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抑制剂 & 激动剂

2

重组蛋白

11

点击化学

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-101982
    Lys-SMCC-DM1
    1 篇文献验证

    lys-Nε-MCC-DM1

    Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    Lys-SMCC-DM1 (Lys-Nε-MCC-DM1) 是一种 活性分子-连接子 偶联物,可抑制微管蛋白聚合。Lys-SMCC-DM1 是 T-DM1 的活性代谢产物。T-DM1 是一种靶向 人表皮生长因子受体2 (HER2) 的 ADC,含有微管蛋白聚合抑制剂 DM1。Lys-SMCC-DM1 可用于乳腺癌的研究。
    <em>Lys</em>-SMCC-DM1
  • HY-151782A

    ADC Linker Others
    H-(Gly)3-Lys(N3)-OH (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。点击化学在核酸、脂类、蛋白质和其他分子之间的结合方面具有巨大的应用潜力,并因其高产率、高特异性和简单等有益特性而被应用于许多研究领域。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    H-(Gly)3-<em>Lys(N</em>3)-OH hydrochloride
  • HY-151660

    ADC Linker Others
    Fmoc-D-Lys(N3)-OH 是一种含有叠氮基的点击化学试剂。Fmoc-D-Lys(N3)-OH 可用于各种生化研究。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Fmoc-D-<em>Lys(N</em>3)-OH
  • HY-141596

    Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    Lys-Nε-SPDB-DM4 是一种 drug-linker conjugate,由有效的微管蛋白抑制剂 DM4 和接头 Lys-Nε-SPDB 组成,用于制备抗体活性分子偶联物 (ADC)。
    <em>Lys</em>-Nε-SPDB-DM4
  • HY-151782

    ADC Linker Others
    H-(Gly)3-Lys(N3)-OH 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。叠氮化物官能团广泛用于通过著名的点击化学与含炔烃的片段偶联。据报道,含有多达 7 种甘氨酸的聚甘氨酸片段与表面结合,在纳米结构中有潜在的应用:含有多肽的 Gly7-NHCH2 片段在水溶液中与云母表面结合。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    H-(Gly)3-<em>Lys(N</em>3)-OH
  • HY-151658

    ADC Linker Others
    H-L-Lys(N3-Gly)-OH 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂,赖氨酸衍生物。H-L-Lys(N3-Gly)-OH 可以合并到蛋白质中进行点击修饰。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    H-L-<em>Lys(N</em>3-Gly)-OH
  • HY-151658A

    ADC Linker Others
    H-L-Lys(N3-Gly)-OH hydrochloride 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂,赖氨酸衍生物。H-L-Lys(N3-Gly)-OH hydrochloride 可以合并到蛋白质中进行点击修饰。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    H-L-<em>Lys(N</em>3-Gly)-OH hydrochloride
  • HY-141292

    ADC Linker Cancer
    Oleoyl-Gly-Lys-N-(m-PEG11) 是一种可降解 (cleavable) 的含 11 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
    Oleoyl-Gly-<em>Lys-N</em>-(m-PEG11)
  • HY-W250992

    ADC Linker Others
    Boc-L-Lys(N3)-OH CHA 是一种含有叠氮化物的点化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Boc-L-<em>Lys(N</em>3)-OH (CHA)
  • HY-151703

    ADC Linker Others
    Boc-D-Lys(N3)-OH 是一种受 Boc 基团保护的氨基酸衍生物,可作为点击化学试剂,以及合成连接子的中间体。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Boc-D-<em>Lys(N</em>3)-OH
  • HY-151659

    ADC Linker Others
    Fmoc-L-Lys(N3-Gly)-OH 是一种含有赖氨酸的叠氮乙酰基的点击化学试剂,用于 SPPS,可用于各种生物化学研究。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Fmoc-L-<em>Lys(N</em>3-Gly)-OH
  • HY-151858

    ADC Linker Others
    Boc-L-Lys(N3)-OH 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。点击化学在核酸、脂类、蛋白质和其他分子之间的结合方面具有巨大的应用潜力,并因其高产率、高特异性和简单等有益特性而被应用于许多研究领域。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Boc-L-<em>Lys(N</em>3)-OH
  • HY-151703A

    ADC Linker Others
    Boc-D-Lys(N3)-OH CHA 是一种含有叠氮基团的化学点击试剂。点击化学在核酸、脂类、蛋白质和其他分子之间的结合方面具有巨大的应用潜力,并因其高产率、高特异性和简单等有益特性而被应用于许多研究领域。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Boc-D-<em>Lys(N</em>3)-OH (CHA)
  • HY-151787

    ADC Linker Others
    Fmoc-L-Lys(N3-Aca-DIM)-OH 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。用于纯化高不溶性肽的“帮助之手”策略的 SPPS 构建块。溶解残基通过点击化学连接到赖氨酸侧链上。溶解标签可用 1M 肼或羟胺溶液去除。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Fmoc-L-<em>Lys(N</em>3-Aca-DIM)-OH
  • HY-101982A

    (Rac)-lys-Nε-MCC-DM1

    Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    (Rac)-Lys-SMCC-DM1 ((Rac)-Lys-Nε-MCC-DM1) 是 Lys-SMCC-DM1 (HY-101982) 的消旋体。是一种有效地连接子-载荷 (payload) 组分,具有抑制微管蛋白聚合的潜力。Lys-SMCC-DM1 是 T-DM1 的活性代谢产物。
    (Rac)-<em>Lys</em>-SMCC-DM1
  • HY-158820

    QPI-1007

    Small Interfering RNA (siRNA) Caspase Cardiovascular Disease
    Cosdosiran 是一种化学修饰的siRNA,旨在抑制caspase 2蛋白的表达,并可用于研究非动脉前性缺血性视神经病变和其他导致视网膜神经节细胞死亡的青光眼等视神经病变。
    Cosdosiran
  • HY-158820A

    QPI-1007 sodium

    Small Interfering RNA (siRNA) Caspase Cardiovascular Disease
    Cosdosiran sodium是一种化学修饰的siRNA,旨在抑制caspase 2蛋白的表达,并可用于研究非动脉前性缺血性视神经病变和其他导致视网膜神经节细胞死亡的青光眼等。
    Cosdosiran sodium
  • HY-E70364

    Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology
    IgdE protease 是一种半胱氨酸蛋白酶,最初从 Streptococcus agalactiae 中分离出来。IgdE protease 特异性地消化 IgG1 型单克隆抗体 (mAb) 的上铰链区,产生 Fc/2、铰链肽二聚体和 Fab 片段。IgdE protease 可用于二硫键和游离硫醇分析,因为它可以在没有还原剂的条件下进行切割。
    IgdE protease

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