2. Signaling Pathways
  3. Membrane Transporter/Ion Channel
  4. URAT1
  5. URAT1抑制剂

URAT1抑制剂

URAT1抑制剂 (28):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-15258
    Lesinurad

    雷西那德

    		Inhibitor 99.96%
    Lesinurad 是一种 URAT1 和 OAT 抑制剂，用作肾转运蛋白OAT1 和OAT3 的底物，Km值分别为 0.85 和 2 μM。
  • HY-16733
    Verinurad

    维立诺雷

    		Inhibitor 99.18%
    Verinurad (RDEA3170) 是一种高效特异的 URAT1 抑制剂，IC50 为 25 nM。
  • HY-15258A
    Lesinurad sodium

    阿斯利康钠盐

    		Inhibitor 99.97%
    Lesinurad sodium (RDEA594 sodium)是URAT1抑制剂。
  • HY-W011711
    Benzarone Inhibitor 99.67%
    Benzarone (Fragivix) 是一种可口服的人尿酸转运蛋白 1 (hURAT1) 抑制剂，IC50 值为 2.8 μM，也是氧化磷酸化的解偶联剂。Benzarone 可引起肝损伤，促进细胞凋亡和坏死。Benzarone 可用于降低血清尿酸水平，并用于血管疾病研究。
  • HY-111345
    Epaminurad Inhibitor 99.75%
    Epaminurad (UR-1102) 是一种口服有效的和选择性的 URAT1 (尿酸转运体 1) 抑制剂，其 Ki 为 0.057 μM。Epaminurad 相当温和地抑制 OAT1 和 OAT3 (有机阴离子转运体)。Epaminurad 是一种促尿酸排泄剂。Epaminurad 可用于痛风和高尿酸血症的研究。
  • HY-162829
    hURAT1 inhibitor 1 Inhibitor
    hURAT1 inhibitor 1 (compound 27b) 是异苦参碱类的、口服有效的 hURAT1/GLUT9 双重抑制剂，IC50s 分别为 0.16 μM 和 4.47 μM，具有抗高尿酸血症的作用。hURAT1 inhibitor 1 在高尿酸血症小鼠模型中表现出显著降尿酸活性 (10 mg/kg 剂量)。hURAT1 inhibitor 1 无显著体外细胞毒性或体内肝脏毒性，并表现出良好的 PK 特征。
  • HY-W011711R
    Benzarone (Standard) Inhibitor
    Benzarone (Standard) 是 Benzarone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Benzarone (Fragivix) 是一种有效的人尿酸转运蛋白 1 (hURAT1) 抑制剂，IC50 值为 2.8 μM。Benzarone 可用于降低血清尿酸水平。
  • HY-144305
    KPH2f Inhibitor 98.05%
    KPH2f 是一种安全、口服有效的 URAT1/GLUT9 双抑制剂，对 URAT1 和 GLUT9 的 IC50 分别为 0.24 μM 和 9.37 μM。KPH2f 对 OAT1 和 ABCG2 几乎没有影响 (IC50 分别为 32.14 和 26.74 μM)。
  • HY-W052011
    Ruzinurad Inhibitor 99.26%
    Ruzinurad (HR011303) 是一种高度选择性 URATl 抑制剂 (WO2020088641, 化合物 I)。Ruzinurad 可用于高尿酸血症的研究。
  • HY-114309
    URAT1 inhibitor 1 Inhibitor
    URAT1 inhibitor 1 (1g) 是尿酸转运体 1(URAT1) 的一种抑制剂，其抑制尿酸转运体 1 (URAT1) 的 IC50 值为的 32 nM。URAT1 inhibitor 1 有望用于高尿酸血症痛风的研究。
  • HY-147422
    Xininurad Inhibitor 99.59%
    Xininurad (XNW3009) 是一种尿酸盐转运子 (URAT) 抑制剂。
  • HY-151432
    URAT1 inhibitor 3 Inhibitor 98.02%
    URAT1 inhibitor 3 是一种口服有效的选择性 URAT1 抑制剂，其 IC50 值为 0.8 nM。URAT1 inhibitor 3 具有降低尿酸的作用。URAT1 inhibitor 3 可用于痛风和高尿酸血症的研究。
  • HY-153968
    URAT1&XO inhibitor 1 Inhibitor 99.96%
    URAT1&XO inhibitor 1 (compound 29) 是 URAT1 (IC50=~10μM) 和黄嘌呤氧化酶 (IC50=1.01μM) 的双重抑制剂。URAT1&XO inhibitor 1 在氧酸钾诱导的高尿酸血症大鼠模型中产生低尿酸血症作用。URAT1&XO inhibitor 1 已用于高尿酸血症研究。
  • HY-153969
    URAT1 inhibitor 6 Inhibitor
    URAT1 inhibitor 6 (Compound 1h) 是一种有效的 URAT1 抑制剂 (对hURAT1 的 IC50 为 35 nM)。URAT1 inhibitor 6 的效力比母体 Lesinurad (HY-15258) 和 Benzbromarone (HY-B1135) 强 200 倍和 8 倍。URAT1 inhibitor 6 可用于炎症研究。
  • HY-147300
    Puliginurad Inhibitor 99.96%
    Puliginurad (YL-90148) 是一种有效的尿酸盐转运蛋白 (URAT) 抑制剂。Puliginurad 可用于高尿酸血症和痛风研究。
  • HY-153971
    URAT1 inhibitor 8 Inhibitor 98.01%
    URAT1 inhibitor 8 (example 247) 是一种有效的 URAT1 抑制剂，IC50 为 0.001 μM。URAT1 inhibitor 8 可用于痛风研究。
  • HY-153972
    URAT1&XO inhibitor 2 Inhibitor 98.69%
    URAT1&XO inhibitor 2 (Compound BDEO) 是黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase) 和 URAT1 的双重抑制剂，对黄嘌呤氧化酶的 IC50 为3.3 μM。URAT1&XO inhibitor 2 阻断表达URAT1的HEK293细胞对尿酸的摄取，Ki 值为0.145 μM。URAT1&XO inhibitor 2 降低高尿酸血症小鼠的血清尿酸盐水平和尿酸排泄。URAT1&XO inhibitor 2 用于高尿酸血症研究。
  • HY-143906
    URAT1 inhibitor 2 Inhibitor
    URAT1 inhibitor 2 是一种口服有效的URAT1 和 CYP isozyme抑制剂，对 URAT1 介导的 14C-UA 吸收、CYP1A2、CYP2C9 的IC50 分别为 1.36 μM、16.97 μM、5.22 μM。URAT1 inhibitor 2 在高尿酸血症和痛风的研究中是一个有前途的候选活性分子。
  • HY-163431
    URAT1 inhibitor 10 Inhibitor
    URAT1 inhibitor 10 (Compound 23a) 是 URAT1 抑制剂 (IC50 = 0.052 μM)。具有口服有效性，低细胞毒性。对 OAT1 有高选择性 (IC50 =9.17 μM)。
  • HY-153970
    URAT1 inhibitor 7 Inhibitor
    URAT1 inhibitor 7 (compound 10f) 是一种有效的URAT1抑制剂，IC50为12 nM。URAT1 inhibitor 7 表现出微粒体稳定性（HLM <13 µL/min/mg）。URAT1 inhibitor 7 还抑制CYP2C9，IC50为4.2 μM。URAT1 inhibitor 7 可用于痛风研究。
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