2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Xanthine Oxidase
  4. Luvadaxistat

Luvadaxistat  (Synonyms: TAK-831)

目录号: HY-109183 纯度: 99.89%
COA 产品使用指南 技术支持

Luvadaxistat (TAK-831) 是一种具有口服活性、高选择性、有效的 D-氨基酸氧化酶 (DAAO) 抑制剂。Luvadaxistat 通过人重组 DAAO 酶抑制 D-丝氨酸的氧化脱氨，IC50 为 14 nM。Luvadaxistat 显着增加啮齿动物大脑、血浆和脑脊液中的 D-丝氨酸水平。Luvadaxistat 具有用于精神分裂症研究的潜力。

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Luvadaxistat Chemical Structure

Luvadaxistat Chemical Structure

CAS No. : 1425511-32-5

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规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥866
In-stock
5 mg ￥2120
In-stock
10 mg ￥3323
In-stock
25 mg ￥5688
In-stock
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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

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生物活性

Luvadaxistat (TAK-831) is an orally active, highly selective, potent D-amino acid oxidase (DAAO) inhibitor. Luvadaxistat inhibits oxidative deamination of D-serine via the human recombinant DAAO enzyme with an IC50 of 14 nM. Luvadaxistat significantly increases D-serine levels in the rodent brain, plasma, and cerebrospinal fluid. Luvadaxistat has the potential for schizophrenia research[1][2].

细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
HEK293 IC50
27 nM
Compound: 28
Inhibition of human full length DAAO overexpressed in HEK293 cells after 30 mins by plate reader analysis
Inhibition of human full length DAAO overexpressed in HEK293 cells after 30 mins by plate reader analysis
[PMID: 23566269]
HEK293 IC50
5 nM
Compound: 28
Inhibition of rat full length DAAO overexpressed in HEK293 cells after 30 mins by plate reader analysis
Inhibition of rat full length DAAO overexpressed in HEK293 cells after 30 mins by plate reader analysis
[PMID: 23566269]
HEK293 IC50
5.9 nM
Compound: 28
Inhibition of mouse full length DAAO overexpressed in HEK293 cells after 30 mins by plate reader analysis
Inhibition of mouse full length DAAO overexpressed in HEK293 cells after 30 mins by plate reader analysis
[PMID: 23566269]
体内研究
(In Vivo)

Luvadaxistat (TAK-831；0.001-3 mg/kg/天；口服灌胃；14 天) 在具有精神分裂症阴性症状的啮齿动物模型的 BALB/c 动物的社交互动 (SI) 测试中剂量依赖性地改善社交行为[1]。
Luvadaxistat (0.3、1、3 mg/kg；口服灌胃) 急性剂量可显着逆转雄性 C57BL/6 小鼠中 Poly(I:C) 诱导的社会偏好缺陷[1]。
Luvadaxistat (1、3、10 mg/kg；口服灌胃；2、6、10 和 24 小时) 在体重 240-280 g 的雄性 Wistar 大鼠给药后，通过增加大鼠小脑 D-丝氨酸水平以剂量和时间依赖性方式抑制 DAAO，并在10 mg/kg剂量 10 小时观察到最大效果[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male BALB/c mice (aged 9-10 weeks)[1]
Dosage: 0.001, 0.003, 0.01, 0.03, 0.1, 0.3, 1, 3 mg/kg
Administration: PO; daily; 14 days
Result: Dose-dependently improved social behavior in the SI test in BALB/c animals when dosed chronically (0.01-3 mg/kg).
Clinical Trial
分子量

284.23

Formula

C13H11F3N2O2
CAS 号
性状

固体

颜色

Off-white to light yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 16.67 mg/mL (58.65 mM; 超声助溶 (<60°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.5183 mL 17.5914 mL 35.1828 mL
5 mM 0.7037 mL 3.5183 mL 7.0366 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
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参考文献

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完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.5183 mL 17.5914 mL 35.1828 mL 87.9569 mL
5 mM 0.7037 mL 3.5183 mL 7.0366 mL 17.5914 mL
10 mM 0.3518 mL 1.7591 mL 3.5183 mL 8.7957 mL
15 mM 0.2346 mL 1.1728 mL 2.3455 mL 5.8638 mL
20 mM 0.1759 mL 0.8796 mL 1.7591 mL 4.3978 mL
25 mM 0.1407 mL 0.7037 mL 1.4073 mL 3.5183 mL
30 mM 0.1173 mL 0.5864 mL 1.1728 mL 2.9319 mL
40 mM 0.0880 mL 0.4398 mL 0.8796 mL 2.1989 mL
50 mM 0.0704 mL 0.3518 mL 0.7037 mL 1.7591 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Luvadaxistat1425511-32-5TAK-831TAK831TAK 831Xanthine OxidaseXOOrallyDAAOoxidative deaminationD-serined-serinebrainplasmacerebrospinal fluidschizophreniaInhibitorinhibitorinhibit

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Luvadaxistat
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