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Antiplatelet agent 1

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抑制剂 & 激动剂

1

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-106080A
    Furegrelate sodium

    U-63557A

    		 Others Cardiovascular Disease
    Furegrelate Sodium (U-63557A) 是一种有效的、口服的、选择性的血栓素合酶 (thromboxane synthase) 抑制剂。Furegrelate Sodium 抑制人血小板微粒体血栓素 A2 (TxA2) 合酶，其 IC50 为 15 nM。Furegrelate Sodium 正在开发作为抗血小板活性分子。
    Furegrelate sodium
  • HY-146498
    Antiplatelet agent 1

    		P2Y Receptor Cardiovascular Disease Cancer
    Antiplatelet agent 1 是替卡格雷 (Ticagrelor) 类似物，具有抗血小板活性。Antiplatelet agent 1 可用于研究血小板凝集。
    Antiplatelet agent 1
  • HY-111755
    Oral antiplatelet agent 1

    		P2Y Receptor Cardiovascular Disease
    Oral antiplatelet agent 1 是一种有效的 P2Y12 受体 (P2Y12 receptor) 拮抗剂。Oral antiplatelet agent 1 具有良好的抗血小板聚集作用，IC50 为 2.94 μM，并在大鼠氯化铁致血栓模型中具有抗血栓作用。在大鼠尾出血模型中，Oral antiplatelet agent 1表现出比 Clopidogrel (HY-15283) 更佳的安全性。Oral antiplatelet agent 1 可用于血栓栓塞性疾病的研究。
    Oral antiplatelet agent 1
  • HY-N1723
    2-Deacetoxytaxinine B

    		Others Cardiovascular Disease
    2-Deacetoxytaxinine B 是一种有效的抗血小板药物。
    2-Deacetoxytaxinine B
  • HY-119410
    Linotroban

    HN11500

    		 Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease
    Linotroban (HN11500) 是 Sulotroban (HY-158332) 的衍生物，一种具有口服活性，强效的非前列腺素类血栓素受体拮抗剂 (TXRA)，具有强效抗血小板作用。Linotroban 有潜力用作抗血栓剂。
    Linotroban
  • HY-106080
    Furegrelate

    U-63557A free acid

    		 Others Cardiovascular Disease
    Furegrelate (U-63557A free acid) 是一种口服有效的、选择性的血栓素合酶 (thromboxane synthase) 抑制剂。Furegrelate 抑制人血小板微粒体血栓素 A2 (TxA2) 合酶，其 IC50 为 15 nM。Furegrelate 正在开发作为抗血小板活性分子。
    Furegrelate
  • HY-115911
    GPVI antagonist 2

    		Glycoprotein VI Cardiovascular Disease
    GPVI antagonist 2 (Compound 1) 是 Glycoprotein VI (GPVI) 的潜在拮抗剂。GPVI antagonist 2 的IC50值分别为：胶原蛋白为 0.35 μM μM，CRP为 0.80 μM，convulxin为 195.2 μM，凝血酶为81.38 μM。糖蛋白 VI (GPVI) 是一种血小板主要胶原受体，是有效和安全的抗血栓研究的靶点。GPVI antagonist 2 是一种很有前途的抗血小板活性分子。
    GPVI antagonist 2
  • HY-115912
    GPVI antagonist 3

    		Glycoprotein VI Cardiovascular Disease
    GPVI antagonist 3 (Compound 2) 是 Glycoprotein VI (GPVI) 的潜在拮抗剂。GPVI antagonist 3 的IC50值分别为：胶原蛋白为1.01 μM，CRP为1.92 μM，convulxin为7.24 μM，凝血酶为51.74 μM。糖蛋白 VI (GPVI) 是一种血小板主要胶原受体，是有效和安全的抗血栓研究的靶点。GPVI antagonist 3 是一种很有前途的抗血小板活性分子。
    GPVI antagonist 3

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