1. Membrane Transporter/Ion Channel Metabolic Enzyme/Protease
  2. Xanthine Oxidase URAT1
  3. URAT1&XO inhibitor 2

URAT1&XO inhibitor 2 

目录号: HY-153972 纯度: 98.69%
Data Sheet SDS COA 产品使用指南

URAT1&XO inhibitor 2 (Compound BDEO) 是黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase) 和 URAT1 的双重抑制剂,对黄嘌呤氧化酶的 IC50 为3.3 μM。URAT1&XO inhibitor 2 阻断表达URAT1的HEK293细胞对尿酸的摄取,Ki 值为0.145 μM。URAT1&XO inhibitor 2 降低高尿酸血症小鼠的血清尿酸盐水平和尿酸排泄。URAT1&XO inhibitor 2 用于高尿酸血症研究。

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URAT1&XO inhibitor 2 Chemical Structure

URAT1&XO inhibitor 2 Chemical Structure

CAS No. : 1239488-96-0

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥1100
In-stock
5 mg ¥1000
In-stock
10 mg ¥1600
In-stock
25 mg ¥3200
In-stock
50 mg ¥5100
In-stock
100 mg 现货 询价
200 mg   询价  
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Customer Review

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

URAT1&XO inhibitor 2 (Compound BDEO) is a dual inhibitor of xanthine oxidase and URAT1, with IC50 of 3.3 μM for xanthine oxidase. URAT1&XO inhibitor 2 blocks uptake of uric acid in HEK293 cells expressing URAT1, with a Ki value of 0.145 μM. URAT1&XO inhibitor 2 decreases serum urate level and uric acid excretion in hyperuricemic mice. URAT1&XO inhibitor 2 can be used for research of hyperuricemia[1].

分子量

322.15

Formula

C14H12BrNO3

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 200 mg/mL (620.83 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.1041 mL 15.5207 mL 31.0414 mL
5 mM 0.6208 mL 3.1041 mL 6.2083 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 5 mg/mL (15.52 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 5 mg/mL (15.52 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液,此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

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动物溶解方案

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO PEG300/PEG400Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
纯度 & 产品资料
参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.1041 mL 15.5207 mL 31.0414 mL 77.6036 mL
5 mM 0.6208 mL 3.1041 mL 6.2083 mL 15.5207 mL
10 mM 0.3104 mL 1.5521 mL 3.1041 mL 7.7604 mL
15 mM 0.2069 mL 1.0347 mL 2.0694 mL 5.1736 mL
20 mM 0.1552 mL 0.7760 mL 1.5521 mL 3.8802 mL
25 mM 0.1242 mL 0.6208 mL 1.2417 mL 3.1041 mL
30 mM 0.1035 mL 0.5174 mL 1.0347 mL 2.5868 mL
40 mM 0.0776 mL 0.3880 mL 0.7760 mL 1.9401 mL
50 mM 0.0621 mL 0.3104 mL 0.6208 mL 1.5521 mL
60 mM 0.0517 mL 0.2587 mL 0.5174 mL 1.2934 mL
80 mM 0.0388 mL 0.1940 mL 0.3880 mL 0.9700 mL
100 mM 0.0310 mL 0.1552 mL 0.3104 mL 0.7760 mL

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