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Others抑制剂

Others抑制剂 (506):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-W010342
    6-Aminonicotinamide

    6-氨基烟酰胺

    		Inhibitor 99.95%
    6-Aminonicotinamide，一种有效的烟酰胺抗代谢药，是竞争性 NADP+ 依赖性酶，葡萄糖 6-磷酸脱氢酶 (G6PD) 抑制剂 (Ki=0.46 μM)。 6-Aminonicotinamide 导致 ATP 耗竭，并与 DNA 交联化学疗法活性分子，如Cisplatin，协同杀死癌细胞。
  • HY-129389
    Benzyl-α-GalNAc Inhibitor 99.95%
    Benzyl-α-GalNAc 是一种有效的 O-糖基化 (O-glycosylation) 抑制剂。Benzyl-α-GalNAc 能有效抑制 LX-2 细胞的增殖和活化，并抑制胶原蛋白 I/III 的表达，在肝纤维化中具有较好的研究潜力。Benzyl-α-GalNAc 还可通过抑制 O-糖基化显著增强 5-FU (HY-90006) 的抗肿瘤 (如胰腺癌) 活性。
  • HY-17511
    Potassium oxonate

    氧嗪酸钾

    		Inhibitor 99.94%
    Potassium oxonate (Potassium azaorotate) 是尿酸酶抑制剂，能抑制5-FU磷酸化为 5-fluorouridine-5'-monophosphate。
  • HY-107420
    AY 9944 Inhibitor 99.67%
    AY 9944 是一种特异的胆固醇生物合成 (cholesterol biosynthesis) 抑制剂。AY 9944 抑制 7- 脱氢胆固醇 Δ7- 还原酶 (DHCR7) 酶，其 IC50 值为 13 nM。AY 9944 引起胆固醇不足和 7DHC 积累。在高剂量下，AY 9944 也可在培养的胚胎中抑制固醇 Δ7-Δ8 异构酶，这会导致胆固醇 8-en-3β-ol 的积累。
  • HY-107410
    SC-26196 Inhibitor 99.68%
    SC-26196 是一种有效的，具有口服活性的 Delta6 去饱和酶 (D6D, FADS2) 抑制剂 (在大鼠肝微粒体中，IC50=0.2 μM)。具有抗炎活性。
  • HY-125006
    TRi-1 Inhibitor 99.91%
    TRi-1 是有效的、特异性的、不可逆的胞质硫氧还蛋白还原酶1 (TXNRD1) 的抑制剂，其 IC50 值为 12 nM。TRi-1 有抗肿瘤活性，且线粒体毒性很小。
  • HY-148335
    IRG1-IN-1 Inhibitor 99.82%
    IRG1-IN-1 是衣康酸衍生物。IRG1-IN-1 可以抑制免疫反应基因 1 (IRG1) 的活性。IRG1-IN-1 可用于癌症、炎症和自身免疫性疾病的研究。
  • HY-16937
    ISA-2011B Inhibitor 99.85%
    ISA-2011B是PIP5K1α的抑制剂， 具有抗癌活性。
  • HY-112134
    CSN5i-3 Inhibitor 99.95%
    CSN5i-3 是一种有效的，选择性和口服的 CSN5/Jab1 抑制剂，抑制 CSN 催化的 Cul1 deneddylation IC50 值为 5.8 nM。
  • HY-14667
    Lomitapide

    洛美他派

    		Inhibitor 99.60%
    Lomitapide (AEGR-733; BMS-201038)是高效的微粒体甘油三酯转移蛋白(MTP)抑制剂， 体内试验的IC50值为8 nM。
  • HY-13734
    PX-12 Inhibitor 99.87%
    PX-12(IV-2)是可逆的硫氧还蛋白-1（Trx-1）抑制剂；抑制MCF-7 和HT-29 cells细胞生长的IC50值分别为1.9和2.9 μM。
  • HY-W096600
    2F-Peracetyl-Fucose Inhibitor 99.05%
    2F-Peracetyl-Fucose (1,3,4-Tri-O-acetyl-2-deoxy-2-fluoro-L-fucopyranos) 是一种有效的岩藻糖基转移酶 (fucosyltransferase; FUT)抑制剂。
  • HY-114429
    CB-6644 Inhibitor 99.88%
    CB-6644 一种选择性的 RUVBL1/2 复合体抑制剂。抑制 RUVBL1/2 的 ATP 酶活性，IC50 为 15 nM。具有抗癌活性。
  • HY-131042
    NNMTi Inhibitor 99.80%
    NNMTi 是一种有效的烟酰胺 N -甲基转移酶 (NNMT) 的抑制剂 (IC50=1.2 μM)，可选择性地结合 NNMT 底物结合位点残基。NNMTi 能促进体外成肌细胞分化，增强老年小鼠肌肉干细胞融合和再生能力。
  • HY-14885
    Eliglustat

    依利格鲁司特

    		Inhibitor 99.95%
    Eliglustat是高效特异，有口服活性的葡糖脑苷脂合成酶抑制剂，IC50值为24 nM。
  • HY-108467
    GGsTop Inhibitor 99.35%
    GGsTop (Nahlsgen) 是一种有效、无毒、高度选择性和不可逆的 γ-谷酰基转肽酶 (GGT) 抑制剂，对人 GGT 的 Ki 值为 170 μM。GGsTop 的 pKa 值为 9.71，对 E.coli GGT 和人 GGT 的 Kon 值分别为 150 和 51 M-1 s-1。在大鼠缺血再灌注损伤模型中，GGsTop 具有保护肝脏功能。
  • HY-150095
    YE6144 Inhibitor
    YE6144 是一种典型的干扰素调节因子 5 (IRF5) 抑制剂。YE6144 通过抑制 IRF5 磷酸化选择性抑制 IRF5 活性。
  • HY-124909A
    FR054 Inhibitor
    FR054 是 HBO 酶 PGM3 的抑制剂，具有明显的抗乳腺癌活性。
  • HY-B0404A
    Benserazide hydrochloride

    盐酸苄丝肼

    		Inhibitor 99.87%
    Benserazide hydrochloride (Serazide) 常用于帕金森病，是一种芳香族 L-氨基酸脱羧酶（AADC）的抑制剂。
  • HY-W327122
    BAP1-IN-1 Inhibitor 99.83%
    BAP1-IN-1 (Compound 8) 是一种 BRCA1 相关蛋白 1 (BAP1) 催化活性抑制剂，其 IC50 为 0.1-1 μM。
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