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3'-Deoxycytidine " in MCE Product Catalog:
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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-W012293
HY-D0184
Deoxycytidine ; Cytosine deoxyriboside; Deoxyribose cytidine
Endogenous Metabolite
Cancer
2'-脱氧胞苷
Deoxycytidine 是一种脱氧核糖核苷，可以抑制溴脱氧尿苷 (Brdu ) 的生物效应。2'-Deoxycytidine 对于核酸的合成至关重要，可用于癌症研究。
HY-W011376
HY-17564
HY-131394
5hmdC
Others
Cancer
2'-脱氧-5-(羟甲基)胞啶
deoxycytidine (5hmdC) 是 DNA 中 5-methyl-2'-deoxycytidine (5-mdC) 的氧化衍生物。5-Hydroxymethyl-2’-deoxycytidine 可能作为细胞不可逆转损伤的标志物。
HY-W010771
HY-W009216R
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
2'-Deoxycytidine -5'-monophosphoric acid (Standard)是2'-Deoxycytidine -5'-monophosphoric acid的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2'-Deoxycytidine -5'-monophosphoric acid 是一种内源性代谢产物。
HY-W009538R
HY-D0184S4
Deoxycytidine -d13 ; Cytosine deoxyriboside-d13 ; Deoxyribose cytidine-d13
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite
Others
2'-Deoxycytidine -d13 (Deoxycytidine -d13 ; Cytosine deoxyriboside-d13 ; Deoxyribose cytidine-d13 ) 是氘代标记的 2'-Deoxycytidine (HY-D0184)。2'-Deoxycytidine ，一个脱氧核苷，能够抑制 Brdu 的生物活性。
HY-W009216S
HY-116217
HY-W009538S
HY-W009216S3
HY-W009216
HY-152448
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
2’-Azido-2’-deoxycytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2’-Azido-2’-deoxycytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。2’-Azido-2’-deoxycytidine 是一种 azidonucleoside，必须被磷酸化两次才能成为核苷酸还原酶的抑制剂。
HY-W338294S
Deoxycytidine -13 C (monohydrate); Cytosine deoxyriboside-13 C (monohydrate); Deoxyribose cytidine-13 C (monohydrate)
Endogenous Metabolite
Others
2'-Deoxycytidine -13 C (monohydrate) 是 13 C 标记的 2'-Deoxycytidine 。
HY-101400S
HY-W009538S1
HY-101400
HY-160428
HY-D0184S2
Deoxycytidine -15 N3 ; Cytosine deoxyriboside-15 N3 ; Deoxyribose cytidine-15 N3
Endogenous Metabolite
Others
2'-Deoxycytidine -15 N3 是 15 N 标记的 2'-Deoxycytidine 。 2'-Deoxycytidine ，一个脱氧核苷，能够抑制 Brdu 的生物活性。
HY-W009216S2
HY-W338294S1
Deoxycytidine -13 C-2 (monohydrate); Cytosine deoxyriboside-13 C-2 (monohydrate); Deoxyribose cytidine-13 C-2 (monohydrate)
Endogenous Metabolite
Others
2'-Deoxycytidine -13 C-2 (monohydrate) 是 13 C 标记的 2'-Deoxycytidine 。
HY-D0184S5
Deoxycytidine -13 C9 ; Cytosine deoxyriboside-13 C9 ; Deoxyribose cytidine-13 C9
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite
Others
2'-脱氧胞苷-13 C9
Deoxycytidine -13 C9 (Deoxycytidine -13 C9 ; Cytosine deoxyriboside-13 C9 ; Deoxyribose cytidine-13 C9 ) 是 13 C 标记的 2'-Deoxycytidine (HY-D0184)。2'-Deoxycytidine ，一个脱氧核苷，能够抑制 Brdu 的生物活性。
HY-W740027
5-MethylDeoxycytidine -d3
Isotope-Labeled Compounds
Others
5-Methyl-2'-deoxycytidine -d3 是氚代标记的 Methyl-2'-deoxycytidine 。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
HY-W009216S1
HY-W654228
HY-152728
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
3’-Azido-3’-deoxycytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxycytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-101400S4
HY-101400S3
HY-W010861
HY-W130204
HY-101400A
HY-W011152
HY-129057
HCV
Infection
2',5-Difluoro-2'-deoxycytidine ，化合物 13，具有很强的抗 HCV 活性，对核糖体 RNA (rRNA ) 具有毒性。
HY-W009139
HY-138593
HY-139015
5-Aza-T-dCyd; NTX-301
DNA Methyltransferase
Cancer
5-Aza-4'-thio-2'-deoxycytidine (5-Aza-T-dCyd) 是一种口服有效的 DNA 甲基转移酶 I (DNMT1 ) 抑制剂。5-Aza-4'-thio-2'-deoxycytidine 是一种含硫脱氧胞苷类似物，具有 DNA 低甲基化的潜力。5-Aza-4'-thio-2'-deoxycytidine 具有抗肿瘤作用。
HY-W009538
HY-W012078
HY-101904
HY-154399
HY-152440
HY-152452
HY-154600
HY-154472
HY-W338294S3
Deoxycytidine -d2 (monohydrate); Cytosine deoxyriboside-d2 (monohydrate); Deoxyribose cytidine-d2 (monohydrate)
Isotope-Labeled Compounds
Others
2'-Deoxycytidine -d2 (monohydrate) 是 (R)-2,3-Dihydroxypropanal 的氘代物。
HY-101400S1
HY-D0184S3
Deoxycytidine -13 C9 ,15 N3 ; Cytosine deoxyriboside-13 C9 ,15 N3 ; Deoxyribose cytidine-13 C9 ,15 N3
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite
Others
2'-脱氧胞苷-13 C9 ,15 N3
Deoxycytidine -13 C9 ,15 N3 (Deoxycytidine -13 C9 ,15 N3 ; Cytosine deoxyriboside-13 C9 ,15 N3 ; Deoxyribose cytidine-13 C9 ,15 N3 ) 是 13 C 和 15 N 标记的 2'-Deoxycytidine (HY-D0184)。2'-Deoxycytidine ，一个脱氧核苷，能够抑制 Brdu 的生物活性。
HY-101400S2
HY-154035
HY-113659
Others
Infection
3',5'-O-Bis(isobutyryl)-4'-azido-2'-β-C-methyl-2'-deoxycytidine 是一种 RNA 聚合酶的 NS5B 抑制剂，用于抑制 HCV 感染。
HY-W010706
5'-O-DMT-N4-Bz-dC
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
N4-Benzoyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-deoxycytidine (5'-O-DMT-N4-Bz-dC) 可用于合成含有 3'-S-硫代磷酸硫酯 (3'-PS) 链接的寡脱氧核苷酸，是探测 DNA 中酶催化的裂解过程的有用工具。
HY-154212
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N4-Acetyl-5’-O-(4,4’-dimethoxytrityl)-5-methyl-2’-deoxycytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-A0004
5-Aza-2'-Deoxycytidine ; 5-AZA-CdR; NSC 127716
DNA Methyltransferase Apoptosis Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
地西他滨
deoxycytidine ) 是一种具有口服活性的脱氧胞苷类似物抗代谢物 (deoxycytidine analogue antimetaboliteDNA methyltransferase ) 抑制剂。Decitabine 代替 DNA 掺入胞嘧啶可以将 DNA 甲基转移酶共价捕获到 DNA 中，从而导致对该酶的不可逆抑制。Decitabine 诱导细胞 G2/M 阻滞和细胞凋亡 (apoptosis )，并具有有效的抗癌活性。
HY-A0004R
5-Aza-2'-Deoxycytidine (Standard); 5-AZA-CdR (Standard); NSC 127716 (Standard)
DNA Methyltransferase Apoptosis Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
地西他滨 (标准品)
deoxycytidine ) 是一种具有口服活性的脱氧胞苷类似物抗代谢物 (deoxycytidine analogue antimetaboliteDNA methyltransferase ) 抑制剂。Decitabine 代替 DNA 掺入胞嘧啶可以将 DNA 甲基转移酶共价捕获到 DNA 中，从而导致对该酶的不可逆抑制。Decitabine 诱导细胞 G2/M 阻滞和细胞凋亡 (apoptosis )，并具有有效的抗癌活性。
HY-N0090S
HY-130801
HY-127122
HBV
Infection
Valtorcitabine dihydrochloride 是 L-脱氧胞苷的前药，也是一种 HBV 抑制剂。
HY-106349
HY-14920
Reverset; d-d4FC
Reverse Transcriptase HIV
Infection
Dexelbucitabine (Reverset; d-d4FC) 是一种胞苷 (HY-B0158) 类似物，一种具有口服活性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase ) 抑制剂。Dexelbucitabine 是一种有效的抗 HIV-1 病毒剂，这些病毒聚合酶中含有胸苷类似物和/或 M184V 突变。Dexelvucitabine 是一种 2'-脱氧胞苷抗逆转录病毒剂。
HY-W011138
HY-160596
HY-131813
2'-Deoxycytidine 5'-monophosphate
Others
Others
5'-dCMPS 是 5'-dCMP 的类似物，是与 5'-dCMP 相互作用的酶的潜在底物、竞争性抑制剂或调节剂。
HY-136499
Others
Cancer
DI-82 是一种有效的脱氧胞苷激酶 (dCK ) 抑制剂，IC50 app 为 27.8 nM，Ki app 为 9.2 nM。DI-82 具有抗肿瘤活性。
HY-133141
TRE-515
Others
Cancer
DI-87 是一种具有口服活性的，选择性的脱氧胞苷激酶 (dCK ) 抑制剂，EC50 为 10.2 nM。DI-87 具有抗肿瘤活性，可通过联合用药来抑制表达 dCK 的肿瘤。
HY-W784574A
HY-155869A
5-Fluoro-2′-Deoxycytidine 5′-triphosphate sodium
Others
Others
5-fluoro-dCTP sodium 是一种氟化嘧啶 dNTP，可作为底物，通过 Pwo 聚合催化引物延伸 (PEX) 将氟修饰纳入特定 DNA 序列。
HY-155869
5-Fluoro-2′-Deoxycytidine 5′-triphosphate
Others
Others
5-fluoro-dCTP 是一种氟化嘧啶 dNTP，可作为底物，通过 Pwo 聚合催化引物延伸 (PEX) 将氟修饰纳入特定 DNA 序列。
HY-P5443
HY-106777
CPEC; NSC 375575
Apoptosis Necroptosis
Cancer
Cyclopentenylcytosine（CPC) 是一种核苷类似物，通过抑制 CTP 合成酶来降低白血病细胞中胞苷三磷酸 (CTP) 和脱氧胞苷三磷酸 (dCTP) 的水平。Cyclopentenylcytosine 还促进了 1-β-D-阿拉伯核糖甘露苷胞苷 (araC) 磷酸化和其插入 DNA 的活性。Cyclopentenylcytosine 以浓度 (50-300 nM) 和时间依赖 (8-16 h) 的方式诱导人 T 淋巴细胞系 MOLT-3 凋亡和坏死。Cyclopentenylcytosine 与 araC 联合处理可增强对凋亡和坏死的诱导的效应，及其在 T 淋巴母细胞中的细胞毒性。
Cat. No.
Product Name
Type
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Species:
Human (2)
Tag:
T7 (1)
His (2)
Source:
P. pastoris
E. coli
Cat. No.
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Species
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基因 ID
分子量
纯度
内毒素含量
生物活性
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组分
保存条件 &
运输条件
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Yes
No
规格
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-D0184S2
2'-Deoxycytidine -15 N3 是 15 N 标记的 2'-Deoxycytidine 。 2'-Deoxycytidine ，一个脱氧核苷，能够抑制 Brdu 的生物活性。
HY-D0184S4
2'-Deoxycytidine -d13 (Deoxycytidine -d13 ; Cytosine deoxyriboside-d13 ; Deoxyribose cytidine-d13 ) 是氘代标记的 2'-Deoxycytidine (HY-D0184)。2'-Deoxycytidine ，一个脱氧核苷，能够抑制 Brdu 的生物活性。
HY-W009216S
2'-Deoxycytidine -5'-monophosphoric acid-15 N3 是 15 N 标记的 2'-Deoxycytidine -5'-monophosphoric acid。 2'-Deoxycytidine -5'-monophosphoric acid 是一种内源性代谢产物。
HY-W009538S
5-Fluoro-5'-deoxycytidine -d3 是氘代标记的 5-Fluoro-5'-deoxycytidine (HY-W009538)。5-Fluoro-5'-deoxycytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-W009216S3
2'-Deoxycytidine -5'-monophosphoric acid-d12 dilithium 是氘代标记的 2'-Deoxycytidine -5'-monophosphoric acid (HY-W009216)。2'-Deoxycytidine -5'-monophosphoric acid 是一种内源性代谢产物。
HY-W338294S
2'-Deoxycytidine -13 C (monohydrate) 是 13 C 标记的 2'-Deoxycytidine 。
HY-101400S
Deoxycytidine triphosphate-d14 (dCTP-d14 dilithium; 2′-Deoxycytidine -5′-triphosphate-d14 ) dilithium 是氘代标记的 Deoxycytidine triphosphate (HY-101400)。Deoxycytidine triphosphate (dCTP) 是可用于 DNA 合成 (DNA synthesis ) 的核苷三磷酸。Deoxycytidine triphosphate 可用于实时 PCR，cDNA 合成 和 DNA 测序等研究。
HY-W009538S1
5-Fluoro-5'-deoxycytidine -13C5 是 13 C 标记的 5-Fluoro-5'-deoxycytidine (HY-W009538)。 5-Fluoro-5'-deoxycytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
HY-W009216S2
2'-Deoxycytidine -5'-monophosphoric acid-15 N3 ,d12 dilithium 是氘代和 15 N 标记的 2'-Deoxycytidine -5'-monophosphoric acid (HY-W009216)。2'-Deoxycytidine -5'-monophosphoric acid 是一种内源性代谢产物。
HY-W338294S1
2'-Deoxycytidine -13 C-2 (monohydrate) 是 13 C 标记的 2'-Deoxycytidine 。
HY-D0184S5
2'-Deoxycytidine -13 C9 (Deoxycytidine -13 C9 ; Cytosine deoxyriboside-13 C9 ; Deoxyribose cytidine-13 C9 ) 是 13 C 标记的 2'-Deoxycytidine (HY-D0184)。2'-Deoxycytidine ，一个脱氧核苷，能够抑制 Brdu 的生物活性。
HY-W740027
5-Methyl-2'-deoxycytidine -d3 是氚代标记的 Methyl-2'-deoxycytidine 。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
HY-W009216S1
2'-Deoxycytidine -5'-monophosphoric acid-13 C9 ,15 N3 dilithium 是 13 C 和 15 N 标记的 2'-Deoxycytidine -5'-monophosphoric acid (HY-W009216)。2'-Deoxycytidine -5'-monophosphoric acid 是一种内源性代谢产物。
HY-W654228
5-Hydroxymethyl-2'-deoxycytidine -d3 是氚代标记的 5-Hydroxymethyl-2'-deoxycytidine 。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
HY-101400S4
Deoxycytidine triphosphate-13 C9 (dCTP-13 C9 dilithium; 2′-Deoxycytidine -5′-triphosphate-13 C9 ) dilithium 是 13 C 标记的 Deoxycytidine triphosphate (HY-101400)。Deoxycytidine triphosphate (dCTP) 是可用于 DNA 合成 (DNA synthesis ) 的核苷三磷酸。Deoxycytidine triphosphate 可用于实时 PCR，cDNA 合成 和 DNA 测序等研究。
HY-101400S3
Deoxycytidine triphosphate-15 N3 (dCTP-15 N3 dilithium; 2′-Deoxycytidine -5′-triphosphate-15 N3 ) dilithium 是 15 N 标记的 Deoxycytidine triphosphate (HY-101400)。Deoxycytidine triphosphate (dCTP) 是可用于 DNA 合成 (DNA synthesis ) 的核苷三磷酸。Deoxycytidine triphosphate 可用于实时 PCR，cDNA 合成 和 DNA 测序等研究。
HY-W338294S3
2'-Deoxycytidine -d2 (monohydrate) 是 (R)-2,3-Dihydroxypropanal 的氘代物。
HY-101400S1
Deoxycytidine triphosphate-15 N3 ,d14 (dCTP-15 N3 ,d14 dilithium; 2′-Deoxycytidine -5′-triphosphate-15 N3 ,d14 ) dilithium 是氘代和 15 N 标记的 Deoxycytidine triphosphate (HY-101400)。Deoxycytidine triphosphate (dCTP) 是可用于 DNA 合成 (DNA synthesis ) 的核苷三磷酸。Deoxycytidine triphosphate 可用于实时 PCR，cDNA 合成 和 DNA 测序等研究。
HY-D0184S3
2'-Deoxycytidine -13 C9 ,15 N3 (Deoxycytidine -13 C9 ,15 N3 ; Cytosine deoxyriboside-13 C9 ,15 N3 ; Deoxyribose cytidine-13 C9 ,15 N3 ) 是 13 C 和 15 N 标记的 2'-Deoxycytidine (HY-D0184)。2'-Deoxycytidine ，一个脱氧核苷，能够抑制 Brdu 的生物活性。
HY-101400S2
Deoxycytidine triphosphate-13 C9 ,15 N3 (dCTP-13 C9 ,15 N3 dilithium; 2′-Deoxycytidine -5′-triphosphate-13 C9 ,15 N3 ) dilithium 是 13 C 和 15 N 标记的 Deoxycytidine triphosphate (HY-101400)。Deoxycytidine triphosphate (dCTP) 是可用于 DNA 合成 (DNA synthesis ) 的核苷三磷酸。Deoxycytidine triphosphate 可用于实时 PCR，cDNA 合成 和 DNA 测序等研究。
HY-N0090S
Guanosine-1'-13 C Monohydrate 是 2'-Deoxycytidine 的氘代物。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-152448
叠氮化物
2’-Azido-2’-deoxycytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2’-Azido-2’-deoxycytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。2’-Azido-2’-deoxycytidine 是一种 azidonucleoside，必须被磷酸化两次才能成为核苷酸还原酶的抑制剂。
HY-161080
炔烃
4'-Ethynyl-2'-deoxycytidine 是一种抗癌核苷。4'-Ethynyl-2'-deoxycytidine 可用于急性淋巴细胞白血病和弥漫性大b细胞淋巴瘤的研究。
HY-152728
叠氮化物
3’-Azido-3’-deoxycytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxycytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-17564
2'-Deoxycytidine monohydrochloride; Deoxycytidine hydrochloride; NSC 83251
核苷及其类似物
2'-Deoxycytidine hydrochloride 由嘌呤核苷鸟嘌呤通过其 N9 氮与脱氧核糖的 C1 碳连接组成。
HY-152448
核苷及其类似物
2’-Azido-2’-deoxycytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2’-Azido-2’-deoxycytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。2’-Azido-2’-deoxycytidine 是一种 azidonucleoside，必须被磷酸化两次才能成为核苷酸还原酶的抑制剂。
HY-101400A
dCTP trisodium salt; 2′-Deoxycytidine -5′-triphosphate trisodium salt
核苷酸及其类似物
Deoxycytidine triphosphate trisodium salt (dCTP trisodium salt) 是可用于 DNA 合成 (DNA synthesis ) 的核苷三磷酸。Deoxycytidine triphosphate trisodium salt 可用于实时 PCR，cDNA 合成 和 DNA 测序等研究。
HY-138593
核苷及其类似物
5-O-TBDMS-N4-Benzoyl-2-deoxycytidine 是一种修饰的核苷，可用于脱氧核糖核酸或者核糖核酸的合成。
HY-101400
dCTP; 2′-Deoxycytidine -5′-triphosphate
核苷酸及其类似物
Deoxycytidine triphosphate (dCTP) 是可用于 DNA 合成 (DNA synthesis ) 的核苷三磷酸。Deoxycytidine triphosphate 可用于实时 PCR，cDNA 合成 和 DNA 测序等研究。
HY-152728
核苷及其类似物
3’-Azido-3’-deoxycytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxycytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154399
核苷及其类似物
5-Aza-3’-deoxycytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152440
核苷及其类似物
3’-Amino-3’-deoxycytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152452
核苷及其类似物
2′-Amino-2′-deoxycytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154600
核苷及其类似物
N4-Benzoyl-3’-deoxycytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154472
核苷及其类似物
N4-Ethyl-2’-deoxycytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154035
亚磷酰胺单体
N4-Acetyl-5’-O-(4,4’-dimethoxytrityl)-2’-deoxycytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W010706
5'-O-DMT-N4-Bz-dC
亚磷酰胺单体
N4-Benzoyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-deoxycytidine (5'-O-DMT-N4-Bz-dC) 可用于合成含有 3'-S-硫代磷酸硫酯 (3'-PS) 链接的寡脱氧核苷酸，是探测 DNA 中酶催化的裂解过程的有用工具。
HY-154212
亚磷酰胺单体
N4-Acetyl-5’-O-(4,4’-dimethoxytrityl)-5-methyl-2’-deoxycytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
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