2. Metabolic Enzyme/Protease Apoptosis Immunology/Inflammation NF-κB MAPK/ERK Pathway Cell Cycle/DNA Damage
  3. Xanthine Oxidase Apoptosis Interleukin Related Keap1-Nrf2 SOD Caspase Bcl-2 Family NF-κB JNK HSP
  4. Benzbromarone

Benzbromarone  (Synonyms: 苯溴马隆)

目录号: HY-B1135 纯度: 99.81%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Benzbromarone 是一种具有口服活性的抗痛风剂。Benzbromarone 具有抗炎、抗氧化应激和肾保护作用，可用于高尿酸血症和痛风的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Benzbromarone Chemical Structure

Benzbromarone Chemical Structure

CAS No. : 3562-84-3

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥550
In-stock
100 mg ￥500
In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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Benzbromarone 相关抗体

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Bcl-2 Bcl-xL Bcl-W Mcl-1 Bfl-1 Bcl-B Bax Bak Bim

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NF-κB NF-κB1/p50 RelA/p65 RelB c-Rel

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HSP40 HSP70 HSP90 HSP105 HSF1 HSP HSPA5

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Benzbromarone is an orally active anti-gout agent. Benzbromarone has anti-infammatory, anti-oxidative stress and nephroprotective effects. Benzbromarone can be used for the research of hyperuricemia and gout[1][2][3][4].

IC50 & Target

IL-1β

 

IL-8

 

Caspase-8

 

Caspase 9

 

Caspase 3

 

Bcl-2

 

体外研究
(In Vitro)

Benzbromarone (5-20 μM, 24 h) 保护人脑微血管内皮细胞 (HBMVECs) 免受 propofol (HY-B0649) 诱导的细胞毒性[1]。
Benzbromarone (5-20 μM, 24 h) 减轻 propofol (HY-B0649) 诱导的氧化应激并抑制人脑微血管内皮细胞 (HBMVECs) 中促炎细胞因子和趋化因子的表达[1]。
Benzbromarone (1-100 μM, 2-24 h) 激活 HepG2 细胞中 NRF2 信号通路[2]。
Benzbromarone (1-30 μM, 24 h) 促进 HSP47 降解以改善人瘢痕疙瘩成纤维细胞中胶原过度生成[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Benzbromarone 相关抗体:

Cell Cytotoxicity Assay[1]

Cell Line: HBMVECs
Concentration: 5 μM, 10 μM, 20 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Improved the viability reduced by propofol.

Western Blot Analysis[2]

Cell Line: HepG2 cells
Concentration: 1 μM, 2 μM, 5 μM, 10 μM, 20 μM, 50 μM, 100 μM
Incubation Time: 2 h, 6 h, 24 h
Result: Increased NRF2 protein expression in HepG2 cells exposed for 2 h, 6 h and 24 h at any concentration.
Significantly accumulated the protein of NRF2 in the nuclear fraction after exposure to 100 μM at any time point.
Caused an increase in the protein expression of TRX1 and TRX2.
Significantly increased the ratio of oxidized TRX2 to reduced TRX2 at a concentration of 100 μM.
体内研究
(In Vivo)

Benzbromarone (25-50 mg/kg，灌胃，一天一次，连续 4 周) 可加重高脂饮食 (HFD) 诱导的肥胖 (DIO)小鼠的肝脏脂肪变性[3]。
Benzbromarone (10 mg/kg，灌胃，一天一次，连续 14 天) 可减轻 cisplatin(HY-17394) 所致大鼠肾毒性[4]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: High fat diet (HFD)-induced obese (DIO) mice[3]
Dosage: 25 mg/kg, 50 mg/kg
Administration: Intragastric (i.g.)
Result: Aggravated lipid accumulation in the liver of DIO mice.
Significantly increased triglyceride accumulation and AST, ALT levels.
Regulated multiple lipid metabolism genes and the expression of protein markers associated with apoptosis, endoplasmic reticulum stress, and inflammation in the liver of DIO mice.
Animal Model: Cisplatin treated rats[2]
Dosage: 10 mg/kg
Administration: Oral gavage (p.o.)
Result: Ameliorated the elevation in serum creatinine and blood urea nitrogen (BUN) levels induced by cisplatin.
Counteracted oxidative stress induced by cisplatin and enhances anti-oxidant defenses in kidney.
Alleviated the inflammatory events of nephrotoxicity induced by cisplatin.
Attenuated cisplatin-induced apoptosis.
Clinical Trial
分子量

424.08

Formula

C17H12Br2O3
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

苯溴马隆；苯溴马龙；本补麻隆
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 1 year
-20°C 6 months
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (235.80 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.3580 mL 11.7902 mL 23.5805 mL
5 mM 0.4716 mL 2.3580 mL 4.7161 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 1 year; -20°C, 6 months。-80°C储存时，请在1年内使用， -20°C储存时，请在6个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.90 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: 2.08 mg/mL (4.90 mM); 悬浊液; 超声助溶

    此方案可获得 2.08 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案，请直接配制工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 15% Cremophor EL    85% Saline

    Solubility: 2.5 mg/mL (5.90 mM); 澄清溶液; 超声助溶 (<60°C)

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.81%

COA (199 KB) LCMS (95 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Benzbromarone 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 1 year; -20°C, 6 months。-80°C储存时，请在1年内使用， -20°C储存时，请在6个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.3580 mL 11.7902 mL 23.5805 mL 58.9511 mL
5 mM 0.4716 mL 2.3580 mL 4.7161 mL 11.7902 mL
10 mM 0.2358 mL 1.1790 mL 2.3580 mL 5.8951 mL
15 mM 0.1572 mL 0.7860 mL 1.5720 mL 3.9301 mL
20 mM 0.1179 mL 0.5895 mL 1.1790 mL 2.9476 mL
25 mM 0.0943 mL 0.4716 mL 0.9432 mL 2.3580 mL
30 mM 0.0786 mL 0.3930 mL 0.7860 mL 1.9650 mL
40 mM 0.0590 mL 0.2948 mL 0.5895 mL 1.4738 mL
50 mM 0.0472 mL 0.2358 mL 0.4716 mL 1.1790 mL
60 mM 0.0393 mL 0.1965 mL 0.3930 mL 0.9825 mL
80 mM 0.0295 mL 0.1474 mL 0.2948 mL 0.7369 mL
100 mM 0.0236 mL 0.1179 mL 0.2358 mL 0.5895 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Benzbromarone3562-84-3苯溴马隆苯溴马龙本补麻隆Xanthine OxidaseApoptosisInterleukin RelatedKeap1-Nrf2SODCaspaseBcl-2 FamilyNF-κBJNKHSPXOILSuperoxide DismutaseNuclear factor-κBNuclear factor-kappaBc-Jun N-terminal kinaseHeat shock proteinsHuman brain microvascular endothelial cells (HBMVECs)HepG2 cellsHigh fat diet -induced obese micegoutInhibitorinhibitorinhibit

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Benzbromarone
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