1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
  3. Protease Activated Receptor (PAR)

Protease Activated Receptor (PAR) (蛋白酶激活受体)

Thrombin receptors

蛋白酶激活受体 (PAR) 是 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 家族的一员,它们通过 N 端的蛋白水解裂解不可逆地激活,从而揭示出一种束缚肽配体,该配体结合并激活跨膜受体结构域,从而引发细胞级联以响应炎症信号和其他刺激。PAR 家族有四个成员:PAR1、PAR2、PAR3 和 PAR4。PAR 在血管系统、炎症和癌症中发挥着重要作用,并且是重要的药物靶标。

PAR 在血管壁(EC、成纤维细胞、肌细胞)和血液(血小板、中性粒细胞、巨噬细胞、白血病白细胞)中的几乎所有细胞类型中表达,红细胞除外。凝血酶激活的 PAR-1、PAR-3 和 PAR-4 也在上皮、神经元、星形胶质细胞和免疫细胞中表达。由胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶激活的 PAR-2 存在于人类血管、肠道、神经元和气道细胞中。其表达在受损组织中或受到炎症介质刺激后增加。

Protease activated receptors (PARs) are a family of G-protein-coupled receptors (GPCRs) that are irreversibly activated by proteolytic cleavage of the N terminus, which unmasks a tethered peptide ligand that binds and activates the transmembrane receptor domain, eliciting a cellular cascade in response to inflammatory signals and other stimuli. There are four members of the PAR family: PAR1, PAR2, PAR3 and PAR4. PARs have important functions in the vasculature, inflammation, and cancer and are important drug targets.

PARs are expressed on nearly all cell types in the blood vessel wall (ECs, fibroblasts, myocytes) and blood (platelets, neutrophils, macrophages, leukemic white cells) with exception of red blood cells. Thrombin-activated PAR-1, PAR-3, and PAR-4 are also expressed in epithelium, neurons, astrocytes, and immune cells. PAR-2, which is activated by trypsin-like serine proteases, is found in human vascular, intestinal, neuronal, and airway cells. Its expression increases in injured tissues or after stimulation by inflammatory mediators.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-143313
    Protease-Activated Receptor-1 antagonist 1 Antagonist
    Protease-Activated Receptor-1 antagonist 1 (Compound 13) 是一种蛋白酶激活受体 1 (PAR-1) 拮抗剂,采用 FLIPR 技术测得 IC50 为 3 nM。Protease-Activated Receptor-1 antagonist 1 可用于血栓性心血管、心肌梗塞和外周动脉疾病的研究。
    Protease-Activated Receptor-1 antagonist 1
  • HY-P1261
    Parstatin(mouse) Agonist
    Parstatin(mouse) 是具有细胞通透性的 PAR-1 凝血酶受体的肽类激动剂,是一种有效的血管生成抑制剂。
    Parstatin(mouse)
  • HY-P1313A
    PAR 4 (1-6) (TFA) Agonist
    PAR 4 (1-6) TFA (GYPGQV TFA) 是一种六肽,是蛋白酶激活受体 4 (PAR4) 的一个片段,并且能作为 PAR4 特异性的激动剂。
    PAR 4 (1-6) (TFA)
  • HY-P1262
    Parstatin(human) Agonist
    Parstatin(human) 是具有细胞通透性的 PAR-1 凝血酶受体的肽类激动剂,是一种有效的血管生成抑制剂。
    Parstatin(human)
  • HY-P1313
    PAR 4 (1-6) (human) Agonist
    PAR 4 (1-6) TFA (GYPGQV TFA) 是一种六肽,是蛋白酶激活受体 4 (PAR4) 的一个片段,并且能作为 PAR4 特异性的激动剂。
    PAR 4 (1-6) (human)
  • HY-P2380
    PAR3 (1-6) (human)
    PAR3 (1-6) 是蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 的合成肽激动剂,对应于人类 PAR3 氨基末端束缚配体序列的残基 1-6 和全长人类序列的残基 39-44。PAR3 (1-6) 激活表达 PAR1 但不表达 PAR3 的成纤维细胞中的 p42/44 MAPK 信号传导,这种作用可被 PAR1 拮抗剂 RWJ 56110.1 阻断。
    PAR3 (1-6) (human)
  • HY-P1308A
    SLIGRL-NH2 TFA Agonist
    SLIGRL-NH2 TFA (Protease-Activated Receptor-2 Activating Peptide TFA) 是一种蛋白酶激活受体-2 (PAR-2) 激动剂。
    SLIGRL-NH2 TFA
  • HY-159895
    PAR4 antagonist 7 Antagonist
    PAR4 antagonist 7 (Compound 20f) 是选择性 PAR4 拮抗剂 (IC50: 1.72 nM)。PAR4 antagonist 7 可抑制 PAR4 激动剂诱导的血小板聚集。PAR4 antagonist 7 具有良好的代谢稳定性。PAR4 antagonist 7 在小鼠中没有表现出出血倾向。
    PAR4 antagonist 7
  • HY-159896
    PAR4 antagonist 8 Antagonist
    PAR4 antagonist 8 (Compound 20f) 是一种有效的、具有口服活性和选择性的 PAR4 拮抗剂,其 IC50 值为 15.32 nM。PAR4 antagonist 8 具有良好的药代动力学特性。PAR4 antagonist 8 能有效抑制由 PAR4 激动剂诱导的人血小板聚集 (IC50 = 6.39 nM),也能抑制鼠血小板聚集。PAR4 antagonist 8 可以用于抗血栓的研究。
    PAR4 antagonist 8
  • HY-P2321A
    TRAP-6 amide TFA Agonist
    TRAP-6 amide TFA 是一个 PAR-1 凝血酶受体的肽类激动剂。
    TRAP-6 amide TFA
  • HY-143314
    Protease-Activated Receptor-1 antagonist 2 Antagonist
    Protease-Activated Receptor-1 antagonist 2 是一种具有口服活性的选择性蛋白酶激活受体-1 (PAR-1) 拮抗剂,其 IC50 值为 7 nM。Protease-Activated Receptor-1 antagonist 2 具有良好的药代动力学特性,可用于心血管疾病 (CVD) 的相关研究,如动脉粥样硬化和再狭窄。
    Protease-Activated Receptor-1 antagonist 2
  • HY-108554
    Q94 hydrochloride Antagonist
    Q94 hydrochlo 是一种选择性 PAR1 拮抗剂 (IC50=916 nM),可以选择性阻断 PAR1/Gαq 相互作用和信号传导。Q94 hydrochlo 以剂量依赖性方式阻断 PAR1 介导的 CCL2 mRNA 和蛋白质水平的增加。Q94 hydrochlo 还完全阻断凝血酶诱导的 ERK1/2MLC 磷酸化。
    Q94 hydrochloride
  • HY-169124
    Apoptosis inducer 28 Activator
    Apoptosis inducer 28 (Compound X1) 是一种凋亡诱导剂 (apoptosis),具有体外抗癌活性。Apoptosis inducer 28 能将细胞周期阻滞在 G1 期,促进细胞死亡,并通过破坏线粒体膜电位诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Apoptosis inducer 28 还可以减少活性氧的产生,降低 BAXBcl-xLBcl-2 和升高 PAR-4 的基因表达。
    Apoptosis inducer 28
  • HY-163341
    PAR4 antagonist 1 Antagonist
    PAR4 antagonist 1 (Compound 48) 是一种蛋白酶激活受体 4 (PAR4) 拮抗剂,IC50 为 1.8 nM。PAR4 antagonist 1 对富血小板血浆 (PRP) 中 γ-凝血酶激活的 PAR4IC50 为 2 nM。PAR4 antagonist 1 可用于抗血栓研究。
    PAR4 antagonist 1
  • HY-146333
    TRAP-6-IN-1 Inhibitor
    TRAP-6-IN-1 (Compound 8) 是一种 collagenTRAP-6 双重抑制剂,对 collagen 和 TRAP-6 的 IC50 分别为 17.12 µM 和 11.88 µM。TRAP-6-IN-1 以非竞争性方式抑制激动剂诱导的血小板聚集。
    TRAP-6-IN-1
  • HY-124748
    ENMD-1068 Antagonist
    ENMD-1068 是一种选择性的蛋白酶激活受体 2 (PAR2) 拮抗剂。ENMD-1068 可通过抑制 TGF-β1/Smad 信号转导而减少肝星状细胞的活化和胶原蛋白的表达。ENMD-1068 还能抑制子宫内膜细胞的增殖,并诱导病灶中上皮细胞的凋亡 (apoptosis)。ENMD-1068 可用于子宫内膜异位症、肝纤维化的研究。
    ENMD-1068
  • HY-10119S
    Vorapaxar-d5

    沃拉帕沙-d5

    Antagonist
    Vorapaxar-d5 是氘代标记的 Vorapaxar (HY-10119)。Vorapaxar (SCH 530348),抗血小板活性分子,是一种选择性、口服活性和竞争性的凝血酶受体蛋白酶激活受体 (PAR-1) 拮抗剂,Ki 值为 8.1 nM。Vorapaxar (SCH 530348) 剂量依赖性抑制凝血酶受体激活肽 (TRAP) 诱导的血小板聚集。
    Vorapaxar-d<sub>5</sub>
  • HY-P5372
    Ala-parafluoroPhe-Arg-Cha-Cit-Tyr-NH2 Agonist
    Ala-parafluoroPhe-Arg-Cha-Cit-Tyr-NH2 是一种有生物活性的肽。(蛋白酶激活受体 1 (PAR-1) 属于 G 蛋白偶联受体亚家族,已知可介导凝血酶的细胞作用。该肽是 PAR-1 选择性激动剂,对 PAR-1 的特异性高于 PAR-2。使用 HEK293 细胞在基于细胞的钙信号传导测定中评估肽的特异性。 PAR-1 选择性激动剂可用于研究 PAR-1 体内激活。除了凝血酶的多种细胞作用外,PAR-1 还被证明可以与 PAR-4 协调并调节凝血酶诱导的肝细胞癌,该肝细胞癌在肿瘤环境中形成凝血酶,被归类为“凝血型”。)
    Ala-parafluoroPhe-Arg-Cha-Cit-Tyr-NH2
  • HY-162409
    PAR4 antagonist 4 Inhibitor
    PAR4 antagonist 4 (Compound 37) 是蛋白酶激活受体4 (PAR4) 的选择性拮抗剂。PAR4 antagonist 3 具有抗血小板作用,IC50为 14.2 nM。PAR4 antagonist 3 改善人肝微粒体代谢稳定性,T1/2 为 42.5 min。
    PAR4 antagonist 4
  • HY-128345
    UDM-001651 Antagonist
    UDM-001651 是一种有效选择性的、口服生物可利用的蛋白酶激活受体 4 (PAR4) 拮抗剂 (IC50=4 nM;Kd=1.4 nM)。UDM-001651 在 γ-凝血酶诱导的富含血小板的血浆聚集测定 (γ-Thr PRP) 中显示抗血小板活性 (IC50=25 nM)。
    UDM-001651
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统

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