2. Epigenetics Membrane Transporter/Ion Channel
  3. Epigenetic Reader Domain Potassium Channel
  4. BN-104

BN-104  (Synonyms: BNM-1192; Menin-MLL inhibitor 27)

目录号: HY-153714 纯度: 98.60%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

BN-104 (BNM-1192) 是一种具有口服活性的选择性脑膜蛋白抑制剂，也是 Menin 抑制剂，能抑制 Menin-MLL 相互作用，并导致 Menin 蛋白降解，还是一种弱 hERG 抑制剂，IC50 大于 100 μM。BN-104 具有抗肿瘤活性，可用于癌症的研究，如急性骨髓性白血病。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

BN-104 Chemical Structure

BN-104 Chemical Structure

CAS No. : 2938995-50-5

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥2200
In-stock
5 mg ￥5600
In-stock
10 mg 现货 询价
50 mg   询价  
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BN-104 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

BN-104 (BNM-1192) is an effective selective brain membrane protein inhibitor with oral activity, and it's also a Menin inhibitor, it can block the Menin-MLL interaction and leads to the degradation of Menin protein. BN-104 is a weak hERG inhibitor, with an IC50 greater than 100 μM. BN-104 has anti-tumor activity and can be used in cancer research, such as for acute myeloid leukemia[1].

IC50 & Target

hERG

>100 μM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

BN-104 抑制白血病细胞增殖， IC50 值分别为: MV-4-11 AF4 fusion (3.5 nM); MOLM13 AF9 fusion(12 nM); OCI-AML3 NPM1 mutant (11 nM)[1]。
BN-104 (10 μM，0-24 h) 在 MV-4-11 细胞中导致 Menin 蛋白降解[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

BN-104 相关抗体:

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: MV-4-11, MOLM13, OCI-AML3
Concentration: 0.0001, 0.001, 0.01, 0.1, 1, 10, 100 μM
Incubation Time:
Result: Inhibited cell proliferation.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: MV-4-11
Concentration: 10 μM
Incubation Time: 2, 4, 6, 8, 24 h
Result: Decreased expression of Menin protein.
体内研究
(In Vivo)

BN-104 (0-60 mg/kg，口服，一天两次，21 天) 在小鼠模型中抑制肿瘤增殖[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: MV-4-11 xenograft mouse model[1]
Dosage: 0, 10, 30, 60 mg/kg; twice a day; 21 days
Administration: Oral
Result: Inhibited tumor proliferation.
分子量

570.66

Formula

C31H35FN8O2
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (175.24 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.7524 mL 8.7618 mL 17.5236 mL
5 mM 0.3505 mL 1.7524 mL 3.5047 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.38 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.38 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

BN-104 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.7524 mL 8.7618 mL 17.5236 mL 43.8089 mL
5 mM 0.3505 mL 1.7524 mL 3.5047 mL 8.7618 mL
10 mM 0.1752 mL 0.8762 mL 1.7524 mL 4.3809 mL
15 mM 0.1168 mL 0.5841 mL 1.1682 mL 2.9206 mL
20 mM 0.0876 mL 0.4381 mL 0.8762 mL 2.1904 mL
25 mM 0.0701 mL 0.3505 mL 0.7009 mL 1.7524 mL
30 mM 0.0584 mL 0.2921 mL 0.5841 mL 1.4603 mL
40 mM 0.0438 mL 0.2190 mL 0.4381 mL 1.0952 mL
50 mM 0.0350 mL 0.1752 mL 0.3505 mL 0.8762 mL
60 mM 0.0292 mL 0.1460 mL 0.2921 mL 0.7301 mL
80 mM 0.0219 mL 0.1095 mL 0.2190 mL 0.5476 mL
100 mM 0.0175 mL 0.0876 mL 0.1752 mL 0.4381 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

BN-1042938995-50-5BNM-1192 Menin-MLL inhibitor 27BN104BN 104BNM1192BNM 1192Epigenetic Reader DomainPotassium ChannelKcsAMyeloid leukemiaanti-tumormeningeal proteinMV-4-11MOLM13OCI-AML3Inhibitorinhibitorinhibit

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