2. Others
  3. Others
  4. SRI-37330

SRI-37330 是一种口服生物可利用的硫氧还蛋白相互作用蛋白（TXNIP）抑制剂。SRI-37330 抑制胰高血糖素分泌和功能，减少肝脏葡萄糖的产生，逆转肝脏脂肪变性。SRI-37330 可用于 2 型糖尿病的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

SRI-37330 Chemical Structure

SRI-37330 Chemical Structure

CAS No. : 2322245-42-9

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥613
In-stock
5 mg ￥1350
In-stock
10 mg ￥2250
In-stock
25 mg ￥4950
In-stock
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Customer Review

Other Forms of SRI-37330:

SRI-37330 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

SRI-37330 is an orally bioavailable thioredoxin-interacting protein (TXNIP) inhibitor. SRI-37330 inhibits glucagon secretion and function, reduces hepatic glucose production and reverses hepatic steatosis. SRI-37330 can be used for type 2 diabetes research[1].

IC50 & Target

TXNIP[1]
体外研究
(In Vitro)

SRI-37330 (1 μM, 24 h) inhibits the activity of the human TXNIP promoter in INS-1 cells[1].
SRI-37330 (1 μM, 24 h) inhibits Mrna and protein levels of TXNIP in INS-1 cells[1].
SRI-37330 (5 μM, 24 h) inhibits polymerase II (Pol II) binding to the E-box motif region of the TXNIP promoter[1].
SRI-37330 (5 μM, 24 h) lowers glucagon secretion in TC1-6 cells[1].
SRI-37330 (0-5 μM, 24 h) inhibits glucagon-induced glucose output from primary hepatocytes[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

SRI-37330 相关抗体:

RT-PCR[1]

Cell Line: INS-1 cells
Concentration: 1 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Inhibited endogenous TXNIP mRNA expression with an IC50 of 0.64 μM.
体内研究
(In Vivo)

SRI-37330 (100 mg/kg, p.o., in drinking water, 3 weeks) decreases glucagon secretion and action and blocks hepatic glucose output[1].
SRI-37330 (100 mg/kg, p.o., in drinking water, 3 weeks) is well tolerated in male C57BL/6J mice[1].
SRI-37330 (100 mg/kg, p.o., in drinking water, 3 weeks) reverses obesity- and STZ-induced diabetes and hepatic steatosis in mice[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: C57BL/6J mice[1]
Dosage: 100 mg/kg
Administration: Oral administration (p.o.), in drinking water, 3 weeks.
Result: Lowered serum glucagon levels, inhibited hepatic glucose production and improved glucose homeostasis in mice.
分子量

388.41

Formula

C16H19F3N4O2S
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (257.46 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.5746 mL 12.8730 mL 25.7460 mL
5 mM 0.5149 mL 2.5746 mL 5.1492 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 5 mg/mL (12.87 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 5 mg/mL (12.87 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

SRI-37330 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.5746 mL 12.8730 mL 25.7460 mL 64.3650 mL
5 mM 0.5149 mL 2.5746 mL 5.1492 mL 12.8730 mL
10 mM 0.2575 mL 1.2873 mL 2.5746 mL 6.4365 mL
15 mM 0.1716 mL 0.8582 mL 1.7164 mL 4.2910 mL
20 mM 0.1287 mL 0.6436 mL 1.2873 mL 3.2182 mL
25 mM 0.1030 mL 0.5149 mL 1.0298 mL 2.5746 mL
30 mM 0.0858 mL 0.4291 mL 0.8582 mL 2.1455 mL
40 mM 0.0644 mL 0.3218 mL 0.6436 mL 1.6091 mL
50 mM 0.0515 mL 0.2575 mL 0.5149 mL 1.2873 mL
60 mM 0.0429 mL 0.2145 mL 0.4291 mL 1.0727 mL
80 mM 0.0322 mL 0.1609 mL 0.3218 mL 0.8046 mL
100 mM 0.0257 mL 0.1287 mL 0.2575 mL 0.6436 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

SRI-373302322245-42-9SRI37330SRI 37330OthersINS-1 cellTXNIPobesitySTZdiabetessteatosisglucagon secretionhepatocytesInhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
SRI-37330
目录号：
HY-142114
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