2. Signaling Pathways
  3. Protein Tyrosine Kinase/RTK
  4. c-Fms

c-Fms (集落刺激因子-1受体)

CSF-1 receptor; colony stimulating factor 1 receptor; CSF-1R; CSF1R

c-FMS (CSF1R, CSF-1R) is a receptor protein-tyrosine kinase of the platelet-derived growth factor receptor (PDGFR) family. c-FMS is the cell surface receptor for IL-34 and CSF1. c-FMS has important roles in haematopoiesis, regulation of proliferation, cell survival and maturation of microglia and monocytes, as well as in controlling the overall immune response.

c-FMS is specifically expressed in osteoclasts and myelomonocytic-lineage cells, such as monocytes and macrophages, and the activation of c-FMS signaling promotes the proliferation or differentiation of these cells. It also promotes the production of inflammatory mediators, such as tumor necrosis factor-alpha (TNF-α) and interleukin 6 (IL6).

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-144041
    CSF1R-IN-5 Inhibitor
    CSF1R-IN-5 是一种有效的 CSF1R 抑制剂。CSF-1R在巨噬细胞中表达，巨噬细胞的存活和分化依赖于CSF-1/CSF-1R信号通路。CSF1R-IN-5 影响 TAM 和胶质瘤细胞之间炎症因子的交换。CSF1R-IN-5 具有研究癌症疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2021197276A1, 化合物 11)。
    CSF1R-IN-5
  • HY-158148
    CSF1R-IN-23 Inhibitor
    CSF1R-IN-23 (Compound 7dri) 是集落刺激因子 1 受体 (CSF1R) 的选择性抑制剂，IC50 为 36.1 nM。CSF1R-IN-23 在小鼠模型中表现出抗神经炎症活性。CSF1R-IN-23 具有血脑屏障通透性。
    CSF1R-IN-23
  • HY-147608
    CSF1R-IN-7 Inhibitor
    CSF1R-IN-7 (Formula I) 是一种 CSF-1R 抑制剂，可用于阿尔兹海默症的研究。
    CSF1R-IN-7
  • HY-157422
    CSF1R-IN-19 Inhibitor
    CSF1R-IN-19 是一种有效的 CSF1R 抑制剂。CSF1R-IN-19 影响 TAMs 与胶质瘤细胞之间炎症因子的交换。CSF1R-IN-19 具有研究癌症的潜力。
    CSF1R-IN-19
  • HY-153277
    Axl/Mer/CSF1R-IN-2 Inhibitor
    Axl/Mer/CSF1R-IN-2 (Comp 4) 是 Axl、Mer 和CSF1R 的抑制剂。
    Axl/Mer/CSF1R-IN-2
  • HY-109086A
    Edicotinib hydrochloride Inhibitor
    Edicotinib hydrochloride 是一种有效的、选择性的、具有血脑通透性和口服活性 CSF-1R 抑制剂，IC50?为 3.2 nM。Edicotinib hydrochloride 对 KIT 和 FLT3 的抑制作用较小，IC50?值分别为 20 nM 和 190 nM。Edicotinib hydrochloride 抑制小胶质细胞的扩张，减弱小胶质细胞的增殖和神经退行性变。Edicotinib hydrochloride 可以用于阿尔茨海默病和类风湿性关节炎的研究。
    Edicotinib hydrochloride
  • HY-146697
    IHMT-TRK-284 Inhibitor
    IHMT-TRK-284 (Compound 34) 是一种有效的、具有口服活性的 type II TRK kinase 抑制剂，对 TRKA, B, C 的 IC50 值分别为 10.5, 0.7 和 2.6 nM。 IHMT-TRK-284 在激酶组中表现出良好的选择性、具有良好的体内抗肿瘤效果。
    IHMT-TRK-284
  • HY-147617
    CSF1R-IN-14
    CSF1R-IN-14 是一种异吲哚啉酮衍生物化合物。CSF1R-IN-14 是一种有效的 CSF1R 抑制剂。集落刺激因子1 (CSF-1，又称巨噬细胞集落刺激因子，M-CSF) 是控制骨髓祖细胞、单核细胞、巨噬细胞和巨噬细胞的重要生长因子。CSF1R-IN-14 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2019134662A1，化合物 1)。
    CSF1R-IN-14
  • HY-158050
    PXB17 Inhibitor
    PXB17 可以通过阻断 PI3K/ AKT/mTORC1 信号的激活抑制 CSF1R (IC50 = 1.7 nM)， 口服有效，明显抑制 CRC 的生长，提高 PD-1 mAb 的疗效并且减少 CRC 的肿瘤复发。
    PXB17
  • HY-147611
    CSF1R-IN-10 Inhibitor
    CSF1R-IN-10 (Compound 48) 是一种 CSF-1R 抑制剂，IC50 为 0.005 μM。
    CSF1R-IN-10
  • HY-112455
    cFMS Receptor Inhibitor IV Inhibitor 99.61%
    cFMS Receptor Inhibitor IV (Compound 42) 是一种有效的 cFMS 抑制剂，IC50 为 0.017 μM。
    cFMS Receptor Inhibitor IV
  • HY-147610
    CSF1R-IN-9 Inhibitor
    CSF1R-IN-9 (Compound 46) 是一种 CSF-1R 抑制剂，IC50 为 0.028 μM
    CSF1R-IN-9
  • HY-108162A
    Ataquimast Inhibitor
    Ataquimast 是一种 COX-2 抑制剂，可抑制白三烯、TNFα 和 GM-CSF 的释放。Ataquimast 可用于晚期受体阳性乳腺癌的研究。
    Ataquimast
  • HY-13838A
    PLX647 dihydrochloride Inhibitor
    PLX647 dihydrochloride 是一种具有口服活性的，具有高度特异性的 FMS 和 KIT 双激酶抑制剂，IC50 分别为 28 和 16 nM。PLX647 dihydrochloride (1 μM) 在 400 个激酶组中显示出对 FMS 和 KIT 有选择性，但 FLT3 和 VEGFR2/KDR/Flk-1 除外 (IC50= 91 和 130 nM)。
    PLX647 dihydrochloride
  • HY-157996
    CSF1R-IN-21 Inhibitor
    CSF1R-IN-21 (compound 7e) 是一种 CSF-1R 抑制剂，IC50 值为 31 nM。CSF1R-IN-21 可用作神经退行性疾病的研究。
    CSF1R-IN-21
  • HY-128680
    c-Fms-IN-9 Inhibitor
    c-Fms-IN-9 是一种 c-FMS 抑制剂，详细信息请参考专利文献 WO2014145023A1 中的化合物 Example 7。c-Fms-IN-9 抑制非磷酸化的 c-FMS 激酶 (uFMS) 和 uKIT，IC50 分别为 <0.01 μM 和 0.1-1 μM。
    c-Fms-IN-9
  • HY-153012
    Axl/Mer/CSF1R-IN-1 Inhibitor
    Axl/Mer-IN-1 (Compound 1) 是一种 Axl/Mer 受体酪氨酸激酶 (Axl/Mer RTK) 和 CSF1R 抑制剂，Kd 值均小于 0.1 μM。
    Axl/Mer/CSF1R-IN-1
  • HY-50905S
    Dovitinib-d8

    多韦替尼 d8

    		Inhibitor
    Dovitinib-d8 是 Dovitinib 的氘代物。Dovitinib (CHIR-258) 是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 FLT3，c-Kit，FGFR1/FGFR3，VEGFR1/Flt-1/VEGFR2/KDR/Flk-1/VEGFR3/Flt-4 和 PDGFRα/PDGFRβ 的 IC50 值分别为 1，2，8/9，10/13/8，27/210 nM。
    Dovitinib-d<sub>8</sub>
  • HY-P99642
    Gimsilumab

    瑾司鲁单抗

    		Inhibitor
    Gimsilumab 是一种人源的抗GM-CSF 单克隆抗体。Gimsilumab 具有研究 COVID-19 和 类风湿性关节炎的潜力。
    Gimsilumab
  • HY-155001
    CSF1R-IN-15 Inhibitor
    CSF1R-IN-15 (compound 23) 是 c-Fms 的抑制剂。集落刺激因子-1受体 (c-Fms) 是一种嵌入巨噬细胞细胞膜的酪氨酸激酶。该受体被集落刺激因子-1 (CSF1) 和白细胞介素-34 激活，通过 CSF1R 信号传导对巨噬细胞的分化、增殖和存活至关重要。
    CSF1R-IN-15
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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