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盐酸吉西他滨

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By Targets:	Akt (2) Aldose Reductase (1) Apoptosis (11) Autophagy (7) DNA/RNA Synthesis (7) ERK (1) HDAC (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) Integrin (1) MDM-2/p53 (1) MMP (1) mTOR (1) NF-κB (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (7) PKC (1) Ribosomal S6 Kinase (RSK) (1) Sirtuin (1)
By Research Areas:	Cancer (18) Endocrinology (1) Inflammation/Immunology (2) Neurological Disease (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-17026

Gemcitabine 最多引用文献 151 篇文献验证 LY 188011	Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Autophagy Apoptosis	Cancer
吉西他滨 Gemcitabine (LY 188011) 是一种嘧啶核苷类似物抗代谢药 (nucleoside antimetabolite/analog) 和抗肿瘤剂。Gemcitabine 抑制 DNA 合成 (DNA synthesis) 和修复，导致细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。

HY-B0003

Gemcitabine hydrochloride 最多引用文献 151 篇文献验证 LY 188011 hydrochloride	DNA/RNA Synthesis Nucleoside Antimetabolite/Analog Autophagy Apoptosis	Cancer
盐酸吉西他滨 Gemcitabine Hydrochloride (LY 188011 Hydrochloride) 是一种嘧啶核苷类似物抗代谢药 (nucleoside antimetabolite/analog) 和抗肿瘤剂。Gemcitabine 抑制 DNA 合成 (DNA synthesis) 和修复，导致细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。

HY-13538

Gemcitabine elaidate 4 篇文献验证 CP-4126; CO-101; Gemcitabine 5'-elaidate	Nucleoside Antimetabolite/Analog Autophagy Apoptosis	Cancer
反油酸吉西他滨 Gemcitabine elaidate (CP-4126) 是 Gemcitabine 的亲脂性前体。Gemcitabine elaidate 通过酯酶转化为 Gemcitabine 以被磷酸化。Gemcitabine elaidate 具有抗肿瘤活性。

HY-108932

Gemcitabine monophosphate Gemcitabine 5′-phosphate	Apoptosis	Cancer
吉西他滨单磷酸盐 Gemcitabine monophosphate (Gemcitabine 5′-phosphate) 是 Gemcitabine (HY-17026) 的活性中间体之一。 Gemcitabine monophosphate 具有协同抗癌作用，可通过配制成纳米颗粒进行给药。

HY-B0003S

Gemcitabine-13C,15N2 hydrochloride LY 188011-¹³C,¹⁵N₂ hydrochloride	Apoptosis Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Autophagy	Cancer
盐酸吉西他滨-¹³C,¹⁵N₂ Gemcitabine-¹³C,¹⁵N₂ (hydrochloride) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Gemcitabine hydrochloride。 Gemcitabine Hydrochloride (LY 188011 Hydrochloride) 是一种嘧啶核苷类似物抗代谢药 (nucleoside antimetabolite/analog) 和抗肿瘤剂。Gemcitabine 抑制 DNA 合成 (DNA synthesis) 和修复，导致细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。

HY-100885

Acelarin 1 篇文献验证 NUC-1031	DNA/RNA Synthesis	Cancer
Acelarin（NUC-1031）是广泛使用的核苷类似物吉西他滨的蛋白转化和增强。

HY-100709

ZPCK SL-01	Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Autophagy Apoptosis	Cancer
ZPCK 是吉西他滨的前体，具有口服活性，旨在提高口服生物利用度。

HY-B0003R

Gemcitabine hydrochloride (Standard) LY 188011 hydrochloride (Standard)	DNA/RNA Synthesis Nucleoside Antimetabolite/Analog Autophagy Apoptosis	Cancer
盐酸吉西他滨 (标准品) Gemcitabine (hydrochloride) (Standard) 是 Gemcitabine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Gemcitabine Hydrochloride (LY 188011 Hydrochloride) 是一种嘧啶核苷类似物抗代谢药 (nucleoside antimetabolite/analog) 和抗肿瘤剂。Gemcitabine 抑制 DNA 合成 (DNA synthesis) 和修复，导致细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。

HY-17026R

Gemcitabine (Standard)	Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Autophagy Apoptosis	Cancer
吉西他滨(Standard) Gemcitabine (Standard)是 Gemcitabine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gemcitabine (LY 188011) 是一种嘧啶核苷类似物抗代谢药 (nucleoside antimetabolite/analog) 和抗肿瘤剂。Gemcitabine 抑制 DNA 合成 (DNA synthesis) 和修复，导致细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。

HY-123597

NSC 109555 DDUG; NCI C04808	Others	Cancer
NSC 109555 (DDUG; NCI C04808) 是一种 ATP 竞争性抑制剂，可抑制检查点激酶 2（Chk2；无细胞激酶测定中的 IC₅₀=200 nM）。它对 Chk2 的选择性优于 Chk1 和一组 16 种激酶，但会抑制 Brk、c-Met、IGFR 和 LCK，IC₅₀ 值分别为 210、6,000、7,400 和 7,100 nM。NSC 109555 (DDUG; NCI C04808) 在体外抑制 Chk2 自身磷酸化和 Chk2 底物组蛋白 H1 的磷酸化（IC₅₀=240 nM）。它抑制 L1210 白血病细胞的生长，并在体外诱导其自噬。NSC 109555 (DDUG; NCI C04808) (1,250 nM) 增强吉西他滨诱导的 MIA PaCa-2、CFPAC-1、PANC-1 和 BxPC-3 胰腺癌细胞中的细胞毒性，并降低吉西他滨诱导的 Chk2 磷酸化增加，并增强吉西他滨诱导的 MIA PaCa-2 细胞中的活性氧 (ROS) 的产生。

HY-145441

GEM–IB	Others	Cancer
GEM–IB 是吉西他滨 (GEM)-5'-磷酸与伊班膦酸盐 (IB) 的结合物。GEM–IB 作为单一活性分子或与多西紫杉醇 (DTX) 联合使用，在小鼠骨肉瘤 (OS) 模型中显示降低了肿瘤负担，保留了骨结构，提高了生存率。

HY-145314

TC113	Integrin	Cancer
TC113 是吉西他滨 (Gemcitabine) 的 c(RGDyK) 偶联物。A549 细胞可通过整合素 α_vβ₃ 将 TC113 内化。TC113 对WM266.4 和 A549 细胞显示出强大的抗增殖特性。

HY-15882

GNE-783	Others	Cancer
GNE-783是一种选择性CHK1抑制剂，具有增强吉西他滨活性的作用。GNE-783通过在DNA损伤后失活S期和G2期细胞周期检查点，提高抗代谢类DNA损伤药物的疗效。GNE-783在不同肿瘤类型中选择性地增强某些药物的化学增效作用，例如，仅在黑色素瘤细胞系中增强替莫唑胺的活性。

HY-163323

AKR1C3-IN-12	Aldose Reductase	Cancer
AKR1C3-IN-12 (compound 2j) 是一种醛酮还原酶 1C3 (AKR1C3) 抑制剂，IC₅₀ 为 27 nM。AKR1C3-IN-12 可增强吉西他滨和顺铂对膀胱癌的疗效。

HY-N3387

Licoricidin	Apoptosis NF-κB Akt MMP	Inflammation/Immunology Cancer
甘草西定 Licoricidin (LCD) 从甘草 Glycyrrhiza uralensis Fisch 中分离，具有抗癌活性。Licoricidin (LCD) 通过诱导周期停滞，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)，可用于结直肠癌的研究。Licoricidin (LCD) 通过抑制肿瘤血管生成和淋巴管生成以及肿瘤组织局部微环境的变化抑制肺转移。Licoricidin (LCD) 通过体外和体内 Akt 和 NF-κB 途径的失活，增强吉西他滨诱导的骨肉瘤 (OS) 细胞的细胞毒性。Licoricidin (LCD) 通过 ROS 清除阻断 UVA 诱导的光老化，限制 MMP-1 的活性，被认为是新的局部应用的抗衰老制剂中的活性成分。

HY-146540

GEM-5	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Apoptosis MDM-2/p53	Cancer
GEM-5 是一种基于吉西他滨、含有一个 HIF-1α 抑制剂 (YC-1) 的偶联物 (IC₅₀ = 30 nM)。GEM-5 能显著下调 HIF-1α 的表达，上调肿瘤抑制因子 p53 的表达。GEM-5 诱导 A2780 细胞凋亡 (apoptosis)，抑制肿瘤生长。

HY-156027

SIRT6-IN-3	Sirtuin HDAC Akt mTOR Ribosomal S6 Kinase (RSK) ERK	Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
SIRT6-IN-3 (compound 8a) 是 SIRT6 的选择性抑制剂 (IC₅₀ 为 7.49 μM)。SIRT6-IN-3 抑制胰腺导管腺癌 (PDAC) 细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。SIRT6-IN-3 通过阻止 DNA 损伤修复来增加吉西他滨 (HY-17026) 对癌细胞的敏感性。SIRT6-IN-3 用于胰腺癌研究。

HY-169006

Evo312	Apoptosis PKC	Cancer
Evo312 是蛋白激酶 CβⅠ (PKCβⅠ) 的抑制剂 (IC₅₀ 为 117.34 nM) 且有剂量依赖性。Evo312 通过抑制 PKCβⅠ 蛋白表达，引起 PANC-GR (获得性耐吉西他滨 PC 细胞) 细胞周期阻滞和凋亡。Evo312 在胰腺癌细胞 PANC-1 和 PANC-GR 细胞中有抗增殖作用，IC₅₀ 为 0.08 μM 和 0.07 μM，在人正常胰腺导管上皮细胞 HPDE6-c7 中 IC₅₀ 为 2.95 μM。Evo312 在 PANC-GR 细胞移植小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N3387

Licoricidin	Natural Products Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Phenols Polyphenols Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Glycyrrhiza uralensis Fisch.	Apoptosis NF-κB Akt MMP
甘草西定 Licoricidin (LCD) 从甘草 Glycyrrhiza uralensis Fisch 中分离，具有抗癌活性。Licoricidin (LCD) 通过诱导周期停滞，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)，可用于结直肠癌的研究。Licoricidin (LCD) 通过抑制肿瘤血管生成和淋巴管生成以及肿瘤组织局部微环境的变化抑制肺转移。Licoricidin (LCD) 通过体外和体内 Akt 和 NF-κB 途径的失活，增强吉西他滨诱导的骨肉瘤 (OS) 细胞的细胞毒性。Licoricidin (LCD) 通过 ROS 清除阻断 UVA 诱导的光老化，限制 MMP-1 的活性，被认为是新的局部应用的抗衰老制剂中的活性成分。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0003S

Gemcitabine-13C,15N2 hydrochloride
Gemcitabine-¹³C,¹⁵N₂ (hydrochloride) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Gemcitabine hydrochloride。 Gemcitabine Hydrochloride (LY 188011 Hydrochloride) 是一种嘧啶核苷类似物抗代谢药 (nucleoside antimetabolite/analog) 和抗肿瘤剂。Gemcitabine 抑制 DNA 合成 (DNA synthesis) 和修复，导致细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。

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