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Anti-VEGFR

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抑制剂 & 激动剂

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抗体抑制剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P99364

    Anti-VEGFR1/FLT1 Reference Antibody; IMC-18F1

    VEGFR Cancer
    艾芦库单抗 Icrucumab (Anti-VEGFR1/FLT1 Reference Antibody; IMC-18F1) 是一种人源的抗 VEGFR-1 IgG1 单克隆抗体。Icrucumab 具有用于晚期实体瘤研究的潜力。
    Icrucumab
  • HY-P9920A

    VEGFR Cancer
    Ramucirumab (anti-VEGFR) 是人 VEGFR-2 拮抗剂,具有抗实体瘤作用。Ramucirumab (anti-VEGFR) 是一种人源单克隆抗体,可与 VEGFR-2 结合,阻止 VEGFR 配体 VEGF-A,VEGF-C 和 VEGF-D 结合。Ramucirumab (anti-VEGFR) 也是一种血管生成抑制剂。
    Ramucirumab (anti-VEGFR)
  • HY-P99768

    TTAC-0001

    VEGFR Cancer
    奥伐西单抗 Olinvacimab (TTAC-0001) 是一种人抗 VEGFR2 单克隆抗体。Olinvacimab 抑制 VEGF 与 KDR 结合,Kd 值为 0.23 nM。Olinvacimab 具有抗血管生成活性。Olinvacimab 可用于复发性胶质母细胞瘤和乳腺癌的研究。
    Olinvacimab
  • HY-P990541

    VEGFR Inflammation/Immunology
    Anti-VEGFR1/FLT1 Antibody 是 CHO 表达的人源化抗体,靶向 VEGFR1/FLT1Anti-VEGFR1/FLT1 Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链,其预测的分子量 (MW) 为 145 kDa。Anti-VEGFR1/FLT1 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    Anti-VEGFR1/FLT1 Antibody
  • HY-P990542

    VEGFR Inflammation/Immunology
    Anti-VEGFR2/KDR/CD309 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体,靶向 VEGFR2/KDR/CD309Anti-VEGFR2/KDR/CD309 Antibody 带有 muIgG1 型重链和 huκ 型轻链,其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。Anti-VEGFR2/KDR/CD309 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    Anti-VEGFR2/KDR/CD309 Antibody
  • HY-P990543

    VEGFR Inflammation/Immunology
    Anti-VEGFR2/KDR/CD309 Antibody (AT001) 是 CHO 表达的人源抗体,靶向 VEGFR2/KDR/CD309Anti-VEGFR2/KDR/CD309 Antibody (AT001) 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链,其预测的分子量 (MW) 为 145 kDa。Anti-VEGFR2/KDR/CD309 Antibody (AT001) 的同型对照可参考 Human IgG4 kappa, Isotype Control (HY-P99003)。
    Anti-VEGFR2/KDR/CD309 Antibody (AT001)
  • HY-P99808

    VEGFR Cancer
    普络西单抗 Pulocimab 是一种抗 VEGFR2 单克隆抗体 (mAb)。Pulocimab 可用于癌症研究。
    Pulocimab
  • HY-P99516

    HLX-06

    VEGFR Cancer
    Vulinacimab (HLX-06) 是一种抗 VEGFR-2 单克隆抗体 (mAb)。Vulinacimab 可用于癌症研究。VEGFR-2 在某些肿瘤中过表达,对血管生成和内皮细胞的增殖、存活、迁移和分化至关重要。
    Vulinacimab
  • HY-116116

    SIM010603

    c-Kit RET VEGFR Cancer
    Tafetinib (SIM010603) 是一种口服多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂。Tafetinib 抑制干细胞因子受体(Kit)、血管内皮生长因子受体-2 (VEGFR-2)、血小板来源的生长因子受体-β (PDGFR-β)、胶质细胞系来源的神经营养因子受体(转染时重排;RET)和 fms 样酪氨酸激酶3 (FLT3),其 IC50 值在 5.0 ~ 68.1 nmol/l之间。Tafetinib 抑制 PDGFR-βVEGFR-2 的磷酸化。Tafetinib 抑制内皮细胞增殖、内皮细胞趋化和角膜血管生成。
    Tafetinib

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