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CDK7-IN-2

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-143587

    CDK Cancer
    CDK7-IN-2 是一种有效的 CDK7 抑制剂。CDK7 与细胞周期和转录活性的时间控制有关。CDK7 通过 RNA 聚合酶 II (RNAPII) 的 Rbpl 亚基的磷酸化参与转录起始过程。CDK7 具有研究癌症疾病的潜力,特别是侵袭性和难以研究的癌症 (摘自专利 WO2019099298A1,化合物 1)。
    CDK7-IN-2
  • HY-18285

    Casein Kinase ERK CDK Cancer
    LongdaysinWnt/β-catenin 信号通路的抑制剂,通过阻断 CK1δ/ε 依赖性 Wnt 信号通路发挥抗肿瘤作用。Longdaysin 抑制 CK1αCK1δCDK7ERK2, 对 CK1α,CK1δ,CDK7,ERK2 的 IC50 值分别为 5.6 µM,8.8 µM,29 µM,52 µM。
    Longdaysin
  • HY-136711

    CDK Cancer
    CDK7-IN-2 hydrochloride hydrate (Example 6) 是有效的选择性 CDK7 抑制剂。CDK7-IN-2 具有有效的抗癌活性。
    CDK7-IN-2 hydrochloride hydrate
  • HY-161829

    Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    CDK7 ligand 1 是 CDK7 ligand 2 (HY-161830) 的活性对照配体。CDK7 ligand 2 是一种 CDK7 配体。CDK7 ligand 2 可用于 PROTACs 的合成。
    CDK7 ligand 1
  • HY-161830

    Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    CDK7 ligand 2 (Compound A6) 是一种 CDK7 配体。CDK7 ligand 2 可用于 PROTACs 的合成。
    CDK7 ligand 2
  • HY-162619

    Apoptosis CDK Cancer
    CDK9-IN-33 (compound C35) 是一种有效的、选择性和具有口服活性的 CDK9 抑制剂,对 CDK9、CDK7、CDK2、CDK4、CDK6 的 IC50 值分别为 17.44、160、316.30、1771.00、>10000 nM。CDK9-IN-33 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CDK9-IN-33 降低 RPB1 CTD Ser2、RPB1 和 MCL1 的蛋白表达。CDK9-IN-33 显示出抗肿瘤活性。
    CDK9-IN-33

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