种长效口服抗凝剂和维生素 K (vitamin K) 的拮抗剂。
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