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Amnesia

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-103142
    AS19

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    AS19 是一种有效的选择性 5-HT7 受体激动剂，IC50 值为 0.83 nM，Ki 为 0.6 nM。AS19 对 5-HT7 的选择性高于 5-HT1A，5-HT1B，5-HT1D 和 5-HT5A 受体 (Kis 分别为 89.7 nM，490 nM，6.6 nM 和 98.5 nM)。AS19 可增强记忆力，并逆转由 Scopolamine 或 Dizocilpine 引起的健忘症。
    AS19
  • HY-169116
    D5R agonist 1

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    D5R agonist 1 (Compound 5j) 是一种选择性、口服活性且可穿透血脑屏障的 D5R 部分激动剂 (EC50: 269.7 nM)。D5R agonist 1 可增强东莨菪碱 (HY-N0296) 诱发的失忆症模型中的认知能力。
    D5R agonist 1
  • HY-149776
    RGH-560

    		nAChR Neurological Disease
    RGH-560 (compound 53) 显示出高度的 α7 nAChR 正调节剂活性和有利的理化特征。RGH-560 有强大的体内促认知潜力。RGH-560 能够用于 Scopolamine (HY-N0296) 引起的小鼠认知障碍的研究。
    RGH-560
  • HY-105294
    FR 64822

    		Dopamine Receptor Others
    FR 64822 是一种多巴胺 D2 受体激动剂，可以通过间接刺激多巴胺 D2 受体在大小鼠中诱导抗伤害活性。FR 64822 可以促进幼年大鼠的阴茎勃起，改善东莨菪碱诱导的大鼠在被动回避任务中的遗忘症。
    FR 64822
  • HY-19668A
    SGS518 oxalate

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    SGS518 oxalate 是一种选择性的 5-HT6R 的拮抗剂。SGS518 oxalate 可用于研究认知障碍，例如健忘症，焦虑症和抑郁症等，并且在高剂量时可有效保护小鼠视网膜。
    SGS518 oxalate
  • HY-149473
    AChE-IN-39

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    AChE-IN-39 (Compound 7c) 是一种 AChE 抑制剂 (IC50: 0.058 μM)。AChE-IN-39 具有 DPPH 清除活性。AChE-IN-39 改善 AlCl3 诱导的遗忘症动物模型的认知障碍。AChE-IN-39 可用于阿尔茨海默病的研究。
    AChE-IN-39
  • HY-127165
    Velnacrine

    HP 029 free base; Hydroxytacrine

    		 Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    维吖啶 Velnacrine (HP 029 free base) 是乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的抑制剂，IC50 为 3.27 μM。Velnacrine 可逆转大鼠模型中 Scopolamine (HY-N0296) 引起的健忘症，并表现出急性毒性，LD50 为 65 mg/kg。
    Velnacrine
  • HY-P10435
    KEMPFPKYPVEP

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    KEMPFPKYPVEP 是 12 个氨基酸组成的神经肽。KEMPFPKYPVEP 可以上调前额叶皮质中的多巴胺 (DA) 和去甲肾上腺素 (NE) 水平，在 Scopolamine (HY-N0296) 诱导的遗忘症小鼠模型中表现出促进空间和物体识别记忆的能力。
    KEMPFPKYPVEP
  • HY-118575
    DR-4004

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    DR-4004是一种 5-HT7 receptor 拮抗剂，它能减轻 mCPP 引起的表现水平下降，以及 p-chloroamphetamine (PCA) 导致 5-HT 系统损伤后的表现水平。DR-4004 还可以逆转由 Scopolamine (HY-N0296) 和 Dizocilpine (HY-15084B) 引起的记忆丧失。DR-4004 有望用于精神分裂症，认知缺陷和非典型抗精神病剂方面的研究。
    DR-4004
  • HY-126723
    Proline cetyl ester

    		Others Others
    Proline cetyl ester 是一种具有诱导遗忘作用的化合物，可在大鼠中引起深度遗忘，其遗忘作用可被吡拉西坦消除。
    Proline cetyl ester
  • HY-13918
    Etimizol

    Ethimizole; Ethymisol; Ethymisole

    		 Others Neurological Disease
    Etimizol(Ethymisole; Antiffine; Ethylnorantifein) 可有效地作用于缺氧造成的失忆症。
    Etimizol
  • HY-126812
    Longestin

    KS-505a

    		 Phosphodiesterase (PDE) Parasite Infection Neurological Disease
    Longestin (KS-505a) 是一种特定的磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 抑制剂，具有抗锥虫活性，来源于 Streptomyces argenteolus。Longestin 有望用于抗遗忘药物的研究。
    Longestin
  • HY-125931
    Unifiram

    DM232

    		 iGluR Neurological Disease
    Unifiram (DM232) 是一种有效的 认知增强试剂，激活 AMPA 介导的神经传递系统。Unifiram (DM232) 具有用于预防失忆症和神经退行性疾病研究的潜力。
    Unifiram
  • HY-106608
    Glutaurine

    Litoralon

    		 Thyroid Hormone Receptor Neurological Disease
    磺乙谷酰胺 Glutaurine (Litoralon) 含有谷氨酰胺和牛磺酸残基，是甲状旁腺的一种口服活性激素。Glutaurine，作为一种激素，分离自甲状旁腺嗜氧细胞。Glutaurine 可用于抗癫痫、抗健忘症的研究。
    Glutaurine
  • HY-106608A
    Glutaurine TFA

    Litoralon TFA

    		 Thyroid Hormone Receptor Neurological Disease
    Glutaurine (Litoralon) TFA 含有谷氨酰胺和牛磺酸残基，是甲状旁腺的一种口服活性激素。Glutaurine (Litoralon) TFA，作为一种激素，分离自甲状旁腺嗜氧细胞。Glutaurine (Litoralon) TFA 可用于抗癫痫、抗健忘症的研究。
    Glutaurine TFA
  • HY-111081
    (±)-PPCC

    		Sigma Receptor Neurological Disease
    (±)-PPCC是 sigma-1 激动剂，主要与 sigma-1 受体相互作用 Ki 为 1.5 nM。(±)-PPCC在有轻度或重度认知障碍的大鼠中具有有效的抗遗忘作用，可以改善大鼠的认知能力。
    (±)-PPCC
  • HY-111081C
    (±)-PPCC oxalate

    		Sigma Receptor Neurological Disease
    (±)-PPCC oxalate 是 sigma-1 激动剂，主要与 sigma-1 受体相互作用 Ki 为 1.5 nM。(±)-PPCC oxalate 在有轻度或重度认知障碍的大鼠中具有有效的抗遗忘作用，可以改善大鼠的认知能力。
    (±)-PPCC oxalate
  • HY-15112
    JTP-4819

    		Prolyl Endopeptidase (PREP) Infection
    JTP-4819 是脯氨酸肽酶 (PREP) 的强效、特异性抑制剂，IC50 为 0.83 nM (在大鼠脑上清中) 和 5.43 nM (在脑膜炎黄杆菌中)。JTP-4819 具有血脑穿透性，能够改善受 Scopolamine (HY-N2096) 诱导的健忘大鼠的记忆停留时间。
    JTP-4819
  • HY-152632
    BuChE-IN-7

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    BuChE-IN-7 是一种 hBuChe 和 eqBuChE 的高选择性抑制剂，IC50 分别为 40 nM、80 nM。BuChE-IN-7 能透过血脑屏障促进认知，改善了情境性与恐惧性记忆，表现出对新事物的偏好。
    BuChE-IN-7
  • HY-123015
    Tamolarizine

    		Calcium Channel Neurological Disease
    Tamolarizine 是一种钙通道 (Calcium Channel) 阻滞剂。Tamolarizine 可穿过血脑屏障，拮抗钙对神经元的作用。Tamolarizine 可用于神经系统研究。
    Tamolarizine
  • HY-149340
    PD07

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    PD07 是一种具有口服活性的 AChE 抑制剂 (IC50: 对 hAChE 为 0.29 μM)。PD07 还在体外 (in vitro) 实验中抑制 ChE、BACE1 (IC50: 13.42 μM) 和 Aβ1-42 聚集。PD07 是一种抗氧化剂，具有 DPPH 抑制活性 (IC50: 26.46 μM)。PD07 可改善 Scopolamine (HY-N0296) 诱导的失忆大鼠的记忆和认知。PD07 可用于阿尔茨海默病的研究。
    PD07
  • HY-149287
    hAChE/hBACE-1-IN-1

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    hAChE/hBACE-1-IN-1 (compounds 5d) 是具有血脑通透性的 hAChE 的口服活性抑制剂。hAChE/hBACE-1-IN-1抑制 hAChE 和 hBACE-1，IC50 值分别为 0.076 和 0.23 μM。hAChE/hBACE-1-IN-1抑制 Aβ1-42 聚集并改善小鼠的学习和记忆能力。hAChE/hBACE-1-IN-1 可用于研究阿尔茨海默病。
    hAChE/hBACE-1-IN-1
  • HY-149288
    hAChE/hBACE-1-IN-2

    		Cholinesterase (ChE) Beta-secretase Amyloid-β Cardiovascular Disease
    hAChE/hBACE-1-IN-2 是一种有效的，具有口服活性的，可透过血脑屏障的 hAChE/hBChE/hBACE-1 三重抑制剂，IC50 值分别为 0.113 μM, 1.48 μM 和 0.38 μM。hAChE/hBACE-1-IN-2 具有抗氧化活性。hAChE/hBACE-1-IN-2 也抑制 Aβ11-42 聚集。hAChE/hBACE-1-IN-2 可用于研究阿尔茨海默症。
    hAChE/hBACE-1-IN-2
  • HY-W027553
    Ipidacrine

    NIK-247 free base

    		 Cholinesterase (ChE) Potassium Channel Sodium Channel Neurological Disease Metabolic Disease
    伊匹达克林 Ipidacrine 是一种口服有效和脑渗透性的 AChE 和 BuChE 抑制剂，IC50 为 1 μM 和 1.9 μM。Ipidacrine 也是 M2-cholinergic receptors 的部分激动剂，具有可逆的 cholinesterase 抑制作用。Ipidacrine 能刺激神经肌肉传递，具有适度镇痛效果。Ipidacrine 与 Tacrine (HY-111338) 结构类似。Ipidacrine 对各种遗忘模型有效，并能改善糖尿病大鼠的勃起功能，抑制神经元膜的 K+ and Na+-channels 通道。Ipidacrine 有望用于阿尔茨海默病、缺血性中风、面神经病、糖尿病性勃起功能障碍等研究。
    Ipidacrine
  • HY-163394
    CB2 receptor agonist 6

    		Cannabinoid Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    CB2 receptor agonist 6 (compound 70) 是一种 CB2R 激动剂，EC50 为162 nM。CB2 receptor agonist 6 对 CB1R 和 CB2R 的 IC50 值分别为 4.83 μM 和 0.88 μM。CB2 receptor agonist 6 是一种神经保护剂，可以用作神经系统疾病研究。
    CB2 receptor agonist 6

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