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3′-Acetate-ATP

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-115743
    TAK1-IN-3

    		MAP3K Cancer
    TAK1-IN-3 是一种有效的 ATP 竞争性 TAK1 抑制剂。
    TAK1-IN-3
  • HY-15663
    IPA-3
    最多引用文献
    14 篇文献验证

    		 PAK Cancer
    IPA-3 是一种选择性的，ATP 非竞争的 PAK1 抑制剂，IC50 值为 2.5 μM，对 PAKs 4-6 没有抑制作用。
    IPA-3
  • HY-B0488
    Clorsulon

    L631529; MK401

    		 Parasite Infection
    氯舒隆 Clorsulon (L631529; MK401) 是一种具有口服活性的灭虫试剂 (flukicidal agent)，用于犊牛和羊的肝吸虫 (Fasciola hepatica和Fasciola gigantica) 感染。Clorsulon 也是 3-磷酸甘酸酯和 ATP 的竞争性抑制剂，在体外可抑制成熟肝片吸虫对葡萄糖的利用以及乙酸和丙酸的形成。
    Clorsulon
  • HY-112373
    Aurora kinase inhibitor-3

    		Aurora Kinase Others
    Aurora kinase inhibitor-3 是一种有效的，选择性 Aurora A 激酶抑制剂，IC50 为 42 nM，同时微弱抑制 EGFR，IC50>10 μM。Aurora kinase inhibitor-3 的环丙烷羧酸部分指向 ATP 结合口袋的溶剂暴露区域。
    Aurora kinase inhibitor-3
  • HY-155754
    3′-Acetate-ATP

    		ATP Synthase Others
    3’-Acetate-ATP 是 ATP 类似物，是 ATP 乙酰化产物，在 259 nm 处具有最大紫外线吸收 (中性 pH 值的水中)。3’-Acetate-ATP 对核酸聚合发挥阻断作用。
    3′-Acetate-ATP
  • HY-131800
    3'-Deoxy-3'-amino-ATP

    		Others Metabolic Disease
    3'-Deoxy-3'-amino-ATP，一种 ATP 的类似物，是有效的竞争性 ATP 的抑制剂，Ki 值为 2.3 μM。3'-Deoxy-3'-amino-ATP 可通过掺入到 tRNA-C-C 的 3' 末端用于合成 3′-Amino-3′-deoxy tRNA.
    3'-Deoxy-3'-amino-ATP
  • HY-158665
    3'-Deoxy-3'-amino-ATP sodium

    		Biochemical Assay Reagents DNA/RNA Synthesis Others
    3'-Deoxy-3'-amino-ATP sodium 是带标记修饰的脱氧寡核苷酸 (dNTP)，能够释放焦磷酸产生荧光，在基因合成与测序中具有特殊应用。
    3'-Deoxy-3'-amino-ATP sodium
  • HY-164557
    3′-Deoxyadenosine 5′-triphosphate

    3′-Deoxy-ATP

    		 DNA/RNA Synthesis Others
    3′-Deoxyadenosine 5′-triphosphate 可用于核酸合成。
    3′-Deoxyadenosine 5′-triphosphate
  • HY-156871
    CAMK1D-IN-1

    		Others Others
    CAMK1D-IN-1 是一种强效抑制剂，针对 GSK-3 的 ATP 结合位点，起到 GSK-3 抑制剂的作用。
    CAMK1D-IN-1
  • HY-149736
    ATP Synthesis-IN-3

    		PKA ATP Synthase Cardiovascular Disease
    ATP Synthesis-IN-3 (compound 31) 是 ATP 水解抑制剂，在心肌缺血时具有保护作用。ATP Synthesis-IN-3 可增加缺血心肌细胞 ATP 含量、增加 PKA 和受磷蛋白的磷酸化，抑制缺血诱导的细胞凋亡 (apoptosis)。
    ATP Synthesis-IN-3
  • HY-164557A
    3′-Deoxyadenosine 5′-triphosphate trisodium

    3′-Deoxy-ATP trisodium

    		 DNA/RNA Synthesis Others
    3′-Deoxyadenosine 5′-triphosphate trisodium 可用于核酸合成。
    3′-Deoxyadenosine 5′-triphosphate trisodium
  • HY-B0488R
    Clorsulon (Standard)

    		Parasite Infection
    氯舒隆 (Standard) Clorsulon (Standard) 是 Clorsulon 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Clorsulon (L631529; MK401) 是一种具有口服活性的灭虫试剂 (flukicidal agent)，用于犊牛和羊的肝吸虫 (Fasciola hepatica和Fasciola gigantica) 感染。Clorsulon 也是 3-磷酸甘酸酯和 ATP 的竞争性抑制剂，在体外可抑制成熟肝片吸虫对葡萄糖的利用以及乙酸和丙酸的形成。
    Clorsulon (Standard)
  • HY-100824
    PP2 Analog

    		Src Cancer
    PP2 Analog (compound 3) 是一种 ATP 竞争性 Src 家族激酶抑制剂，其对 lck (64-509)、Src、kdr 和 tie-2 的 IC50 值分别为 0.22、0.15、2.68 和 7。
    PP2 Analog
  • HY-114730
    CGA-JK3

    		IKK Inflammation/Immunology
    CGA-JK3 是一种 ATP 竞争抑制剂，可抑制 IKKβ 催化的激酶活性。CGA-JK3 在 LPS (HY-D1056) 诱导的 RAW 264.7 细胞中抑制 IκBα 磷酸化。
    CGA-JK3
  • HY-138568
    HPK1-IN-3

    		MAP4K Inflammation/Immunology
    HPK1-IN-3 是一种有效的选择性 ATP 竞争性造血祖细胞激酶 1 (HPK1; MAP4K1) 抑制剂，IC50 为 0.25 nM。HPK1-IN-3 具有 IL-2 细胞效力，在人外周血单核细胞 (PBMC) 中的 EC50 为 108 nM。
    HPK1-IN-3
  • HY-153089
    GSK3-IN-3
    2 篇文献验证

    		 GSK-3 Mitophagy Neurological Disease
    GSK3-IN-3 是一种线粒体自噬 (mitophagy) 诱导剂，可诱导帕金依赖性线粒体自噬。GSK3-IN-3 也是一种 GSK-3 抑制剂，IC50 值为 3.01 μM。 GSK3-IN-3 具有非 ATP 和非底物竞争性，对 6-OHDA 有神经保护作用。
    GSK3-IN-3
  • HY-P2822
    Phosphoglycerate kinase, yeast

    PGK

    		 Endogenous Metabolite Infection Endocrinology Cancer
    磷酸甘油酸激酶 Phosphoglycerate kinase, yeast (PGK)，即磷酸甘油酸激酶，是一种糖酵解酶，常用于生化研究。Phosphoglycerate kinase 可以催化磷酸基团从1,3-二磷酸甘油酸(1,3-BPG)到 ADP 的可逆转移，从而产生 3-磷酸甘油酸 (3-PG) 和 ATP。同时也可以参与糖异生，催化相反的反应产生 1,3BPGA 和 ADP。Phosphoglycerate kinase 参与了能量代谢、与核酸的相互作用、肿瘤发生进展、细胞死亡和病毒复制等相关过程。
    Phosphoglycerate kinase, yeast
  • HY-143261
    GSK-3β inhibitor 7

    		GSK-3 Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    GSK-3β inhibitor 7 是一种 GSK-3β 抑制剂，IC50 值为 5.25 μM。GSK-3β inhibitor 7 可插入 GSK-3β 的 ATP-binding binding 口袋并形成氢键。GSK-3β inhibitor 7 显示出较高的肝细胞葡萄糖摄取率 (83.5%)，可用于糖尿病、炎症、癌症、阿尔茨海默病和双相情感障碍等多种疾病的研究。
    GSK-3β inhibitor 7
  • HY-101562
    Inavolisib
    3 篇文献验证

    GDC-0077; RG6114

    		 PI3K Apoptosis Cancer
    GDC-0077 (RG6114) 是一种有效的，口服的选择性 PI3Kα 抑制剂 (IC50=0.038 nM)。GDC-0077 (RG6114) 通过与 PI3K 的 ATP 结合位点结合而发挥其活性，从而抑制了 PIP2 到 PIP3 的磷酸化。与野生型 PI3Kα 相比，GDC-0077 (RG6114) 对突变体的选择性更高。
    Inavolisib
  • HY-12491
    PIK-C98

    		PI3K Apoptosis Cancer
    PIK-C98 是一种有效和选择性的 PI3K 抑制剂，抑制 α，β，δ 和 γ 亚型的 IC50 分别为 0.59，1.64，3.65 和 0.74 μM。PIK-C98 可抑制所有 I 类 PI3K，但对 AKT 或 mTOR 活性没有影响。PIK-C98 通过与特定氨基酸残基形成 H 键和芳烃-H 相互作用来干扰 PI3K 的 ATP 结合口袋。PIK-C98 通过抑制 PI3K 诱导细胞凋亡。PIK-C98 可用于多发性骨髓瘤的研究。
    PIK-C98
  • HY-155718
    fac-[Re(CO)3(L6)(H2O)][NO3]

    		Apoptosis Cancer
    fac-[Re(CO)3(L6)(H2O)][NO3] (compound 6)，即铼(I)三羰基水配合物，是一种与线粒体功能障碍有关的抗癌剂。fac-[Re(CO)3(L6)(H2O)][NO3] 对前列腺癌细胞具有细胞毒性，IC50=50 nM (PC-3 细胞)。fac-[Re(CO)3(L6)(H2O)][NO3] 主要积聚在细胞核中，下调 PC3 细胞 ATP 产生，而促发细胞凋亡 (apoptosis)。但 fac-[Re(CO)3(L6)(H2O)][NO3] 不诱导坏死、焦亡和自噬。
    fac-[Re(CO)3(L6)(H2O)][NO3]
  • HY-155719
    fac-[Re(CO)3(L3)(H2O)][NO3]

    		Paraptosis Cancer
    fac-[Re(CO)3(L3)(H2O)][NO3] (compound 3)，即铼(I)三羰基水配合物，是一种与线粒体功能障碍有关的抗癌剂。fac-[Re(CO)3(L3)(H2O)][NO3] 对前列腺癌细胞具有细胞毒性，IC50=0.32 μM (PC-3 细胞)。fac-[Re(CO)3(L3)(H2O)][NO3] 主要积聚在线粒体中，下调 PC3 细胞 ATP 产生，而促发细胞副凋亡 (paraptosis)。但 fac-[Re(CO)3(L3)(H2O)][NO3] 不诱导坏死、凋亡和自噬。
    fac-[Re(CO)3(L3)(H2O)][NO3]
  • HY-100315
    XL 999

    Tyrosine kinase-IN-1

    		 VEGFR PDGFR FGFR Cardiovascular Disease
    XL 999 (compound 8K) 是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 KDR，Flt-1，FGFR1 和 PDGFRα 的 IC50 值分别为4，20，4，2 nM。
    XL 999

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