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α5β1 integrin

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抑制剂 & 激动剂

2

生化试剂

5

多肽产品

1

抗体抑制剂

1

天然产物

4

重组蛋白

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-139702
    α5β1 integrin agonist-1

    		Integrin Cancer
    α5β1 integrin agonist-1 作为 α5β1 integrin 激动剂，能够选择性地将 5-FU 输送到肿瘤细胞中，成功地导致肿瘤细胞死亡。
    α5β1 integrin agonist-1
  • HY-13535A
    ATN-161 trifluoroacetate salt
    5 篇以上引用文献

    ATN-161 TFA salt

    		 Integrin Cancer
    ATN-161 trifluoroacetate salt 是一种新型 integrin α5β1 拮抗剂，在肝转移模型小鼠模型中，抑制血管生成。
    ATN-161 trifluoroacetate salt
  • HY-111413A
    c(phg-isoDGR-(NMe)k) TFA

    		Integrin Cancer
    c(phg-isoDGR-(NMe)k) TFA 是有效选择性的 α5β1 整合素配体，IC50 为 2.9 nM。
    c(phg-isoDGR-(NMe)k) TFA
  • HY-164768
    LT25

    		Cancer
    LT25 (compound 17) 是 α5β1 整合素的激动剂，EC50 值为 9.9 nM。
    LT25
  • HY-P99333
    Volociximab

    M200; Eos 200-4

    		 Integrin Cardiovascular Disease Cancer
    伏洛昔单抗 Volociximab (M200) 是一种人/鼠源嵌合的 IgG4 单克隆抗体 IIA1，靶向整合素 α5β1 (EC50=0.2 nM)。整合素 α5β1 是主要的纤维连接蛋白受体，与血管生成有关。Volociximab 具有抗血管生成和抗肿瘤活性，并抑制人脐静脉血管内皮细胞 (HUVEC) 增殖。
    Volociximab
  • HY-150124
    K34c

    		Integrin Cancer
    K34c 是一种有效的、选择性 α5β1 integrin 拮抗剂。 K34c 可用于胶质母细胞瘤研究。
    K34c
  • HY-156521
    αvβ1 integrin-IN-2

    		Integrin Others
    αvβ1 integrin-IN-2 (compound 32) 是整合素 ανβ1 和 α5β1 的有效抑制剂，IC50 分别为 0.9 nM 和 33 nM。αvβ1 integrin-IN-2 也抑制其他整合素，IC50 分别为 380 nM (ανβ3)、280 nM (ανβ5)、230 nM (ανβ6)、87 nM (ανβ8)。
    αvβ1 integrin-IN-2
  • HY-111413
    c(phg-isoDGR-(NMe)k)

    		Integrin Cancer
    c(phg-isoDGR-(NMe)k) 是有效选择性的 α5β1 整合素 配体，IC50 为 2.9 nM。
    c(phg-isoDGR-(NMe)k)
  • HY-P5038
    Cyclo(Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro)

    c(GRGDSP)

    		 Integrin Cancer
    Cyclo(Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro) (c(GRGDSP)) 是一种含有 RGD 抑制肽。Cyclo(Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro) 是一种合成的 α 5 β 1整联蛋白配体，可竞争性抑制 invasin (Inv) 与 Caco-2 细胞上表达的 α 5 β 1整联蛋白的结合。
    Cyclo(Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro)
  • HY-13535
    ATN-161

    		Integrin Cancer
    ATN-161 (Ac-PHSCN-NH2)是一由纤连蛋白的协同区域衍生出的五氨基酸短肽；具有抗肿瘤活性的(beta)整合素拮抗剂。
    ATN-161
  • HY-126402
    Arg-Gly-Asp TFA

    		Integrin Cancer
    Arg-Gly-Asp (RGD) 是一种合成肽，与整合素 αVβ1、αVβ3、αVβ5、αVβ6、αVβ8、α8β1 和 α5β1 的细胞粘附序列相对应。它是放射性配体和肽模拟物的组成部分，用于研究体内整合素的表达和活性。
    Arg-Gly-Asp TFA
  • HY-P1740
    RGD peptide (GRGDNP)
    4 篇文献验证

    		 Integrin Apoptosis Caspase Inflammation/Immunology
    RGD peptide (GRGDNP) 是整合素-配体相互作用的抑制剂。RGD peptide (GRGDNP) 竞争性抑制 α5β1 与细胞外基质 (ECM) 的结合。RGD peptide (GRGDNP) 通过激活增强 pro-caspase-3 激活和自动加工的构象变化来促进细胞凋亡。RGD peptide (GRGDNP) 在细胞粘附、迁移、生长和分化中起重要作用。
    RGD peptide (GRGDNP)
  • HY-P1654
    A20FMDV2

    		Integrin Cancer
    A20FMDV2 是一种选择性 αvβ6 整合素抑制剂 (IC50: 3 nM)，对 αvβ6 的活性比对其他 RGD 定向整合素 (αvβ3、αvβ5 和 α5β1) 的活性高 1,000 倍。A20FMDV2 可从口蹄疫病毒中提取。A20FMDV2 可被用于放射性标记，然后用于 αvβ6 整合素阳性肿瘤的 PET 成像。
    A20FMDV2
  • HY-P1740A
    RGD peptide (GRGDNP) (TFA)
    4 篇文献验证

    		 Integrin Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    RGD peptide (GRGDNP) TFA 是整合素-配体相互作用的抑制剂。RGD peptide (GRGDNP) TFA 竞争性抑制 α5β1 与细胞外基质 (ECM) 的结合。RGD peptide (GRGDNP) TFA 通过激活增强 pro-caspase-3 激活和自动加工的构象变化来促进细胞凋亡。RGD peptide (GRGDNP) TFA 在细胞粘附、迁移、生长和分化中起重要作用。
    RGD peptide (GRGDNP) (TFA)
  • HY-15102
    MK-0429
    3 篇文献验证

    L-000845704

    		 Integrin Inflammation/Immunology Cancer
    MK-0429 (L-000845704) 是可口服，高效，选择性，非多肽整合素泛拮抗剂，对αvβ1、αvβ3、αvβ5、αvβ6、αvβ8 和 α5β1 的 IC5 0 值分别为1.6 nM、2.8 nM、0.1 nM、0.7 nM、0.5 nM 和 12.2 nM。
    MK-0429
  • HY-129453
    BOP sodium

    		Integrin Inflammation/Immunology
    BOP sodium 是一种有效且选择性的双重 α9β1/α4β1 整联蛋白抑制剂，Kd 值在皮摩尔范围内。BOP sodium 快速和优先动员 HSC 和祖细胞。BOP sodium 对 α4β7，α1β1，α2β1 和 α5β1，αIIBβ3 整联蛋白几乎没有抑制活性。
    BOP sodium
  • HY-16141
    Cilengitide
    最多引用文献
    43 篇文献验证

    EMD 121974

    		 Integrin Autophagy Apoptosis STAT PD-1/PD-L1 Cancer
    西仑吉肽 Cilengitide (EMD 121974) 是一种强效的整合素拮抗剂，IC50 分别为 0.61 nM (ανβ3)，8.4 nM (ανβ5) 和 14.9 nM (α5β1)。Cilengitide 抑制 ανβ3 和 ανβ5 与玻连蛋白结合，IC50 值分别为 4 和 79 nM。Cilengitide 能够抑制 TGF-β/Smad 信号通路，调节 PD-L1 表达。Cilengitide 诱导凋亡 (apoptosis)，在对胶质母细胞瘤和其他癌症的研究中也显示出抗血管生成的作用。
    Cilengitide

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