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Others拮抗剂

Others拮抗剂 (25):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-111444
    Auxinole Antagonist 99.77%
    Auxinole 是一种有效的 TIR1/AFB 受体植物激素拮抗剂，能够与 TIR1 结合，阻止 TIR1-IAA-Aux/IAA 复合物的形成，从而抑制 auxin 应答基因的表达。
  • HY-112730
    PEO-IAA Antagonist 99.70%
    PEO-IAA 是一种吲哚-3-乙酸 (IAA) 拮抗剂，是一种生长素拮抗剂，可与转运抑制剂响应蛋白 1/生长素信号 F-box 蛋白 (TIR1/AFBs) 结合。
  • HY-12664
    AF64394 Antagonist 98.01%
    AF64394 是 GPR3 的逆向激动剂，其 pIC50 值为 7.3。
  • HY-101527
    20-HEDE Antagonist ≥98.0%
    20-HEDE (WIT 002) 是 20-羟花生四烯酸 (20-HETE) 的一个拮抗剂。
  • HY-145468
    GPR52 antagonist-1 Antagonist 99.80%
    GPR52 antagonist-1 (Compound 43) 是一种 GPR52 拮抗剂，IC50 为 0.63 μM。GPR52 antagonist-1 通过靶向 GPR52 减少突变 huntingtin 蛋白水平，促进小鼠初级纹状体神经元存活。
  • HY-128775
    JHU395 Antagonist 99.88%
    JHU395 是一种口服生物利用和血浆稳定的亲脂性谷氨酰胺拮抗剂 (GA) 前体。JHU395 向恶性周围神经鞘瘤 (MPNST) 输送 6-重氮基5-氧代-L-正亮氨酸 (DON)，并具有抗肿瘤活性。
  • HY-B1014
    Acenocoumarol

    醋硝香豆素

    		Antagonist 99.87%
    Acenocoumarol是一种抗凝血剂，功能如同一个Vitamin K拮抗剂。
  • HY-A0145
    Phenprocoumon

    苯丙羟基香豆素

    		Antagonist 98.02%
    Phenprocoumon 是香豆素衍生物，是一种长效口服抗凝剂和维生素 K (vitamin K) 的拮抗剂。
  • HY-B0325
    Phenindione

    苯茚二酮

    		Antagonist 98.21%
    Phenindione是抗凝剂，可作为维生素K拮抗剂。
  • HY-112659
    Lin28-let-7 antagonist 1 Antagonist 99.68%
    Lin28-let-7 antagonist 1 (compound 1632) 是一种有效的 Lin28/pre-let-7 相互作用的拮抗剂。Lin28-let-7 antagonist 1 抑制 Lin28A 与 pre-let-7a-2 的结合，其 IC50 为 8 μM。Lin28-let-7 antagonist 1 抑制人类癌细胞的增殖。
  • HY-15702
    HJC0350 Antagonist 98.11%
    HJC0350是有效选择性的EPAC2拮抗剂，IC50值为0.3 µM。
  • HY-14854
    Tecarfarin Antagonist 98.65%
    Tecarfarin (ATI-5923) 是一种具有口服活性，非竞争性维生素 K 环氧化物还原酶 (VKOR) 拮抗剂，损害维生素K依赖性凝血因子 II，VII，IX 和 X 的活化。Tecarfarin具有抗血栓形成活性。
  • HY-U00017
    Coumetarol

    库美香豆素

    		Antagonist 99.01%
    Coumetarol (Dicumoxane) 是维生素 K 拮抗剂。
  • HY-114745
    MoTP Antagonist 98.30%
    MoTP 是一种特异性 血小板活化因子受体 拮抗剂，可诱导黑色素细胞消融。MoTP 可用于癌症的研究。
  • HY-117541
    Glycyl-glutamine Antagonist ≥98.0%
    Glycyl-glutamine (Glycyl-L-glutamine)，是 β-endorphin 的酶裂解产品，是 β-内啡肽(1-31) 的内源拮抗剂。Glycyl-glutamine (Glycyl-L-glutamine) 是一种比谷氨酰胺 (Gln) 稳定的活性神经肽。
  • HY-151392
    LPA5 antagonist 2 Antagonist 99.62%
    LPA5 antagonist 2 (compound 65) 是高水溶性的 LPA5 (lysophosphatidic acid receptor 5) 拮抗剂。LPA5 antagonist 2 显著减轻痛觉，可用于炎症性和神经性疼痛的研究。
  • HY-124637
    ALE-0540 Antagonist 98.24%
    ALE-0540 是一种非肽小分子，是一种神经生长因子受体拮抗剂。 ALE-0540 抑制 NGF 与酪氨酸激酶 (Trk) A 或 p75 和 TrkA 的结合，IC50 值分别为 5.88 μM、3.72 μM。 ALE-0540 可用于检查导致开发疼痛治疗药物的机制。
  • HY-118561
    Bermoprofen Antagonist 99.91%
    Bermoprofen (AD-1590) 是一种具有口服活性地非甾体类抗炎药。Bermoprofen 具有有效的解热作用，且生物半衰期短。Bermoprofen 是 LPS 诱导的兔发烧的有效拮抗剂。
  • HY-14854A
    Tecarfarin sodium Antagonist
    Tecarfarin sodium (ATI-5923 sodium) 是一种具有口服活性，非竞争性维生素 K 环氧化物还原酶 (VKOR) 拮抗剂，会损害维生素K依赖性凝血因子 II，VII，IX 和 X 的活化。Tecarfarin sodium 具有抗血栓形成活性。
  • HY-161925
    sTGFBR3 antagonist 1 Antagonist
    sTGFBR3 antagonist 1 (Compound p24) 是可溶性转化生长因子 β 受体 3 (sTGFBR3) 的拮抗剂，激活 TGF-β 信号通路，抑制 IκBα/NF-κB 信号通路。sTGFBR3 antagonist 1 在 BV2 细胞中抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的 NO 的释放，IC50 为 0.52 μM。sTGFBR3 antagonist 1 具有抗炎和神经保护活性，并且可提高血脑屏障 (BBB) 的通透性。sTGFBR3 antagonist 1 可用于阿兹海默病的研究。
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