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α1-antitrypsin

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7

抑制剂 & 激动剂

2

多肽产品

1

抗体抑制剂

7

重组蛋白

1

抗体

2

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P2826
    alpha 1-Antitrypsin

    AAT

    		 Others Others
    α1-抗胰蛋白酶 alpha 1-Antitrypsin (AAT) 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。
    alpha 1-Antitrypsin
  • HY-132604A
    Fazirsiran sodium

    ARO-AAT sodium

    		 Small Interfering RNA (siRNA) Metabolic Disease
    Fazirsiran sodium 是第二代 RNA 干扰 (RNAi) 活性分子。Fazirsiran sodium 由胆固醇偶联的 RNAi 触发器 (chol-RNAi) 组成，通过 RNAi 选择性降解 Alpha1-antitrypsin (AAT) mRNA，以及与 N-乙酰半乳糖胺 (NAG) 偶联的蜂毒肽衍生肽配制成赋形剂 EX1，促进肝细胞内 chol RNAi 的内体逃逸。Fazirsiran sodium 可用于 Alpha-1 抗胰蛋白酶缺乏症 (AATD) 肝病的研究。
    Fazirsiran sodium
  • HY-134863
    A1AT modulator 2

    		Others Infection Inflammation/Immunology
    A1AT modulator 2 (compound 33) 是 A1AT (α-1 antitrypsin) 的调节剂，IC50 值 ＞1.0 μM，EC50 值 ＜0.4 μM。A1AT modulator 2 可用于感染和炎症的研究。
    A1AT modulator 2
  • HY-15800A
    CZC-25146

    		LRRK2 Neurological Disease Inflammation/Immunology
    CZC-25146 是一种有效且具有口服活性的 LRRK2 抑制剂，对野生型 LRRK2 和突变型 LRRK2 G2019S 的 IC50 分别为 4.76 nM 和 6.87 nM。也抑制激酶 PLK4、GAK、TNK1、CAMKK2 和 PIP4K2C。CZC-25146 能在体外抑制突变 LRRK2 诱导的神经元损伤。CZC-25146 在小鼠体内表现出相对较好的药代动力学特性。CZC-25146 还能增加正常的 α-1 抗胰蛋白酶 (AAT) 的分泌，减少炎症细胞因子。CZC-25146 可用于帕金森病和肝病的研究。
    CZC-25146
  • HY-132604
    Fazirsiran

    ARO-AAT

    		 Small Interfering RNA (siRNA) Metabolic Disease
    Fazirsiran (ARO-AAT) 是第二代 RNA 干扰 (RNAi) 活性分子。Fazirsiran 由胆固醇偶联的 RNAi 触发器 (chol-RNAi) 组成，通过 RNAi 选择性降解 Alpha1-antitrypsin (AAT) mRNA，以及与 N-乙酰半乳糖胺 (NAG) 偶联的蜂毒肽衍生肽配制成赋形剂 EX1，促进肝细胞内 chol RNAi 的内体逃逸。Fazirsiran 可用于 Alpha-1 抗胰蛋白酶缺乏症 (AATD) 肝病的研究。
    Fazirsiran
  • HY-167673
    RNF5-IN-1

    		E1/E2/E3 Enzyme Infection Inflammation/Immunology Cancer
    RNF5-IN-1 (FX12) 是一种选择性 RNF5 降解剂。RNF5-IN-1 与 RNF5 结合并抑制其 E3 活性，并以细胞内内质网 (ER) 相关降解 (ERAD) 方式促进蛋白酶体降解 RNF5。RNF5-IN-1 抑制 α-1-抗胰蛋白酶 (NHK) 错位，IC50 值为 2.7 μM。RNF5-IN-1 可用于研究囊性纤维化、急性髓系白血病和某些病毒感染。
    RNF5-IN-1
  • HY-15800
    CZC-25146 hydrochloride

    		LRRK2 Neurological Disease Inflammation/Immunology
    CZC-25146 hydrochloride 是一种有效且具有口服活性的 LRRK2 抑制剂，对野生型 LRRK2 和突变型 LRRK2 G2019S 的 IC50 分别为 4.76 nM 和 6.87 nM，也抑制激酶 PLK4、GAK、TNK1、CAMKK2 和 PIP4K2C。CZC-25146 hydrochloride 能在体外抑制突变 LRRK2 诱导的神经元损伤。CZC-25146 hydrochloride 在小鼠体内表现出相对较好的药代动力学特性。CZC-25146 hydrochloride 还能增加正常的 α-1 抗胰蛋白酶 (AAT) 的分泌，减少炎症细胞因子。CZC-25146 hydrochloride 可用于帕金森病和肝病的研究。
    CZC-25146 hydrochloride

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