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BTK-IN-10

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-125997

    Btk Inflammation/Immunology
    BTK inhibitor 10 是一种有效的口服活性 Bruton kinase (BTK) 抑制剂,摘自专利 WO2018145525,例 33。BTK inhibitor 10 有潜力用于类风湿关节炎的研究。
    BTK inhibitor 10
  • HY-153220

    PROTACs Btk Cancer
    NX-2127 (compound 28) 是一种口服有效的、靶向 Btk 的 PROTAC 降解剂。 NX-2127 抑制 BTKC481S 突变体 TMD8 细胞的增殖,比 Ibrutinib (HY-10997) 更有效。NX-2127 催化 Ikaros (IKZF1)Aiolos (IKZF3) 的降解,有效降解浓度分别为 25 nM 和 54 nM。NX-2127 还刺激 T 细胞活化并增加原代人 T 细胞中 IL-2 的产生。NX-2127 由 PROTAC 靶蛋白配体 BTK ligand 10 (HY-168302) (红色部分)、E3连接酶配体 Thalidomide 5-fluoride (HY-W087383) (蓝色部分) 和 PROTAC Linker (S)-4-(1-(Pyrrolidin-3-ylmethyl)piperidin-4-yl)aniline (HY-168303) (黑色部分) 组成,其中 E3 泛素连接酶配体+Linker 可以组成 Thalidomide-pyrrolidine-C-piperidine-Ph-NH2 (HY-168304) 。
    NX-2127
  • HY-147580

    Btk Cancer
    BTK-IN-10 是一种有效的 BTK 抑制剂,对野生型 BTK 或突变型 BTK (C481S) 的 IC50 值均小于 5 nM (WO2022012509A1; example 111)。
    BTK-IN-10
  • HY-168302

    Ligands for Target Protein for PROTAC Tyrosinase Btk Cancer
    BTK ligand 10BTK 的配体。BTK ligand 10 可用于合成 (R)-NX-2127 (HY-153220A)。
    BTK ligand 10
  • HY-153220A

    PROTACs Btk Inflammation/Immunology Cancer
    (R)-NX-2127 ((R)-compound 28) 是 BTK PROTAC 降解剂 NX-2127 (HY-153220) 的异构体。(R)-NX-2127 由 PROTAC 靶蛋白配体 BTK ligand 10 (HY-168302) (红色部分)、E3连接酶配体 Thalidomide 5-fluoride (HY-W087383) (蓝色部分) 和 PROTAC Linker Thalidomide-pyrrolidine-C-piperidine-Ph-NH2 (HY-168304) (黑色部分) 组成。
    (R)-NX-2127

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