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Amphetamine

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By Targets:	5-HT Receptor (5) Adrenergic Receptor (1) Calcium Channel (1) Dopamine Receptor (2) GABA Receptor (1) Histamine Receptor (1) iGluR (1) mAChR (2) mGluR (2) Monoamine Oxidase (1)
By Research Areas:	Cancer (1) Cardiovascular Disease (1) Endocrinology (1) Inflammation/Immunology (1) Neurological Disease (17)
Click Chemistry:	炔烃 (1)

抑制剂 & 激动剂

重组蛋白

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-120727

VU0364289	mGluR	Neurological Disease
VU0364289 是一种与 MPEP (HY-14609A) 位点结合的高选择性 mGlu5 正性变构调节剂，其 EC₅₀ 值为 1.6 μM。VU0364289 能以剂量依赖的方式逆转小鼠模型中 Amphetamine 诱导的过度运动，可用于精神分裂症和其他精神病学研究。

HY-13340

VU0152100 VU152100	mAChR	Neurological Disease
VU0152100 (VU152100) 是一种高选择性的 mAChR 正向变构调节剂 (可透过血脑屏障)。VU0152100 可逆转 Amphetamine 诱导的大鼠过度运动以及伏隔核和尾状核-壳核中细胞外多巴胺水平的增加。VU0152100 在精神病和与精神障碍 (如精神分裂症) 相关的认知障碍方面，具有较好的研究潜力。

HY-15543A

CP-809101 hydrochloride 1 篇文献验证	5-HT Receptor	Neurological Disease
CP-809101 hydrochloride 是一种强效的，高选择性的 5-HT_2C 受体激动剂，其对人 5HT_2C, 5HT_2B 和 5HT_2A 受体的 pEC₅₀ 值分别为 9.96, 7.19 和 6.81 M。CP-809101 hydrochloride 能抑制大鼠的条件回避反应，以及 phencyclidine hydrochloride 和 d-amphetamine 诱导的多动症，还能减少大鼠对食物和尼古丁的依赖，可用于抗精神病以及尼古丁依赖的研究。

HY-156532

5-HT2C agonist-3	5-HT Receptor	Neurological Disease
5-HT2C agonist-3 ((+)-19) 是一种选择性的 5-HT2C 激动剂 (EC₅₀: 24 nM，K_i: 78 nM)。5-HT2C agonist-3 具有抗精神病药物样活性。5-HT2C agonist-3 阻断安非他明诱导的多动症。

HY-118825

*N-butyl Amphetamine* hydrochloride**	Others	Neurological Disease
N-butyl Amphetamine hydrochloride 是一种 Amphetamine 类似物，可用于法医应用。

HY-W709760

7-hydroxychlorpromazine	Others	Neurological Disease
7-Hydroxychlorpromazine 是 Chlorpromazine (HY-12708) 的活性代谢物。7-Hydroxychlorpromazine 可逆转 Amphetamine 诱导的区域致密多巴胺能神经元抑制。

HY-108985

Trazium esilate EGYT-3615	Others	Neurological Disease
Trazium esilate (EGYT-3615) 是一种抗抑郁剂，可以影响中枢多巴胺系统。Trazium esilate 可与 amphetamine 发挥协同作用，促进刻板行为和运动亢进。Trazium esilate 可阻断 Apomorphine (HY-12723) 诱导的低温和刻板行为，以及 Bulbocapnine (HY-W436270) 诱导的催眠状态。Trazium esilate 可增强 Norepinephrine (HY-13715) 对大鼠离体输精管的作用。

HY-109149

Lomardexamfetamine KP 106	Others	Neurological Disease
Lomardexamfetamine (KP 106) 是一种具有口服活性的中枢神经系统激活剂，由 d-amphetamine 和配体组成。Lomardexamfetamine 可用于注意缺陷多动障碍的研究。

HY-15543

CP-809101	5-HT Receptor	Neurological Disease
CP-809101 是一种强效的，高选择性的 5-HT_2C 受体激动剂，其对人 5HT_2C, 5HT_2B 和 5HT_2A 受体的 pEC₅₀ 值分别为 9.96, 7.19 和 6.81 M。CP-809101 能抑制大鼠的条件回避反应，以及 phencyclidine hydrochloride 和 d-amphetamine 诱导的多动症，还能减少大鼠对食物和尼古丁的依赖。CP-809101 可用于抗精神病以及尼古丁依赖的研究。

HY-156532A

5-HT2C agonist-3 free base	5-HT Receptor	Neurological Disease
5-HT2C agonist-3 ((+)-19) free base 是一种选择性的 5-HT2C 激动剂 (EC₅₀: 24 nM，K_i: 78 nM)。5-HT2C agonist-3 free base 具有抗精神病药物样活性。5-HT2C agonist-3 free base 阻断安非他明诱导的多动症。

HY-111136

BL-1020 mesylate	GABA Receptor 5-HT Receptor Dopamine Receptor Histamine Receptor	Neurological Disease
BL-1020 mesylate 是 BL-1020 的甲磺酸盐形式。BL-1020 mesylate 是一种抗精神病剂。BL-1020 mesylate 是多巴胺受体 dopamine receptor 和血清素受体 (5-HT receptor) 的抑制剂，对 D2L、D2S 和 5-HT2A 受体的 Ki 分别为 0.066、0.062 和 0.21 nM。BL-1020 mesylate 是 GABA_A 受体 (GABA_A receptor) 的激动剂，可增强 GABA 释放，Ki 为 3.74 μM。BL-1020 mesylate 对组胺受体 (histamine receptor) 具有高亲和力 (Ki 为 0.47 nM)。BL-1020 mesylate 可降低 Amphetamine 诱导的多动症，并降低肌肉僵硬和镇静作用。BL-1020 mesylate 可穿透血脑屏障。

HY-100822

(R)-(+)-HA-966 (+)-HA-966	iGluR	Neurological Disease
(R)-(+)-HA-966 ((+)-HA-966) 是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体复合物的甘氨酸位点的部分激动剂/拮抗剂。(R)-(+)-HA-966 通过苯丙胺选择性阻断中脑边缘多巴胺系统的活化。(R)-(+)-HA-966 可透过血脑屏障，有用于神经性和急性疼痛的潜力。

HY-B1694

Methoxyphenamine NSC-65644 free base	Adrenergic Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
Methoxyphenamine是β肾上腺素受体激动剂, 用作支气管扩张剂。

HY-A0257

Prenylamine	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
普尼拉明 Prenylamine 是一种苯丙胺化学类别的钙通道阻滞剂。 Prenylamine 可作为血管扩张剂，可用于心绞痛的研究。

HY-105583

Cloforex	Others	Others
Cloforex (Frenapyl) 是口服有效的安非他明类的厌食药，也是氯芬特明的前药。Cloforex 可用于诱导大鼠泡沫细胞积累。

HY-117774

AHR-2244 hydrochloride	Others	Neurological Disease
AHR-2244 hydrochloride 是一种抗精神异常和抗焦虑的活性试剂。AHR-2244 hydrochloride 可选择性阻断小鼠、大鼠和猫中的 CAR，并能抑制安非他明的致死率。

HY-162663

VU0448088 ML253	mAChR	Neurological Disease
VU0448088 (ML253) 是一种有效的、可穿过血脑屏障的三环毒蕈碱乙酰胆碱受体亚型 4 (tricyclic muscarinic acetylcholine receptor subtype 4 (M4)) 正变构调节剂，对人和大鼠的 EC₅₀ 值分别为 56, 176 nM。VU0448088 具有用于精神病研究的潜力。

HY-118022

VU0361747	mGluR	Neurological Disease
VU0361747 是代谢性谷氨酸受体 4 (mGluR4 PAM) 的有效选择性正变构调节剂。VU0361747 具有神经保护作用。VU0361747显著逆转安非他明诱导的过度运动。

HY-103407

PD 168568	Dopamine Receptor	Neurological Disease Cancer
PD 168568 是一种口服有效的多巴胺受体 D4 (DRD₄) 拮抗剂。PD 168568 含有异吲哚啉酮，对 D₄ 受体相对于 D₂ 和 D₃ 具有选择性，其 K_i 值分别为 8.8、1842 和 2682 nM。PD 168568 可用于胶质母细胞瘤 (GBM) 研究。

HY-125047

Daledalin tosylate UK 3557	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
Daledalin tosylate (UK 3557) 在体外具有 mono-amine oxidase 抑制活性，可能是通过作为底物发挥作用。Daledalin tosylate 还有抗抑郁效果。Daledalin tosylate 增强大鼠因安非他命引起的兴奋，在小鼠中拮抗由抗精神病药 Reserpine (HY-N0480) 引起的低体温，由 Tetrabenazine (HY-B0590) 引起的镇静以及由 Reserpine (HY-N0480) 和 Tetrabenazine (HY-B0590) 引起的眼睑下垂。Daledalin tosylate 有望用于抑郁症的研究。

HY-A0139

Thiothixene NSC 108165; Navan; Navane	Others	Others
Thiothixene (NSC 108165; Navan) 是一种典型的抗精神病试剂。它选择性地与多巴胺 D2 受体结合，而不是 D1、D3 和 D4 受体（Kis 分别为 0.417、338、186.2 和 363.1 nM）。Thiothixene (NSC 108165; Navan)还与各种血清素 (5-HT)、组胺 H1、α1 和 α2 肾上腺素能、毒蕈碱乙酰胆碱和 sigma 受体（Kis=15-5,754 nM）以及多巴胺、去甲肾上腺素和血清素转运体（Kis=3.16-30 μM）结合。在体内，硫噻吨可降低大鼠的自发性和安非他明诱导性运动活动。它可增强潜伏性抑制，以响应光和足部电击刺激时舔舐潜伏期的减少来衡量，这是衡量大鼠选择性注意力的标准。硫噻吨还可增强顺从小鼠的竞争行为，表明其具有抗抑郁样行为。

Species:	Human (2)
Tag:	Tag Free (1) Fc (1)
Source:	HEK293 (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P74351

	CART Protein, Human (HEK293) Cocaine- and Amphetamine-regulated transcript protein; CART; CARTPT	Human	HEK293
	CART 蛋白是一种饱腹感因子，与瘦素和神经肽 Y 密切相关，可复杂地调节进食。它能有效抑制常规进食和饥饿触发的进食，强力抑制下丘脑内神经肽 Y 发起的进食。此外，CART 蛋白在体外促进神经元发育和存活方面发挥着关键作用，其作用超出了其食欲调节功能。CART Protein, Human (HEK293) 是重组的 CART 蛋白，由 HEK293 表达，不带标签。

HY-P74350

	CART Protein, Human (HEK293, Fc) Cocaine- and Amphetamine-regulated transcript protein; CART; CARTPT	Human	HEK293
	重组人CART蛋白 CART 蛋白是一种饱腹感因子，与瘦素和神经肽 Y 密切相关，可复杂地调节进食。它能有效抑制常规进食和饥饿触发的进食，强力抑制下丘脑内神经肽 Y 发起的进食。此外，CART 蛋白在体外促进神经元发育和存活方面发挥着关键作用，其作用超出了其食欲调节功能。CART Protein, Human (HEK293, Fc) 是重组的 CART 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-mFc 标签。CART Protein, Human (HEK293, Fc) 全长 89 个氨基酸，分子量约为 ~37 kDa。

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货号
种属
表达系统
标签
蛋白编号
基因 ID
分子量
纯度
内毒素含量
生物活性
性状
组分
保存条件 & 期限
运输条件
Free Sample	Yes No
规格	*该产品已“停产”。等效替代： / In-stock - + Add to Cart 询价

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-118022

VU0361747		炔烃
VU0361747 是代谢性谷氨酸受体 4 (mGluR4 PAM) 的有效选择性正变构调节剂。VU0361747 具有神经保护作用。VU0361747显著逆转安非他明诱导的过度运动。

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