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AL8810

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-100449
    AL-8810

    		Prostaglandin Receptor p38 MAPK ERK Neurological Disease Endocrinology
    AL-8810 是 PGF2 α受体 (FP 受体) 的有效和选择性拮抗剂。AL-8810 是 MAPK 和 ERK1/2 的激活剂。AL-8810 对小鼠 3T3 细胞和大鼠 A7r5 细胞 FP 受体的 Ki 分别为 0.2±0.06 μM 和 0.4±0.1 μM。AL-8810 可用于眼压升高 (OHT) 和原发性开角型青光眼 (POAG) 的研究。
    AL-8810
  • HY-124200
    AL 8810 isopropyl ester

    		Prostaglandin Receptor Endocrinology
    AL 8810 isopropyl ester 是前列腺素 F2α的 11β-氟类似物，可作为 FP 受体的强效选择性拮抗剂。 AL 8810 异丙酯是 AL 8810 的脂溶性酯化前体药物形式，类似于常用的治疗性眼内前列腺素化合物，例如 Latanoprost (HY-B0577) 和 Travoprost (HY-B0584)。
    AL 8810 isopropyl ester
  • HY-118190
    AL 8810 methyl ester

    		Prostaglandin Receptor Endocrinology
    AL 8810 methyl ester 是前列腺素 F(2α) 的类似物，是前列腺素 F(2α) 受体激动剂。可以竞争性拮抗 FP 受体激动剂 Fluprostenol (HY-108560) 作用。AL 8810 methyl ester 对细胞系中 TP、DP、EP(2)、EP(4) 受体亚型没有显著效力。
    AL 8810 methyl ester
  • HY-100449A
    (S)-AL-8810

    		Prostaglandin Receptor Endocrinology
    (S)-AL 8810 是 PGF2α 的 11β-氟类似物，作为 FP 受体的有效和选择性拮抗剂。(S)-AL 8810 是 AL 8810 的 C-15 初聚物，具有 相对于 AL 8810, C-15 的逆 (S) 或"自然"构型为 15-(R)。
    (S)-AL-8810

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