Search Result

Results for "

CNS cancer

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Antibiotic (1) Apoptosis (2) Bacterial (1) c-Fms (2) c-Kit (1) CDK (1) EGFR (1) Endogenous Metabolite (2) Epigenetic Reader Domain (1) Ferroptosis (2) HDAC (1) HIV (1) iGluR (2) JNK (1) Monoamine Oxidase (1) PI3K (1) PKC (1) Raf (1) Sodium Channel (2) Somatostatin Receptor (2) Topoisomerase (1) VEGFR (3) Virus Protease (1)
By Research Areas:	Cancer (20) Cardiovascular Disease (2) Infection (4) Inflammation/Immunology (2) Neurological Disease (11)
Oligonucleotides:	填充剂 (1)

抑制剂 & 激动剂

天然产物

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended: BCRP

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-B0653A

Levobupivacaine hydrochloride 2 篇文献验证 (S)-(-)-Bupivacaine monohydrochloride	Sodium Channel Ferroptosis	Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
盐酸左布比卡因 Levobupivacaine hydrochloride ((S)-(-)-Bupivacaine monohydrochloride) 是一种长效的酰胺类局部活性剂，可抑制或缓解疼痛。Levobupivacaine hydrochloride 通过可逆性阻断神经元钠通道 (sodium channel) 发挥麻醉镇痛作用。Levobupivacaine hydrochloride 可抑制心血管等组织的传递和传导冲动，具有一定的心脏和中枢神经毒性。Levobupivacaine hydrochloride 在体内由细胞色素P450 (CYP450) 代谢。Levobupivacaine hydrochloride 也可通过 miR-489-3p/SLC7A11 信号通路诱导胃癌铁死亡 (ferroptosis)。

HY-156681

STX-478	PI3K	Cancer
STX-478 (化合物 80) 是一种口服有效的、具有血脑屏障透过性的、突变选择性变构 PI3Kα 抑制剂。STX-478 能稳健且持久地使肿瘤消退，可用于癌症的研究。

HY-164307

Pebezertinib BLU 451; LNG-451	EGFR	Cancer
Pebezertinib (BLU 451) 是口服有效的 EGFR 抑制剂。Pebezertinib 具有穿透中枢神经系统 (CNS) 的能力。Pebezertinib 可用于研究携带 EGFR 外显子 20 插入的非小细胞肺癌。

HY-163806

NT376	HDAC	Neurological Disease Cancer
NT376 是 IIa 类 Histone deacetylases (HDAC) 的高效选择性抑制剂，其 IC₅₀ 值为 32 nM，在 HT-29 细胞中与 NT160 (HY-149285) 相似 (IC₅₀= 46 nM)。NT376 有望用于各种癌症和中枢神经系统疾病 (CNS) 的研究，如阿尔茨海默氏症和亨廷顿氏病。

HY-B0653

Levobupivacaine (S)-(-)-Bupivacaine	Sodium Channel Ferroptosis	Neurological Disease Cancer
左布比卡因 Levobupivacaine ((S)-(-)-Bupivacaine) 是一种长效的酰胺类局部活性剂，可抑制或缓解疼痛。Levobupivacaine 通过可逆性阻断神经元钠通道 (sodium channel) 发挥麻醉镇痛作用。Levobupivacaine 可抑制心血管等组织的传递和传导冲动，具有一定的心脏和中枢神经毒性。Levobupivacaine 在体内由细胞色素P450 (CYP450) 代谢。Levobupivacaine 也可通过 miR-489-3p/SLC7A11 信号通路诱导胃癌铁死亡 (ferroptosis)。

HY-151589

HCVcc-IN-2	Virus Protease	Infection Cancer
HCVcc-IN-2 是一种具有抗肿瘤和抗病毒活性的苯并噻唑-2-噻吩 S-糖苷衍生物。HCVcc-IN-2 对中枢神经系统癌 (SF-539 和 SNB-75)，结肠癌 (HCT-116) 和肾癌 (A498) 细胞系有较高的抑制作用。

HY-160446

BET-IN-24	Epigenetic Reader Domain	Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
BET-IN-24 (example 2) 是溴域和外端 (BET) 抑制剂。BET-IN-24 可以用于病毒学、心力衰竭、炎症、中枢神经系统 (CNS) 疾病和多种癌症的研究。

HY-149408

MAOA-IN-1	Monoamine Oxidase	Cancer
MAOA-IN-1 (compound 15) 是一种口服有效的 MAOA 抑制剂，具有针对前列腺癌细胞的细胞毒性。MAOA-IN-1 具有 Caco-2 渗透性和较低 CNS 渗透性。MAOA-IN-1 可进一步用于抗癌和抗炎适应症的研究。

HY-163629

Anticancer agent 224	Others	Cancer
Anticancer agent 224 (Compound 16) 是抗癌剂，能有效抑制枢神经系统 (CNS) 癌、肾癌和乳腺癌细胞生长，GI₅₀ 值范围为 0.6-12.8 μM。

HY-153336

CDK-IN-12	CDK	Cancer
CDK-IN-12 (Example 20) 是一种 CDK 抑制剂。CDK-IN-12 抑制 CDK4/6 的 IC₅₀ 值小于 20 nM。

HY-145778

AGI-41998	Somatostatin Receptor	Neurological Disease
AGI-41998 是一种有效的蛋氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A) 抑制剂。AGI-41998 是一种脑渗透化合物。AGI-41998 具有探索 SAM 调节在中枢神经系统 (CNS) 中的作用和癌症疾病研究的潜力。

HY-151592

Anticancer agent 91	Antibiotic	Cancer
Anticancer agent 91 是一种具有抗肿瘤和抗病毒活性的苯并噻唑-2-噻吩 S-糖苷衍生物。Anticancer agent 91 对来自中枢神经系统癌 (SF-539 和 SNB-75) 细胞系有较高的抑制作用。

HY-145777

AGI-43192	Somatostatin Receptor	Neurological Disease Cancer
AGI-43192 是一种有效的蛋氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A) 抑制剂。AGI-43192 是一种有效但有限的脑渗透化合物。AGI-43192 具有探索 SAM 调节在中枢神经系统 (CNS) 中的作用和癌症疾病研究的潜力。

HY-161084

CSF1R-IN-18	c-Fms	Neurological Disease Cancer
CSF1R-IN-18 (Compdound 16t) 是对苯胺衍生物，是一种集落刺激因子 1 受体 (CSF1R) 抑制剂。 CSF1R-IN-18可用于癌症、中枢神经系统疾病和骨疾病的研究。

HY-Y0966

Glycine 最多引用文献 7 篇文献验证	Endogenous Metabolite iGluR VEGFR	Neurological Disease
甘氨酸 Glycine (甘氨酸) 是中枢神经系统的一种抑制性神经递质，同时也是 glutamate 的一种联合激动剂，有促进谷氨酸能 NMDA (N-methyl-D-aspartic acid ) 受体兴奋的潜能。Glycine 具有口服活性。Glycine 可用于细胞保护、癌症、神经系统疾病和血管生成等方面的研究。

HY-146230

VEGFR-2-IN-26	VEGFR	Cancer
VEGFR-2-IN-26 (compound 5h) 是一种高效的 VEGFR-2 抑制剂，IC₅₀ 为 15.5 nM。VEGFR-2-IN-26 白血病、非小肺、中枢神经系统、卵巢、肾、前列腺和乳腺癌细胞具有良好的抗增殖活性。

HY-Y0966R

Glycine (Standard)	Endogenous Metabolite iGluR VEGFR	Neurological Disease
甘氨酸 (Standard) Glycine (Standard) 是 Glycine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Glycine (甘氨酸) 是中枢神经系统的一种抑制性神经递质，同时也是 glutamate 的一种联合激动剂，有促进谷氨酸能 NMDA (N-methyl-D-aspartic acid ) 受体兴奋的潜能。Glycine 具有口服活性。Glycine 可用于细胞保护、癌症、神经系统疾病和血管生成等方面的研究。

HY-105231

Bryostatin 1 1 篇文献验证	PKC HIV Bacterial	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
苔藓抑素1 Bryostatin 1 是一种天然的大环内酯类化合物，从苔藓虫 Bugula neritina 中分离出来，也是一种有效的中枢神经系统 (CNS) 渗透性的 PKC 调节剂。Bryostatin 1 以 K_i 值为 8.07 nM 和 0.45 nM 分别结合到分离的 Munc13-1 的 C1 域和全长的 Munc13-1 蛋白。Bryostatin 1 具有抗癌，抗炎，神经保护，抗 HIV-1 感染的特性。

HY-147405

Tinlorafenib PF-07284890; ARRY-461	Raf	Cancer
替洛拉芬尼 Tinlorafenib (PF-07284890) (compound 10) 是一种口服有效的 BRAF kinase 抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 4.25 和 2.7 nM (BRAF^V600E/V600K)。Tinlorafenib 具有中枢神经系统 (CNS) 渗透性，可用于研究 BRAF 相关的中枢神经系统恶性和良性肿瘤以及颅外恶性肿瘤。

HY-147864

c-Fms-IN-12	c-Fms c-Kit Apoptosis	Cancer
c-Fms-IN-12 (Compound 4g) 是一种 FMS kinase 抑制剂，也抑制 c-KIT。c-Fms-IN-12 是一种潜在的广谱抗癌活性分子，可研究多种癌症类型。c-Fms-IN-12 诱导 A549 细胞凋亡。

HY-W402682

SXC2023	Others	Neurological Disease Cancer
SXC2023 是溶质载体家族 7 成员 11 (SLC7A11) 的抑制剂。SXC2023 具有抗癌活性，可以通过下调谷氨酸输出来改善中枢神经系统疾病。

HY-139090

3-Oxobetulin acetate 28-O-Acetyl-3-Oxobetulin; 3-oxo-28-O-Acetylbetulin	Others	Infection
3-Oxobetulin acetate (28-O-Acetyl-3-Oxobetulin; 3-oxo-28-O-Acetylbetulin)是胆固醇生物合成抑制剂桦木醇 (HY-N0083) 的衍生物。它可抑制 P388 鼠淋巴细胞白血病细胞 (EC₅₀=0.12 μg/mL) 以及人类 MCF-7 乳腺癌、SF-268 CNS 癌细胞、H460 肺癌和 KM20L2 结肠癌细胞 (GI₅₀s=8、10.6、5.2 和 12.7 μg/mL) 的生长，但不能抑制 BxPC-3 胰腺癌细胞或 DU145 前列腺癌细胞 (两者的 GI₅₀s=>10 μg/mL)。3-Oxobetulin acetate (28-O-Acetyl-3-Oxobetulin; 3-oxo-28-O-Acetylbetulin)可抑制 X4 嗜性重组 HIV (NL4.3-Ren) 在 MT-2 淋巴母细胞中的复制 (IC₅₀=13.4 μM)。当浓度为 50 μM 时，它还可有效对抗杜氏利斯特菌无鞭毛体。

HY-158061

Topoisomerase II inhibitor 20	Topoisomerase Apoptosis	Cancer
Topoisomerase II inhibitor 20 (Compound 3e) 是一种有效的拓扑异构酶 II (Topoisomerase II) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.98 µM。Topoisomerase II inhibitor 20 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 且具有广谱抗癌活性。

HY-169021

JNK-1-IN-3	JNK	Cancer
JNK-1-IN-3 (Compound 9e) 是 JNK1 抑制剂，能够下调 JNK1 基因表达，并抑制其磷酸化形式的蛋白质水平，同时降低其下游靶标 c-Jun 和 c-Fos 在肿瘤中的表达，并恢复 p53 活性。JNK-1-IN-3 具有广谱抗增殖活性，特别是对肾癌和乳腺癌细胞系有较高的抑制活性，具有体内和体外抗癌活性。

Levobupivacaine hydrochloride 2 篇文献验证 (S)-(-)-Bupivacaine monohydrochloride	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Disease Research Fields	Sodium Channel Ferroptosis
盐酸左布比卡因 Levobupivacaine hydrochloride ((S)-(-)-Bupivacaine monohydrochloride) 是一种长效的酰胺类局部活性剂，可抑制或缓解疼痛。Levobupivacaine hydrochloride 通过可逆性阻断神经元钠通道 (sodium channel) 发挥麻醉镇痛作用。Levobupivacaine hydrochloride 可抑制心血管等组织的传递和传导冲动，具有一定的心脏和中枢神经毒性。Levobupivacaine hydrochloride 在体内由细胞色素P450 (CYP450) 代谢。Levobupivacaine hydrochloride 也可通过 miR-489-3p/SLC7A11 信号通路诱导胃癌铁死亡 (ferroptosis)。

Glycine 最多引用文献 7 篇文献验证	Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Amino acids Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite iGluR VEGFR
甘氨酸 Glycine (甘氨酸) 是中枢神经系统的一种抑制性神经递质，同时也是 glutamate 的一种联合激动剂，有促进谷氨酸能 NMDA (N-methyl-D-aspartic acid ) 受体兴奋的潜能。Glycine 具有口服活性。Glycine 可用于细胞保护、癌症、神经系统疾病和血管生成等方面的研究。

Bryostatin 1 1 篇文献验证	Structural Classification Anti-inflammation/Immunoregulatory Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Marine natural products Other marine organisms Disease Research Infection Macrolide Antibiotics Animals Antibiotics Anticancer Inflammation/Immunology Disease Research Fields	PKC HIV Bacterial
苔藓抑素1 Bryostatin 1 是一种天然的大环内酯类化合物，从苔藓虫 Bugula neritina 中分离出来，也是一种有效的中枢神经系统 (CNS) 渗透性的 PKC 调节剂。Bryostatin 1 以 K_i 值为 8.07 nM 和 0.45 nM 分别结合到分离的 Munc13-1 的 C1 域和全长的 Munc13-1 蛋白。Bryostatin 1 具有抗癌，抗炎，神经保护，抗 HIV-1 感染的特性。

Levobupivacaine (S)-(-)-Bupivacaine	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	Sodium Channel Ferroptosis
左布比卡因 Levobupivacaine ((S)-(-)-Bupivacaine) 是一种长效的酰胺类局部活性剂，可抑制或缓解疼痛。Levobupivacaine 通过可逆性阻断神经元钠通道 (sodium channel) 发挥麻醉镇痛作用。Levobupivacaine 可抑制心血管等组织的传递和传导冲动，具有一定的心脏和中枢神经毒性。Levobupivacaine 在体内由细胞色素P450 (CYP450) 代谢。Levobupivacaine 也可通过 miR-489-3p/SLC7A11 信号通路诱导胃癌铁死亡 (ferroptosis)。

Glycine (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease markers Endogenous metabolite Cancer	Endogenous Metabolite iGluR VEGFR
甘氨酸 (Standard) Glycine (Standard) 是 Glycine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Glycine (甘氨酸) 是中枢神经系统的一种抑制性神经递质，同时也是 glutamate 的一种联合激动剂，有促进谷氨酸能 NMDA (N-methyl-D-aspartic acid ) 受体兴奋的潜能。Glycine 具有口服活性。Glycine 可用于细胞保护、癌症、神经系统疾病和血管生成等方面的研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-Y0966

Glycine 5 篇以上引用文献		填充剂
Glycine (甘氨酸) 是中枢神经系统的一种抑制性神经递质，同时也是 glutamate 的一种联合激动剂，有促进谷氨酸能 NMDA (N-methyl-D-aspartic acid ) 受体兴奋的潜能。Glycine 具有口服活性。Glycine 可用于细胞保护、癌症、神经系统疾病和血管生成等方面的研究。

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
沪ICP备15051369号-4 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2024 MedChemExpress. All Rights Reserved.

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。

站点地图隐私声明

沪ICP备15051369号-4