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BCAT

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15

抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

4

重组蛋白

2

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-141668
    BCAT-IN-1

    		Others Metabolic Disease
    BCAT-IN-1 是一种有效，选择性和具有口服活性的 BCATm 抑制剂，pIC50 值为 7.3。BCAT-IN-1 对 BCATm 的选择性比 BCATc 高 100 倍 (pIC50=5.4)。BCAT-IN-1 可用于代谢疾病的研究。
    BCAT-IN-1
  • HY-141669
    BCAT-IN-2
    2 篇文献验证

    		 Others Metabolic Disease
    BCAT-IN-2 是一种有效，具有选择性和口服活性的线粒体支链氨基转移酶 (BCATm) 抑制剂，pIC50 为 7.3。BCAT-IN-2 对 BCATm 显示出超过 BCATc 的选择性 (pIC50=6.6)。BCAT-IN-2 可用于肥胖和脂肪变性的研究。
    BCAT-IN-2
  • HY-116044
    BCATc Inhibitor 2
    4 篇文献验证

    		 Others Neurological Disease
    BCATc Inhibitor 2 是一种选择性的分支链氨基转移酶 (BCAT) 抑制剂，可用于神经退行性疾病的研究。对 rBCATc，hBCATc 和 rBCATm 的 IC50 分别为 0.2 μM，0.8 μM 和 3.0 μM。BCATc 也叫 BCAT1，存在于细胞质基质中的亚型。
    BCATc Inhibitor 2
  • HY-148242A
    BAY-252

    		Others Cancer
    BAY-252 是一种有效的支链氨基酸转氨酶 1 和 2 (BCAT1，BCAT2) 抑制剂，IC50 均为 2 μM。BAY-252 也可用作化学探针。BAY-252 可用于癌症的研究。
    BAY-252
  • HY-148242
    BAY-069
    2 篇文献验证

    		 Others Cancer
    BAY-069 是一种有效的支链氨基酸转氨酶 1 和 2 (BCAT1, BCAT2) 抑制剂，IC50 分别为 31 nM 和 153 nM。BAY-069 也可以用作化学探针。BAY-069 可用于抗癌研究。
    BAY-069
  • HY-153878
    BCAT-IN-4

    		Others Neurological Disease
    BCAT-IN-4 (Compound 1) 是一种 BCAT 抑制剂。 BCAT-IN-4 表现出中等的抑制 hBCATc 的能力，IC50 值为 2.35 μM。 BCAT-IN-4 可用于神经退行性疾病的研究。
    BCAT-IN-4
  • HY-RS01403
    BCAT2 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    BCAT2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 BCAT2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    BCAT2 Human Pre-designed siRNA Set A
    BCAT2 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS01402
    BCAT1 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    BCAT1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 BCAT1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    BCAT1 Human Pre-designed siRNA Set A
    BCAT1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-159730
    ERG245

    		Others Cancer
    ERG245 是一种 BCAT1 抑制剂，通过靶向抑制 BCAT1 活性来增强 CD8+ T 细胞氧化磷酸化 (OXPHOS)，从而增强 CD8+ T 细胞的细胞毒性。ERG245 联合 Pembrolizumab (anti-PD-1, HY-P9902A) 可促进肿瘤消退。ERG245 可用于免疫肿瘤领域研究。
    ERG245
  • HY-156965
    BAY-771

    		Others Metabolic Disease Cancer
    BAY-771，一种结构接近的嘧啶二酮，是一种化学探针，具有良好的类铅特性，在Caco-2细胞中具有高渗透性（无外排迹象）。BAY-771 在 BCAT1 生化测定中显示出非常弱的抑制活性，而在 BCAT2 中则没有活性。BAY-771 可用作 HY-148242 BAY-069 的阴性对照。BAY-771可用于肿瘤代谢研究。
    BAY-771
  • HY-W193545A
    ERG240
    2 篇文献验证

    		 Others Inflammation/Immunology Cancer
    ERG240 是一种具有口服活性的支链氨基酸转氨酶 1 (BCAT1) 抑制剂。EGR240 可用于癌症、类风湿性关节炎和骨病的研究。
    ERG240
  • HY-169061
    WQQ-345

    		Lactate Dehydrogenase Histone Methyltransferase Others Cancer
    WQQ-345 是一种 BCAT1 抑制剂，IC50 值为 10.8 mM。WQQ-345 可以在 67R 细胞中导致 α-KG 水平降低，H3K27me3 表达上调，糖酵解酶 (PFKP 和 LDHA) 表达降低，糖酵分解活性受损。WQQ-345 在 67R 皮下异种移植模型中具有肿瘤抑制活性。
    WQQ-345
  • HY-10290
    MK-0674

    		Cathepsin Metabolic Disease
    MK-0674 是一种有效、可口服、选择性的 cathepsin K 抑制剂，IC50 值为 0.4 nM，对其选择性分别是 Cat B，Cat F，Cat L 和 Cat S 的 1156，1465，11857 和 243 倍。
    MK-0674
  • HY-146584
    Cathepsin C-IN-5

    		Cathepsin Inflammation/Immunology
    Cathepsin C-IN-5 (compound SF38) 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的 组织蛋白酶 C 抑制剂，Cat C、Cat L、Cat S、Cat B、Cat K 的 IC50s 分别为 59.9 nM， 4.26 µM、>5 µM、>5 µM、>5 µM。Cathepsin C-IN-5 抑制骨髓和血液中的 Cat C 活性。Cathepsin C-IN-5 降低 NSP（中性粒细胞丝氨酸蛋白酶）的活化。Cathepsin C-IN-5 具有抗炎活性。
    Cathepsin C-IN-5
  • HY-P10652
    hsBCL9CT-24

    		Wnt β-catenin Cancer
    hsBCL9CT-24 是一种 Wnt/β-catenin (β-cat) 通路抑制剂，具有显著的抗肿瘤效果。hsBCL9CT-24 能够重新激活被致癌 Wnt 通路抑制的抗癌免疫反应，并可用于癌症研究。
    hsBCL9CT-24

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