2. Signaling Pathways
  3. Cell Cycle/DNA Damage
    Epigenetics
  4. Sirtuin

Sirtuin (Sirtuin蛋白)

Sirtuin (Sir2 proteins) are a class of proteins that possess either mono-ADP-ribosyltransferase, or deacylase activity, including deacetylase, desuccinylase, demalonylase, demyristoylase and depalmitoylase activity. Sirtuins regulate important biological pathways in bacteria, archaeaand eukaryotes. Sirtuins have been implicated in influencing a wide range of cellular processes like aging, transcription, apoptosis, inflammation and stress resistance, as well as energy efficiency and alertness during low-calorie situations. Sirtuins can also control circadian clocks and mitochondrial biogenesis.

Sirtuin 亚型特异性产品:

Sirtuin Isoform Comparison
Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-N10009
    Cudraflavone B Activator
    Cudraflavone B 是一种异戊二烯化类黄酮，具有抗炎和抗癌特性。Cudraflavone B 也是 COX-1 和 COX-2 的双重抑制剂。Cudraflavone B 阻断巨噬细胞中 核因子 κB (NF-κB) 从细胞质到细胞核的易位。由此，Cudraflavone B 也抑制肿瘤坏死因子 α (TNFα) 的基因表达和分泌。Cudraflavone B 还触发线粒体凋亡通路，激活 NF-κB、MAPK p38 和 ERK，并诱导 SIRT1 的表达。由此，Cudraflavone B 抑制人口腔鳞状细胞癌细胞的生长。
    Cudraflavone B
  • HY-119857
    AGK7
    AGK7 是一种有效的 sirtuin 2 (SIRT2) 抑制剂。AGK7 拯救了帕金森病细胞模型中的 α-突触核蛋白毒性和修饰的包涵体形态。AGK7 在体外和帕金森病果蝇模型中均能防止多巴胺能细胞死亡。
    AGK7
  • HY-B0150A
    Nicotinamide Hydrochloride Inhibitor
    Nicotinamide Hydrochloride 是维生素 B3 或烟酸的一种形式。Nicotinamide Hydrochloride 可抑制 SIRT2 的活性，其 IC50 值为 2 μM。Nicotinamide Hydrochloride 也抑制 SIRT1。Nicotinamide Hydrochloride 增加细胞内 NAD+、ATP、ROS 水平。Nicotinamide Hydrochloride 抑制肿瘤生长并提高生存率。Nicotinamide Hydrochloride 还具有抗-HBV 活性。
    Nicotinamide Hydrochloride
  • HY-145958
    Sirt2-IN-6 Inhibitor
    Sirt2-IN-6 (化合物 24a) 是一种有效和选择性的 SIRT2 的抑制剂，IC50 值为 0.815 μM。Sirt2-IN-6 可以用于癌症的研究。
    Sirt2-IN-6
  • HY-123653
    SirReal-1 Inhibitor
    SirReal-1是一种有效和选择性的Sirt2抑制剂(IC50 = 3.7 uM)。
    SirReal-1
  • HY-149525
    SIRT5 inhibitor 9 Inhibitor
    SIRT5 inhibitor 9 (compound 14) 是去乙酰化酶 (Sirtuin) SIRT5 的竞争性抑制剂 (IC50: 4.07 μM)，具有抗癌潜力。
    SIRT5 inhibitor 9
  • HY-158162
    SIRT3 activator 1 Activator
    SIRT3 activator 1 (Compound 5v) 是一种 SIRT3 激活剂。SIRT3 activator 1 选择性升高 SIRT3 表达，导致 SOD2 和 OPA1 表达上调，有效预防线粒体功能障碍，减轻氧化应激，保持心肌细胞活力。SIRT3 activator 1 可用于心血管疾病的研究。
    SIRT3 activator 1
  • HY-149524
    SIRT5 inhibitor 8 Inhibitor
    SIRT5 inhibitor 8 (compound 10) 是去乙酰化酶 (Sirtuin) SIRT5 的竞争性抑制剂 (IC50: 5.38 μM)，具有抗癌潜力。
    SIRT5 inhibitor 8
  • HY-136204
    Resveratrol analog 2 Agonist
    Resveratrol analog 2 是白藜芦醇 (HY-16561) 的类似物 (analog)。白藜芦醇是一种天然的多酚类植物抗毒素，具有抗氧化、抗炎、保护心脏和抗癌的特性。
    Resveratrol analog 2
  • HY-N9892
    Guttiferone G
    Guttiferone G 抑制重组人 SIRT1 和 SIRT2 (IC50 分别为 9 和 22 μM)。Guttiferone G 在 A2780 人卵巢细胞系中具有弱细胞毒性 (IC50: 8.0 μg/mL)。Guttiferone G 可以从 Garcinia macrophylla 中分离出来。
    Guttiferone G
  • HY-163698
    SIRT-IN-4 Inhibitor
    SIRT-IN-4 是一种针对 NAD+ 依赖性赖氨酸去乙酰化酶 Sirtuin2 (Sirt2) 的抑制剂 (IC50=0.35 μM)。SIRT-IN-4 是一种有效的 Sirt2 去乙酰化抑制剂，能够减少细胞的存活率并抑制前列腺癌细胞的迁移。SIRT-IN-4 可用于对 Sirt2 在细胞周期调控、基因表达调控等方面的研究。
    SIRT-IN-4
  • HY-168020
    SJ-106C Inhibitor
    SJ-106C 是一种 SIRT 抑制剂，对 SIRT1/2/3 的 IC50 值分别为 0.59、0.12、0.49 μM。SJ-106C 可以靶向线粒体并抑制 DLBCL 肿瘤生长。
    SJ-106C
  • HY-N3532
    Cannabisin F Modulator
    Cannabisin F 是一种 SIRT1 调制器。Cannabisin F 作为大麻籽木素酰胺，可用于抗炎、抗氧化研究。Cannabisin F 作为SIRT1/NF-κB 和 Nrf2 的调节因子，可能是一种潜在的神经退行性疾病的调节剂。
    Cannabisin F
  • HY-162252
    SIRT2-IN-12 Inhibitor
    SIRT2-IN-12 (Compound 3) 是一种 SIRT2 抑制剂，IC50 值为 50 μM。
    SIRT2-IN-12
  • HY-139144
    YM-08 Inhibitor
    YM-08 (Compounds 7a) 是能透过血脑屏障的 SIRT2 的抑制剂，IC50 值为19.9 μM。YM-08 也是 Hsp70 的抑制剂。
    YM-08
  • HY-163676
    MI-217 Inhibitor
    MI-217 是一种有效的 SIRT3 抑制剂。MI-217 诱导 MDA-MB-231 细胞凋亡 (apoptosis)。MI-217 可用于乳腺癌的研究。
    MI-217
  • HY-155728
    Sirt1/2-IN-3 Inhibitor
    Sirt1/2-IN-3 (compound PS9) 是 SIRT1/2 的双重抑制剂，IC50 分别为 1.4 μM (SIRT1) 和 2.0 μM (SIRT2)。Sirt1/2-IN-3 完全阻断 p53 脱乙酰化，并增加 p53 和 α-微管蛋白乙酰化。 Sirt1/2-IN-3 诱导细胞凋亡并对人白血病细胞系显示出抗增殖活性。
    Sirt1/2-IN-3
  • HY-16561S1
    Resveratrol-13C6

    白藜芦醇 13C6

    		Activator
    Resveratrol-13C6 是一种 13C 标记的 Resveratrol。Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) 是一种天然多酚，具有抗氧化，抗炎，保护心脏和抗癌的特性。 它的靶点广泛，如 mTOR、JAK、β-amyloid、Adenylyl cyclase、IKKβ、DNA polymerase。Resveratrol 也是一种特异性的 SIRT1 活化剂。Resveratrol 是有效的孕烷 X 受体 (PXR) 抑制剂。Resveratrol 是一种 Nrf2 激活剂，在小鼠模型中可以改善衰老相关的进行性肾损伤。Resveratrol 作用于内皮细胞促进 NO 产生。
    Resveratrol-<sup>13</sup>C<sub>6</sub>
  • HY-N12386
    SIRT1 activator 1 Inhibitor
    SIRT1 activator 1(compound 3) 是从红树林真菌 Xylaria sp 中分离出来的海洋化合物 xyloallenoide a 的衍生物。SIRT1 activator 1 在斑马鱼中显示血管生成活性。SIRT1 activator 1 通过增加 SIRT1 表达水平和平衡 AMPK/Akt 信号通路来保护 hEPC 免受血管诱导的衰老。
    SIRT1 activator 1
  • HY-150568
    SIRT1/2/3-IN-1 Inhibitor
    SIRT1/2/3-IN-1 (compound 10) 是一种高效的，选择性的和细胞渗性的 SIRT1/2/3 抑制剂，抑制 SIRT1，SIRT2 和 SIRT3 的 IC50 值分别为 0.54，0.253，0.72 μM。SIRT1/2/3-IN-1 (compound 10) 可用于癌症研究。
    SIRT1/2/3-IN-1
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
Sirtuin Isoform Comparison

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