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3D7 P. falciparum

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抑制剂 & 激动剂

5

天然产物

2

重组蛋白

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-117684
    Cabamiquine

    DDD107498; DDD-498; M5717

    		 Parasite CaMK Infection
    Cabamiquine (DDD107498) 是一种有效、可口服的抗疟疾 (antimalarial) 剂，能够抑制寄生虫生命周期的多个阶段，对 P. falciparum 3D7 的 EC50 值为 1 nM。Cabamiquine 通过靶作用于 eEF2/CaMKIII 来抑制蛋白合成，对 WT-PfeEF2 的 EC50 值为 2 nM。
    Cabamiquine
  • HY-117684A
    Cabamiquine succinate

    DDD107498 succinate; DDD-498 succinate; M5717 succinate

    		 Parasite CaMK Infection
    Cabamiquine (DDD107498) succinate 是一种有效、可口服的抗疟疾 (antimalarial) 剂，能够抑制寄生虫生命周期的多个阶段，对 P. falciparum 3D7 的 EC50 值为 1 nM。Cabamiquine succinate 通过靶作用于 eEF2/CaMKIII 来抑制蛋白合成，对 WT-PfeEF2 的 EC50 值为 2 nM。
    Cabamiquine succinate
  • HY-N0674A
    Dehydrocorydaline chloride
    最多引用文献
    27 篇文献验证

    13-Methylpalmatine chloride

    		 Bcl-2 Family Caspase PARP p38 MAPK Parasite Autophagy Infection Cancer
    盐酸脱氢紫堇碱 Dehydrocorydaline chloride (13-Methylpalmatine chloride) 是一种生物碱。Dehydrocorydaline 调节 Bax，Bcl-2 蛋白表达；激活 caspase-7，caspase-8，并使 PARP 失活。Dehydrocorydaline chloride 能增强 p38 MAPK 活化，具有抗炎、抗癌等功效。Dehydrocorydaline chloride 具有强大的抗疟疾作用，并具低细胞毒性 (细胞生存力> 90％)， P. falciparum 3D7 strain (IC50=38 nM)。
    Dehydrocorydaline chloride
  • HY-N0674
    Dehydrocorydaline
    最多引用文献
    27 篇文献验证

    13-Methylpalmatine

    		 Bcl-2 Family Caspase PARP p38 MAPK Parasite Autophagy Infection Cancer
    脱氢紫堇碱 Dehydrocorydaline (13-Methylpalmatine) 是一种生物碱。Dehydrocorydaline 调节 Bax，Bcl-2 蛋白表达；激活 caspase-7，caspase-8，并使 PARP 失活。Dehydrocorydaline 能增强 p38 MAPK 活化，具有抗炎、抗癌等功效。Dehydrocorydaline 具有强大的抗疟疾作用，并具低细胞毒性 (细胞生存力> 90％)， P. falciparum 3D7 strain (IC50=38 nM)。
    Dehydrocorydaline
  • HY-N0674B
    Dehydrocorydaline (hydroxyl)
    最多引用文献
    27 篇文献验证

    13-Methylpalmatine (hydroxyl)

    		 Bcl-2 Family Caspase PARP p38 MAPK Parasite Autophagy Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Dehydrocorydaline hydroxyl (13-Methylpalmatine) 是一种生物碱。Dehydrocorydaline hydroxyl 调节 Bax，Bcl-2 蛋白表达；激活 caspase-7，caspase-8，并使 PARP 失活。Dehydrocorydaline hydroxyl 能增强 p38 MAPK 活化，具有抗炎、抗癌等功效。Dehydrocorydaline hydroxyl 具有强大的抗疟疾作用，并具低细胞毒性 (细胞生存力> 90％)， P. falciparum 3D7 strain (IC50=38 nM)。
    Dehydrocorydaline (hydroxyl)
  • HY-135855
    SARS-CoV-IN-1
    1 篇文献验证

    		 SARS-CoV Parasite Infection
    SARS-CoV-IN-1 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中，SARS-CoV-IN-1 抗病毒，EC50 为 4.9 μM。SARS-CoV-IN-1 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株，IC50 分别为 15.4 和 133.2 nM；IC90 分别为 25.7 和 459.1 nM。具有抗疟和抗病毒活性。
    SARS-CoV-IN-1
  • HY-168184
    WJM280

    		Parasite Infection
    WJM280 是一种具有口服活性的抗疟疾化合物，对恶性疟原虫 (P. falciparum) 3D7 寄生虫的 EC50 为 0.04 μM。
    WJM280
  • HY-149782
    Phosphodiesterase-IN-1

    		Phosphodiesterase (PDE) Parasite Infection
    Phosphodiesterase-IN-1 (Compound 7) 是一种磷酸二酯酶（PDE）抑制剂，具有抗疟原虫活性。Phosphodiesterase-IN-1 对 P. falciparum (strain 3D7) 具有抗增殖活性，IC50 值为 0.64 μM。
    Phosphodiesterase-IN-1
  • HY-134914
    Fosmidomycin

    		Antibiotic Parasite Infection
    Fosmidomycin 是口服有效的抗生素，通过抑制 1-脱氧-D-木酮糖 5-磷酸还原异构酶 (DOXP reductoisomerase) 发挥抗疟活性。Fosmidomycin 可抑制恶性疟原虫 P. falciparum 3D7，HB3，Dd2 和 A2，IC50 分别为 150、71、170 和 150 ng/mL。Fosmidomycin 与 Clindamycin (HY-B1455) 发挥协同作用，可以改善小鼠体内的疟疾。
    Fosmidomycin
  • HY-120462
    Genz-669178

    		Dihydroorotate Dehydrogenase Parasite Infection
    Genz-669178 是二氢乳清酸脱氢酶 (dihydroorotate dehydrogenase，DHODH) 抑制剂，在疟原虫属 Plasmodium spp. 中的 IC50 为 0.015-0.05 μM。Genz-669178 可抑制 P. berghei、P. falciparum 3D7 和 Dd2，IC50 分别为 0.068、0.008 和 0.01 μM。Genz-669178 对感染 P. berghei 的小鼠表现出抗疟功效，ED50 为 13–21 mg/kg/天。 Genz-669178 在小鼠中表现出良好的药代动力学特征。
    Genz-669178
  • HY-N4238
    Dehydrocorydaline nitrate
    最多引用文献
    27 篇文献验证

    13-Methylpalmatine nitrate

    		 Bcl-2 Family Caspase PARP p38 MAPK Parasite Autophagy Infection Cancer
    硝酸脱氢紫堇碱 Dehydrocorydaline nitrate (13-Methylpalmatine nitrate) 是一种生物碱。Dehydrocorydaline 调节 Bax，Bcl-2 蛋白表达；激活 caspase-7，caspase-8，并使 PARP 失活。Dehydrocorydaline nitrate 能增强 p38 MAPK 活化，具有抗炎、抗癌等功效。。Dehydrocorydaline nitrate 具有强大的抗疟疾作用，并具低细胞毒性 (细胞生存力> 90％)， P. falciparum 3D7 strain (IC50=38 nM)。
    Dehydrocorydaline nitrate
  • HY-135858
    SARS-CoV-IN-3
    1 篇文献验证

    		 SARS-CoV Parasite HIV Infection
    SARS-CoV-IN-3 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中，SARS-CoV-IN-3 抗病毒，EC50 为 3.6 μM。SARS-CoV-IN-3 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株，IC50 分别为 11.7 和 20.4 nM； IC90 分别为 29.19 和 56 nM。在 MT-4 细胞中，SARS-CoV-IN-3 降低 HIV-1 诱导的细胞病变，EC50 为 10 μM。具有抗疟和抗病毒活性。
    SARS-CoV-IN-3
  • HY-135856
    SARS-CoV-IN-2
    1 篇文献验证

    		 SARS-CoV Parasite HIV Infection
    SARS-CoV-IN-2 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中，SARS-CoV-IN 1 抗病毒，EC50 为 1.9 μM。SARS-CoV-IN-2 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株，IC50 分别为 21.5 和 30 nM；IC90 分别为 51.0 和 99.9 nM。在 MT-4 细胞中，SARS-CoV-IN-2 降低 HIV-1 诱导的细胞病变，EC50 为 2.9 μM。具有抗疟和抗病毒活性。
    SARS-CoV-IN-2
  • HY-150065
    Antimalarial agent 15

    		Parasite Infection Inflammation/Immunology
    Antimalarial agent 15 (Compound 4e) 是一种 parasite 抑制剂，其具有抗疟活性，可抑制恶性疟原虫 3D7 的生长 (IC50=20 nM)。
    Antimalarial agent 15
  • HY-143487
    Antimalarial agent 12

    		Parasite Infection
    Antimalarial agent 12 (compound R-3b) 是一种有效的抗疟 (antimalarial) 药。Antimalarial agent 12 抑制恶性疟原虫 Dd2 菌株 (EC50=155 nM)、3D7 菌株 (EC50=136 nM) 生长。Antimalarial agent 12 对 HEK-293 和 hPHep 细胞系的 CC50 值为 10,000-50,000 nM。Antimalarial agent 12 对大肠杆菌的 MIC 为 > 250,000 nM。
    Antimalarial agent 12
  • HY-128354
    CWHM-1552

    		Parasite Infection
    CWHM-1552 是一种口服有效的恶性疟原虫抑制剂，对 3D7 和 Dd2 strain 的 IC50s 分别是 51 nM and 53 nM。
    CWHM-1552
  • HY-153547
    HSP90-IN-21

    		Parasite Infection Inflammation/Immunology
    HSP90-IN-21 (5e) 是一种抗疟原虫剂，其对P. falciparum（Pf3D7和PfDd2菌株）红细胞阶段的IC50值分别为0.04和0.17 μM，在人肝癌细胞系（HepG2）中的细胞毒性IC50 值为2.91 μM。
    HSP90-IN-21
  • HY-147850
    JMI-346

    		Parasite Infection
    JMI-346 是一种有效的 PfFP-2 (恶性疟原虫 -2 蛋白酶)抑制剂。JMI-346 抑制恶性疟原虫的CQS 株 (3D7; IC50=13 µM) 和 CQR 株 (RKL-9; IC50=33 µM) 的生长。JMI-346 具有作为抗疟疾剂的潜力。
    JMI-346
  • HY-147849
    JMI-105

    		Parasite Infection
    JMI-105 是一种有效的 PfFP-2 (恶性疟原虫 -2 蛋白酶)抑制剂。JMI-105 抑制恶性疟原虫的CQS 株 (3D7; IC50=8.8 µM) 和 CQR 株 (RKL-9; IC50=14.3 µM) 的生长。JMI-105 显著降低了伯氏疟原虫 ANKA 感染小鼠模型的寄生虫血症，延长了宿主存活时间。JMI-105 具有作为抗疟疾剂的潜力。
    JMI-105
  • HY-N2795
    9-Hydroxycalabaxanthone

    Xanthone I

    		 Parasite Bacterial Infection
    9-Hydroxycalabaxanthone (Xanthone I) 是一种黄酮类物质，从 Garcinia mangostana 中分离得到的。9-Hydroxycalabaxanthone 具有群体感抑菌、抗菌和抗疟活性 (IC50=1.2-1.5 μM)。
    9-Hydroxycalabaxanthone
  • HY-100184
    DSM265
    1 篇文献验证

    		 Dihydroorotate Dehydrogenase Parasite Infection
    DSM265 是一种长效的恶性疟原虫二氢乳清酸脱氢酶 PfDHODH 抑制剂，其 IC50 值为 8.9 nM。DSM265 还可以抑制 Pf3D7 的生长，其 EC50 值为 4.3 nM。
    DSM265
  • HY-162905
    Antimalarial agent 43

    		Parasite Infection
    Antimalarial agent 43 (compound 16c) 是一种抗疟化合物，其中对 3D7 菌株的 IC50 值为 0.0151 μM。
    Antimalarial agent 43

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