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6-Hydroxydopamine

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抑制剂 & 激动剂

5

多肽产品

5

天然产物

2

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B1081
    Oxidopamine hydrochloride
    最多引用文献
    19 篇文献验证

    6-Hydroxydopamine Hydrochloride

    		 Dopamine Receptor Autophagy Mitophagy COX PGE synthase Interleukin Related p38 MAPK Apoptosis Caspase Neurological Disease Cancer
    6-羟基多巴胺盐酸盐 Oxidopamine (6-OHDA) hydrochloride 是神经递质多巴胺 (neurotransmitter dopamine) 的拮抗剂。Oxidopamine hydrochloride 是一种广泛应用的神经毒素，可选择性破坏多巴胺能神经元。Oxidopamine hydrochloride 促进 COX-2 激活，导致 PGE2 合成和促炎细胞因子 IL-1β 的分泌。Oxidopamine hydrochloride 可用于帕金森病 (PD)、注意缺陷多动障碍 (ADHD) 和莱施奈恩综合症的研究。
    Oxidopamine hydrochloride
  • HY-B1081A
    Oxidopamine hydrobromide
    最多引用文献
    19 篇文献验证

    6-Hydroxydopamine hydrobromide; 6-OHDA hydrobromide

    		 Dopamine Receptor Autophagy Mitophagy COX PGE synthase Interleukin Related p38 MAPK Apoptosis Caspase Neurological Disease Cancer
    6-羟基多巴胺氢溴酸盐 Oxidopamine (6-OHDA) hydrobromide 是神经递质多巴胺 (neurotransmitter dopamine) 的拮抗剂。Oxidopamine hydrobromide 是一种广泛应用的神经毒素，可选择性破坏多巴胺能神经元。Oxidopamine hydrobromide 促进 COX-2 激活，导致 PGE2 合成和促炎细胞因子 IL-1β 的分泌。Oxidopamine hydrobromide 可用于帕金森病 (PD)、注意缺陷多动障碍 (ADHD) 和莱施奈恩综合症的研究。
    Oxidopamine hydrobromide
  • HY-108038
    ABT-107

    		nAChR Neurological Disease
    ABT-107 是选择性的 α7 神经元尼古丁受体的激动剂。ABT-107 对单侧 6-羟多巴胺损伤大鼠的黑质纹状体损伤起到保护作用。
    ABT-107
  • HY-N1970
    5,7-Dihydroxychromone
    1 篇文献验证

    		 Keap1-Nrf2 Arenavirus Caspase PARP Neurological Disease
    5,7-二羟基色酮 5,7-Dihydroxychromone 是一种 Cudrania tricuspidata 的提取物，可以激活 Nrf2/ARE 信号并对 6-OHDA 诱导的氧化应激和细胞凋亡发挥神经保护作用。5,7-Dihydroxychromone 抑制 6-OHDA 诱导的 SH-SY5Y 细胞中活化的 caspase-3，caspase-9 以及切割的 PARP 的表达。
    5,7-Dihydroxychromone
  • HY-107343
    Docosahexaenoic acid ethyl ester

    Ethyl docosahexaenoate

    		 Others Neurological Disease Metabolic Disease
    Docosahexaenoic acid ethyl ester (Ethyl docosahexaenoate) 是一种由微藻油制成的浓度为 90% 的docosahexaenoic acid。Docosahexaenoic acid ethyl ester 通过诱导小鼠纹状体脂质过氧化增强6-羟基多巴胺诱导的神经元损伤。Docosahexaenoic acid (DHA) 是细胞膜的关键成分，由于其双键化学结构，其过氧化是可诱导的。Docosahexaenoic acid 具有神经保护作用。
    Docosahexaenoic acid ethyl ester
  • HY-N10277
    Inubritannolide A

    		Others Neurological Disease
    Inubritannolide A对由各种诱导剂（包括H2O2、6-羟基多巴胺（6-OHDA）和脂多糖（LPS））介导的不同类型的神经细胞显示出轻微的强神经保护效力。
    Inubritannolide A
  • HY-118064
    (R)-Thionisoxetine

    LY-368975

    		 Others Neurological Disease
    (R)-Thionisoxetine 是一种有效的选择性中枢和外周去甲肾上腺素 (NE) 摄取抑制剂。(R)-thionisoxetine 可防止 6-羟基多巴胺导致的下丘脑 NE 耗竭，ED50 为 0.21 mg/kg。(R)-Thionisoxetine 可用于多种疾病的研究，包括抑郁症和尿失禁。
    (R)-Thionisoxetine
  • HY-N1970R
    5,7-Dihydroxychromone (Standard)

    		Keap1-Nrf2 Arenavirus Caspase PARP Neurological Disease
    5,7-二羟基色酮 (Standard) 5,7-Dihydroxychromone (Standard) 是 5,7-Dihydroxychromone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5,7-Dihydroxychromone 是一种 Cudrania tricuspidata 的提取物，可以激活 Nrf2/ARE 信号并对 6-OHDA 诱导的氧化应激和细胞凋亡发挥神经保护作用。5,7-Dihydroxychromone 抑制 6-OHDA 诱导的 SH-SY5Y 细胞中活化的 caspase-3，caspase-9 以及切割的 PARP 的表达。
    5,7-Dihydroxychromone (Standard)
  • HY-121129
    Eticlopride

    FLB-131

    		 Dopamine Receptor Neurological Disease
    Eticlopride 是一种强效且选择性的 D2 受体拮抗剂，在 6-羟基多巴胺诱导的广泛多巴胺失神经支配的大鼠中进行了研究。在 21 天内每天注射Eticlopride 会增加完整脑区 D2 受体密度，但不会进一步增加失神经支配区域已经增加的密度。尽管受体密度发生变化，但功能敏感性仍然明显，如在洗脱期由 D2 激动剂喹吡罗诱导的对侧旋转所示。该研究表明，慢性 D2 受体阻滞和多巴胺失神经支配可能在上调 D2 受体密度方面具有共同的机制，这与先前报告的失神经支配和拮抗剂治疗的附加效应相反。
    Eticlopride
  • HY-118064A
    (R)-Thionisoxetine hydrochloride

    LY-368975 hydrochloride

    		 Others Neurological Disease
    (R)-Thionisoxetine hydrochloride (LY-368975 hydrochloride) 是一种有效的选择性中枢和外周去甲肾上腺素 (NE) 摄取抑制剂。(R)-Thionisoxetine hydrochloride 可防止 6-羟基多巴胺导致的下丘脑 NE 耗竭，ED50 为 0.21 mg/kg。(R)-Thionisoxetine hydrochloride 可用于多种疾病的研究，包括抑郁症和尿失禁。
    (R)-Thionisoxetine hydrochloride
  • HY-107343S
    Docosahexaenoic acid ethyl ester-d5

    Ethyl docosahexaenoate-d5

    		 Isotope-Labeled Compounds Neurological Disease Metabolic Disease
    Docosahexaenoic acid ethyl ester-d5 是 Docosahexaenoic acid ethyl ester 的氘代物。Docosahexaenoic acid ethyl ester (Ethyl docosahexaenoate) 是一种由微藻油制成的浓度为 90% 的docosahexaenoic acid。Docosahexaenoic acid ethyl ester 通过诱导小鼠纹状体脂质过氧化增强6-羟基多巴胺诱导的神经元损伤。Docosahexaenoic acid (DHA) 是细胞膜的关键成分，由于其双键化学结构，其过氧化是可诱导的。Docosahexaenoic acid 具有神经保护作用。
    Docosahexaenoic acid ethyl ester-d5
  • HY-107343S1
    Docosahexaenoic acid ethyl ester-d5-1

    Ethyl docosahexaenoate-d5-1

    		 Isotope-Labeled Compounds Others
    Docosahexaenoic acid ethyl ester-d5-1 是Docosahexaenoic acid ethyl ester 的氘代标记物。Docosahexaenoic acid ethyl ester (Ethyl docosahexaenoate) 是一种由微藻油制成的浓度为 90% 的docosahexaenoic acid。Docosahexaenoic acid ethyl ester 通过诱导小鼠纹状体脂质过氧化增强6-羟基多巴胺诱导的神经元损伤。Docosahexaenoic acid (DHA) 是细胞膜的关键成分，由于其双键化学结构，其过氧化是可诱导的。Docosahexaenoic acid 具有神经保护作用。
    Docosahexaenoic acid ethyl ester-d5-1
  • HY-107343R
    Docosahexaenoic acid ethyl ester (Standard)

    		Others Neurological Disease Metabolic Disease
    Docosahexaenoic acid ethyl ester (Standard)是 Docosahexaenoic acid ethyl ester 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Docosahexaenoic acid ethyl ester (Ethyl docosahexaenoate) 是一种由微藻油制成的浓度为 90% 的docosahexaenoic acid。Docosahexaenoic acid ethyl ester 通过诱导小鼠纹状体脂质过氧化增强6-羟基多巴胺诱导的神经元损伤。Docosahexaenoic acid (DHA) 是细胞膜的关键成分，由于其双键化学结构，其过氧化是可诱导的。Docosahexaenoic acid 具有神经保护作用。
    Docosahexaenoic acid ethyl ester (Standard)
  • HY-158205
    HPO-DAEE

    4-Hydroperoxy-2-decenoic acid ethyl ester

    		 Reactive Oxygen Species HDAC SOD Inflammation/Immunology Cancer
    HPO-DAEE (4-Hydroperoxy-2-decenoic acid ethyl ester) 会引起 Nrf2 的核积累并激活抗氧化反应元件 (ARE)。HPO-DAEE 通过 Nrf2-ARE 信号传导诱导抗氧化基因上调 (例如: HO-1)。HPO-DAEE 诱导活性氧(reactive oxygen species) 的产生。HPO-DAEE 还抑制组蛋白脱乙酰酶并通过组蛋白乙酰化上调细胞外超氧化物歧化酶的表达。HPO-DAEE 通过激活 Nrf2-ARE 和 eIF2α-ATF4 途径防止 6-羟基多巴胺诱导的细胞死亡。
    HPO-DAEE
  • HY-P3100
    Orfamide A

    		Parasite Infection
    Orfamide A 是假单胞菌 F6 中杀虫生物表面活性剂的主要代谢物，具有杀蚜虫活性。Orfamide A 可用于有机农业中的蚜虫防治，Orfamide A 对蚜虫表现出剂量依赖性死亡率，LC50 值为 34.5 μg/mL。
    Orfamide A
  • HY-N7675
    Flavanomarein

    		Others Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    黄诺马苷 Flavanomarein 是 Coreopsis tinctoria Nutt 的主要黄酮类化合物，对糖尿病性肾病具有保护作用。Flavanomarein 具有良好的抗氧化，降糖，降压和降血脂活性。
    Flavanomarein
  • HY-N7675A
    (2R)-Flavanomarein

    		Others Metabolic Disease
    (2R)-黄诺马苷 (2R)-Flavanomarein 是 Coreopsis tinctoria Nutt 的主要黄酮类化合物，对糖尿病性肾病具有保护作用。(2R)-Flavanomarein 具有良好的抗氧化，降糖，降压和降血脂活性。
    (2R)-Flavanomarein
  • HY-P10447
    Plipastatin A1

    Fengycin IX; SNA-60-367-3

    		 Phospholipase Inflammation/Immunology
    Plipastatin A1 是一种脂肽，具有酶抑制和免疫抑制活性。Plipastatin A1 存在于蜡状芽孢杆菌中，可以抑制磷脂酶 A2 (PLA2)、PLC 和 PLD。
    Plipastatin A1

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