2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Dihydroorotate Dehydrogenase

Dihydroorotate Dehydrogenase (二氢乳清酸脱氢酶)

DHODH

Dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) is the fourth enzyme in the de novo pyrimidine biosynthesis pathway, serving as the catalyst to oxidize the dihydroorotate to orotic acid in the biosynthesis of uridine monophosphate (UMP). DHODH is a known target for autoimmune diseases as well as an important target for malaria.

Based on localization and electron acceptor, DHODHs have classified into two families: Family 1 members are soluble proteins localized to the cytosol, while family 2 members are membrane proteins localized to the inner mitochondrial membrane. Family 1 is further subdivided into family 1A and family 1B, which use fumarate and NAD+ (respectively) as electron acceptors. Family 2 DHODH enzymes use respiratory quinones as electron acceptors.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-135282
    DHODH-IN-1 Inhibitor 98.65%
    DHODH-IN-1 (compound 18d) 是有效的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，IC50 为 25 nM。 DHODH-IN-1 是嘧啶生物合成途径的抑制剂。
    DHODH-IN-1
  • HY-128787
    hDHODH-IN-4 Inhibitor 99.68%
    hDHODH-IN-4 是一种有效的人二氢硼酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，人重组 DHODH 的pIC50 为 7.8。hDHODH-IN-4 抑制麻疹病毒复制，pMIC50 为 8.8。
    hDHODH-IN-4
  • HY-153112
    DHODH-IN-23 Inhibitor 99.82%
    DHODH-IN-23 (Compound A) 是一种具有口服活性的 DHODH 抑制剂，可用于癌症的研究。
    DHODH-IN-23
  • HY-132171A
    DSM705 hydrochloride Inhibitor 99.56%
    DSM705 hydrochloride，一种具有口服活性的抗疟化合物，是基于吡咯的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂。DSM705 hydrochloride 对 Plasmodium DHODH 和 Plasmodium 寄生虫表现出纳摩尔级效力 (抑制 P. falciparum 和 P. vivax DHODH 的 IC50 分别为 95 nM 和 52 nM)，对哺乳动物 DHODH 没有抑制作用。
    DSM705 hydrochloride
  • HY-132174
    CHIKV-IN-2 Inhibitor 99.21%
    CHIKV-IN-2 是一种针对基孔肯雅病毒 (CHIKV) 的有效抑制剂，具有出色的细胞抗病毒活性 (EC90=270 nM) 和改善的肝微粒体稳定性。CHIKV-IN-2 对细胞靶二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 表现出抑制活性。
    CHIKV-IN-2
  • HY-W078844
    PfDHODH-IN-2 Inhibitor 99.83%
    PfDHODH-IN-2 是一种有效的恶性疟原虫二氢旋酸脱氢酶 (PfDHODH) 抑制剂，其 IC50 值为 1.11 µM。PfDHODH-IN-2 具有抗疟作用，可用于疟疾的研究。
    PfDHODH-IN-2
  • HY-135658
    hDHODH-IN-1 Inhibitor 99.61%
    hDHODH-IN-1 是一种人二氢乳清酸脱氢酶 (hDHODH) 抑制剂， 具有抗炎作用。
    hDHODH-IN-1
  • HY-135675
    DHODH-IN-11 Inhibitor 99.94%
    DHODH-IN-11 (Compound 14b) 是一种 Leflunomide 衍生物，也是一种二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 的弱抑制剂，其 pKa 为 5.03。
    DHODH-IN-11
  • HY-135570
    hDHODH-IN-3 Inhibitor 99.97%
    hDHODH-IN-3 是人二氢乳清酸脱氢酶 (HsDHODH) 抑制剂，可抑制麻疹病毒复制，pMIC50 值为 8.6。
    hDHODH-IN-3
  • HY-N7961
    (E/Z)-Ginkgolic acid C17:2

    银杏酸 C17:2

    		Inhibitor
    (E/Z)-Ginkgolic acid C17:2 来自银杏，可靶向人二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH).
    (E/Z)-Ginkgolic acid C17:2
  • HY-110159S
    Teriflunomide-d4 99.98%
    Teriflunomide-d4 是 Teriflunomide 氘代物。
    Teriflunomide-d<sub>4</sub>
  • HY-145261
    hDHODH-IN-8 Inhibitor
    hDHODH-IN-8 是人二氢乳清酸脱氢酶 (hDHODH) 的有效抑制剂，IC50 为 16 nM。 hDHODH-IN-8 具有强大的抗增殖活性和优异的水溶性。hDHODH-IN-8具有研究肿瘤疾病特别是淋巴瘤的潜力。
    hDHODH-IN-8
  • HY-14908A
    Vidofludimus hemicalcium Inhibitor
    Vidofludimus (4sc-101; SC12267) hemicalcium 是一种口服有效的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 的抑制剂，也是法尼醇 X 受体 (FXR) 调节剂。Vidofludimus hemicalcium 作为一种免疫调节剂，可用于研究自身免疫性疾病，如炎症性肠病 (IBD)。Vidofludimus hemicalcium 还可通过靶向 FXR 用于脂肪肝的研究。
    Vidofludimus hemicalcium
  • HY-132171
    DSM705 Inhibitor
    DSM705 是一种基于吡咯的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂。DSM705 对 Plasmodium DHODH 和 Plasmodium 寄生虫表现出纳摩尔级效力，对哺乳动物 DHODH 没有抑制作用。DSM705 是一种有效的抗疟化合物。
    DSM705
  • HY-142847
    RORγt/DHODH-IN-3 Inhibitor
    RORγt/DHODH-IN-3 (compound (S)-14d) 是一种双重 RORγt/DHODH 抑制剂，IC50 值分别为 0.098 μM 和 0.432 μM。RORγt/DHODH-IN-3 表现出显着的体内抗炎活性。
    RORγt/DHODH-IN-3
  • HY-163328
    DHODH-IN-25 Inhibitor
    DHODH-IN-25 (Compound 25) 是一种具有口服活性的二氢乳酸菌脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，其对人DHODH 的 IC50 值为 5.4 nM。DHODH-IN-25 可以用于急性髓性白血病 (AML) 的研究。
    DHODH-IN-25
  • HY-135667
    hDHODH-IN-7 Inhibitor
    DHODH-IN-9 (Compound 10k) 是一种含嗪的类似物，是一种人二氢乳清酸酯脱氢酶抑制剂。DHODH-IN-9 具有抗病毒作用，pMIC50 为 7.4。
    hDHODH-IN-7
  • HY-135679
    DHODH-IN-15 Inhibitor
    DHODH-IN-15 (Compound 7b) 是一种 A771726 的 hydroxyfurazan 类似物。DHODH-IN-15 是一种二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，对大鼠肝脏 DHODH 的 IC50 为 11 μM。DHODH-IN-15 可用于类风湿关节炎。
    DHODH-IN-15
  • HY-151381
    hDHODH-IN-10 Inhibitor
    hDHODH-IN-10 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 hDHODH 抑制剂，IC50 值为 10.9 nM。hDHODH-IN-10 与关键残基 Arg136 和 Gln47 形成氢键。hDHODH-IN-10 可抑制癌细胞的增殖。hDHODH-IN-10 可用于癌症研究，如 AML、结肠癌。
    hDHODH-IN-10
  • HY-157153
    hDHODH-IN-14 Inhibitor
    hDHODH-IN-14 (compound 14) 是一种人二氢乳清酸脱氢酶 (hDHODH) 抑制剂，IC50 为 0.469 μM。
    hDHODH-IN-14
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