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Amphetamine

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抑制剂 & 激动剂

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重组蛋白

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-120727
    VU0364289

    		mGluR Neurological Disease
    VU0364289 是一种与 MPEP (HY-14609A) 位点结合的高选择性 mGlu5 正性变构调节剂，其 EC50 值为 1.6 μM。VU0364289 能以剂量依赖的方式逆转小鼠模型中 Amphetamine 诱导的过度运动，可用于精神分裂症和其他精神病学研究。
    VU0364289
  • HY-13340
    VU0152100

    VU152100

    		 mAChR Neurological Disease
    VU0152100 (VU152100) 是一种高选择性的 mAChR 正向变构调节剂 (可透过血脑屏障)。VU0152100 可逆转 Amphetamine 诱导的大鼠过度运动以及伏隔核和尾状核-壳核中细胞外多巴胺水平的增加。VU0152100 在精神病和与精神障碍 (如精神分裂症) 相关的认知障碍方面，具有较好的研究潜力。
    VU0152100
  • HY-15543A
    CP-809101 hydrochloride
    1 篇文献验证

    		 5-HT Receptor Neurological Disease
    CP-809101 hydrochloride 是一种强效的，高选择性的 5-HT2C 受体激动剂，其对人 5HT2C, 5HT2B 和 5HT2A 受体的 pEC50 值分别为 9.96, 7.19 和 6.81 M。CP-809101 hydrochloride 能抑制大鼠的条件回避反应，以及 phencyclidine hydrochloride 和 d-amphetamine 诱导的多动症，还能减少大鼠对食物和尼古丁的依赖，可用于抗精神病以及尼古丁依赖的研究。
    CP-809101 hydrochloride
  • HY-156532
    5-HT2C agonist-3

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    5-HT2C agonist-3 ((+)-19) 是一种选择性的 5-HT2C 激动剂 (EC50: 24 nM，Ki: 78 nM)。5-HT2C agonist-3 具有抗精神病药物样活性。5-HT2C agonist-3 阻断安非他明诱导的多动症。
    5-HT2C agonist-3
  • HY-118825
    N-butyl Amphetamine hydrochloride

    		Others Neurological Disease
    N-butyl Amphetamine hydrochloride 是一种 Amphetamine 类似物，可用于法医应用。
    N-butyl Amphetamine hydrochloride
  • HY-108985
    Trazium esilate

    EGYT-3615

    		 Others Neurological Disease
    Trazium esilate (EGYT-3615) 是一种抗抑郁剂，可以影响中枢多巴胺系统。Trazium esilate 可与 amphetamine 发挥协同作用，促进刻板行为和运动亢进。Trazium esilate 可阻断 Apomorphine (HY-12723) 诱导的低温和刻板行为，以及 Bulbocapnine (HY-W436270) 诱导的催眠状态。Trazium esilate 可增强 Norepinephrine (HY-13715) 对大鼠离体输精管的作用。
    Trazium esilate
  • HY-109149
    Lomardexamfetamine

    KP 106

    		 Others Neurological Disease
    Lomardexamfetamine (KP 106) 是一种具有口服活性的中枢神经系统激活剂，由 d-amphetamine 和配体组成。Lomardexamfetamine 可用于注意缺陷多动障碍的研究。
    Lomardexamfetamine
  • HY-15543
    CP-809101

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    CP-809101 是一种强效的，高选择性的 5-HT2C 受体激动剂，其对人 5HT2C, 5HT2B 和 5HT2A 受体的 pEC50 值分别为 9.96, 7.19 和 6.81 M。CP-809101 能抑制大鼠的条件回避反应，以及 phencyclidine hydrochloride 和 d-amphetamine 诱导的多动症，还能减少大鼠对食物和尼古丁的依赖。CP-809101 可用于抗精神病以及尼古丁依赖的研究。
    CP-809101
  • HY-156532A
    5-HT2C agonist-3 free base

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    5-HT2C agonist-3 ((+)-19) free base 是一种选择性的 5-HT2C 激动剂 (EC50: 24 nM，Ki: 78 nM)。5-HT2C agonist-3 free base 具有抗精神病药物样活性。5-HT2C agonist-3 free base 阻断安非他明诱导的多动症。
    5-HT2C agonist-3 free base
  • HY-111136
    BL-1020 mesylate

    		GABA Receptor 5-HT Receptor Dopamine Receptor Histamine Receptor Neurological Disease
    BL-1020 mesylate 是 BL-1020 的甲磺酸盐形式。BL-1020 mesylate 是一种抗精神病剂。BL-1020 mesylate 是多巴胺受体 dopamine receptor 和血清素受体 (5-HT receptor) 的抑制剂，对 D2L、D2S 和 5-HT2A 受体的 Ki 分别为 0.066、0.062 和 0.21 nM。BL-1020 mesylate 是 GABAA 受体 (GABAA receptor) 的激动剂，可增强 GABA 释放，Ki 为 3.74 μM。BL-1020 mesylate 对组胺受体 (histamine receptor) 具有高亲和力 (Ki 为 0.47 nM)。BL-1020 mesylate 可降低 Amphetamine 诱导的多动症，并降低肌肉僵硬和镇静作用。BL-1020 mesylate 可穿透血脑屏障。
    BL-1020 mesylate
  • HY-100822
    (R)-(+)-HA-966

    (+)-HA-966

    		 iGluR Neurological Disease
    (R)-(+)-HA-966 ((+)-HA-966) 是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体复合物的甘氨酸位点的部分激动剂/拮抗剂。(R)-(+)-HA-966 通过苯丙胺选择性阻断中脑边缘多巴胺系统的活化。(R)-(+)-HA-966 可透过血脑屏障，有用于神经性和急性疼痛的潜力。
    (R)-(+)-HA-966
  • HY-B1694
    Methoxyphenamine

    NSC-65644 free base

    		 Adrenergic Receptor Inflammation/Immunology Endocrinology
    Methoxyphenamine是β肾上腺素受体激动剂, 用作支气管扩张剂。
    Methoxyphenamine
  • HY-A0257
    Prenylamine

    		Calcium Channel Cardiovascular Disease
    普尼拉明 Prenylamine 是一种苯丙胺化学类别的钙通道阻滞剂。 Prenylamine 可作为血管扩张剂，可用于心绞痛的研究。
    Prenylamine
  • HY-105583
    Cloforex

    		Others Others
    Cloforex (Frenapyl) 是口服有效的安非他明类的厌食药，也是氯芬特明的前药。Cloforex 可用于诱导大鼠泡沫细胞积累。
    Cloforex
  • HY-117774
    AHR-2244 hydrochloride

    		Others Neurological Disease
    AHR-2244 hydrochloride 是一种抗精神异常和抗焦虑的活性试剂。AHR-2244 hydrochloride 可选择性阻断小鼠、大鼠和猫中的 CAR，并能抑制安非他明的致死率。
    AHR-2244 hydrochloride
  • HY-162663
    VU0448088

    ML253

    		 mAChR Neurological Disease
    VU0448088 (ML253) 是一种有效的、可穿过血脑屏障的三环毒蕈碱乙酰胆碱受体亚型 4 (tricyclic muscarinic acetylcholine receptor subtype 4 (M4)) 正变构调节剂，对人和大鼠的 EC50 值分别为 56, 176 nM。VU0448088 具有用于精神病研究的潜力。
    VU0448088
  • HY-118022
    VU0361747

    		mGluR Neurological Disease
    VU0361747 是代谢性谷氨酸受体 4 (mGluR4 PAM) 的有效选择性正变构调节剂。VU0361747 具有神经保护作用。VU0361747显著逆转安非他明诱导的过度运动。
    VU0361747
  • HY-103407
    PD 168568

    		Dopamine Receptor Neurological Disease Cancer
    PD 168568 是一种口服有效的多巴胺受体 D4 (DRD4) 拮抗剂。PD 168568 含有异吲哚啉酮，对 D4 受体相对于 D2 和 D3 具有选择性，其 Ki 值分别为 8.8、1842 和 2682 nM。PD 168568 可用于胶质母细胞瘤 (GBM) 研究。
    PD 168568
  • HY-125047
    Daledalin tosylate

    UK 3557

    		 Monoamine Oxidase Neurological Disease
    Daledalin tosylate (UK 3557) 在体外具有 mono-amine oxidase 抑制活性，可能是通过作为底物发挥作用。Daledalin tosylate 还有抗抑郁效果。Daledalin tosylate 增强大鼠因安非他命引起的兴奋，在小鼠中拮抗由抗精神病药 Reserpine (HY-N0480) 引起的低体温，由 Tetrabenazine (HY-B0590) 引起的镇静以及由 Reserpine (HY-N0480) 和 Tetrabenazine (HY-B0590) 引起的眼睑下垂。Daledalin tosylate 有望用于抑郁症的研究。
    Daledalin tosylate
  • HY-A0139
    Thiothixene

    NSC 108165; Navan; Navane

    		 Others Others
    Thiothixene (NSC 108165; Navan) 是一种典型的抗精神病试剂。它选择性地与多巴胺 D2 受体结合，而不 是 D1、D3 和 D4 受体（Kis 分别为 0.417、338、186.2 和 363.1 nM）。Thiothixene (NSC 108165; Navan)还与各种血清素 (5-HT)、组胺 H1、α1 和 α2 肾上腺素能、毒蕈碱乙酰胆碱和 sigma 受体（Kis=15-5,754 nM）以及多巴胺、去甲肾上腺素和血清素转运体（Kis=3.16-30 μM）结合。在体内，硫噻吨可降低大鼠的自发性和安非他明诱导性运动活动。它可增强潜伏性抑制，以响应光和足部电击刺激时舔舐潜伏期的减少来衡量，这 是衡量大鼠选择性注意力的标准。硫噻吨还可增强顺从小鼠的竞争行为，表明其具有抗抑郁样行为。
    Thiothixene

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