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抑制剂 & 激动剂

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生化试剂

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-140697
    m-PEG-OH (MW5000)

    mPEG-Hydroxy (MW5000); Polyethylene glycol monomethyl ether (MW5000)

    		 PROTAC Linkers Cancer
    m-PEG-OH (MW5000) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
    m-PEG-OH (MW5000)
  • HY-140696
    m-PEG-OH (MW 2000)

    mPEG-Hydroxy (MW 2000); Polyethylene glycol monomethyl ether (MW 2000)

    		 PROTAC Linkers Cancer
    m-PEG-OH (MW 2000) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
    m-PEG-OH (MW 2000)
  • HY-140696D
    m-PEG-OH (MW 10000)

    mPEG-Hydroxy (MW 10000); Polyethylene glycol monomethyl ether (MW 10000)

    		 PROTAC Linkers Cancer
    聚乙二醇单甲醚 (MW 10000) m-PEG-OH (MW 10000) 可作为大分子引发剂，参与合成两亲性嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物可制备纳米级胶束，递送活性药物。被胶束包裹疏水的抗癌剂 Paclitaxel (HY-B0015)，比游离 Paclitaxel 具有更强的杀灭癌细胞的活性。并且它优先在肿瘤组织中积累，在健康器官中仅有限分布。
    m-PEG-OH (MW 10000)
  • HY-140696E
    m-PEG-OH (MW 1000)

    mPEG-Hydroxy (MW 1000); Polyethylene glycol monomethyl ether (MW 1000)

    		 PROTAC Linkers Cancer
    聚乙二醇单甲醚 (MW 1000) m-PEG-OH (MW 1000) 可作为大分子引发剂，参与合成两亲性嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物可制备纳米级胶束，递送活性药物。被胶束包裹疏水的抗癌剂 Paclitaxel (HY-B0015)，比游离 Paclitaxel 具有更强的杀灭癌细胞的活性。并且它优先在肿瘤组织中积累，在健康器官中仅有限分布。
    m-PEG-OH (MW 1000)
  • HY-140696C
    m-PEG-OH (MW 20000)

    mPEG-Hydroxy (MW 20000); Polyethylene glycol monomethyl ether (MW 20000)

    		 PROTAC Linkers Cancer
    聚乙二醇单甲醚 (MW 20000) m-PEG-OH (MW 20000) 可作为大分子引发剂，参与合成两亲性嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物可制备纳米级胶束，递送活性药物。被胶束包裹疏水的抗癌剂 Paclitaxel (HY-B0015)，比游离 Paclitaxel 具有更强的杀灭癌细胞的活性。并且它优先在肿瘤组织中积累，在健康器官中仅有限分布。
    m-PEG-OH (MW 20000)

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