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C. albicans infections

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W016288
    Naphthalene-2,3-Dicarboxaldehyde

    2,3-Naphthalenedicarboxaldehyde; Naphthalene-2,3-dialdehyde

    		 Fungal Infection
    Naphthalene-2,3-Dicarboxaldehyde (2,3-Naphthalenedicarboxaldehyde)，一种邻苯二甲醛衍生物，是一种真菌 ASADH 抑制剂 (Ki: 45 μM)。Naphthalene-2,3-Dicarboxaldehyde 抑制白色念珠菌 CAF2-1 的生长，IC50 为 58.2 μM，MIC 为 12 μg/mL。
    Naphthalene-2,3-Dicarboxaldehyde
  • HY-N6647
    Luteolin-7-rutinoside

    		Fungal Infection Inflammation/Immunology
    忍冬苷 Luteolin-7-rutinoside 具有抗关节炎和抗真菌的双重作用，可用于研究白色念珠菌感染引起的真菌关节炎。
    Luteolin-7-rutinoside
  • HY-106228
    HLF1-11

    		Fungal Bacterial Glutathione Peroxidase Infection
    HLF1-11，一种人乳铁蛋白衍生肽，是一种广谱抗菌剂。HLF1-11 抑制 MPO (human) 的活性。HLF1-11 还使 GM-CSF 驱动的单核细胞向巨噬细胞分化，并增强其免疫反应。
    HLF1-11
  • HY-151422
    Chitin synthase inhibitor 12

    		Fungal Infection Cancer
    Chitin synthase inhibitor 12 是一种几丁质合酶 (CHS) 抑制剂。Chitin synthase inhibitor 12 显示出优异的 CHS 抑制活性，IC50 值为 0.16 mM。Chitin synthase inhibitor 12 也是一种广谱抗真菌剂，对耐药真菌变体具有抗性，如 C. albicans 和 C. neoformans。Chitin synthase inhibitor 12 可用于侵袭性真菌感染 (IFIs) 的研究。
    Chitin synthase inhibitor 12
  • HY-151420
    Chitin synthase inhibitor 10

    		Fungal Infection Cancer
    Chitin synthase inhibitor 10 是一种几丁质合酶 (CHS) 抑制剂。 Chitin synthase inhibitor 10 显示出优异的 CHS 抑制活性，IC50 值为 0.11 mM。Chitin synthase inhibitor 10 也是一种抗真菌剂，对耐药真菌变体具有抗性，如 C. albicans 和 C. neoformans。Chitin synthase inhibitor 10 可用于侵袭性真菌感染 (IFIs) 的研究。
    Chitin synthase inhibitor 10
  • HY-106997
    Icofungipen

    BAY 10-8888; PLD 118

    		 Fungal Infection
    Icofungipen 是一种口服活性抗真菌剂。Icofungipen 是 β 氨基酸的代表，对念珠菌属有毒。 Icofungipen 保护受感染的小鼠在受到白色念珠菌感染后存活。
    Icofungipen
  • HY-163631
    Antibacterial agent 218

    		Fungal Endogenous Metabolite Infection
    Antibacterial agent 218 (compound d28) 是一种具有口服活性的 甾醇24-C-甲基转移酶 抑制剂，其 IC50 值为 0.273 μM。Antibacterial agent 218 对白色念珠菌 SC5314 表现出抗真菌活性，其 IC50 值为 0.25 μg/mL。
    Antibacterial agent 218
  • HY-N8296
    Saccharocarcin A

    		Bacterial Infection
    Saccharocarcin A 是一种抗生素，最初从 S. aerocolonigenes subsp. antibiotica 中分离出来。在纸片试验中，它对 M. luteus、S. aureus、E. coli、P. aeruginosa 和 C. albicans 有活性。当浓度为 0.5 μg/mL 时，Saccharocarcin A 可抑制 88% 的 C. trachomatis 感染，而不会在 McCoy 细胞中引起细胞毒性。
    Saccharocarcin A
  • HY-151421
    Chitin synthase inhibitor 11

    		Fungal Infection Cancer
    Chitin synthase inhibitor 11 是一种几丁质合酶 (CHS) 抑制剂。Chitin synthase inhibitor 11 显示出优异的 CHS 抑制活性，IC50 值为 0.10 mM。Chitin synthase inhibitor 11 具有广谱体外抑菌活性。Chitin synthase inhibitor 11 可用于侵袭性真菌感染 (IFIs) 的研究。
    Chitin synthase inhibitor 11
  • HY-134090
    9-Methylstreptimidone

    Antibiotic TS 885; NSC 248958

    		 Bacterial Infection
    9-Methylstreptimidone (Antibiotic TS 885; NSC 248958)是一种微生物代谢物，最初从链霉菌 S-885 中分离出来，具有抗真菌和抗病毒活性。它对多种真菌有活性，包括 S. sake、S. fragilis、R. rubra、T. rubra 和 C. albidus（MIC=4-20 μg/mL），并且在体外对脊髓灰质炎病毒、水泡性口炎病毒 (VSV) 和新城疫病毒 (NDV) 具有抗病毒活性（MIC=0.02 μg/mL）。在感染前使用 9-Methylstreptimidone (Antibiotic TS 885; NSC 248958)可提高感染流感 A2 (H2N2) 或白色念珠菌的小鼠模型的存活率。
    9-Methylstreptimidone

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