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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-12150
    CCMI
    1 篇文献验证

    AVL-3288; UCI-4083

    nAChR Neurological Disease
    CCMI (AVL-3288) 是一种有效、选择性的 α7 nAChR 正向别构调节剂,不是通过正性结合位点与 α7 nAChR 结合并使其激活,能有效正向调节 α7 nAChR 上激动剂诱导的电流。CCMI 在神经系统认知功能紊乱疾病中具有潜在疗效。
    CCMI
  • HY-132981

    P2X Receptor Neurological Disease
    Lu AF27139 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 P2X7 受体拮抗剂(IC50s 值对人和大鼠分别为 12 和 2.4 nM,Kis 对小鼠、人和大鼠分别为 22、54 和 13 nM )。Lu AF27139 具有啮齿动物活性和 CNS 渗透特性。Lu AF27139 具有研究中枢神经系统疾病的潜力。
    Lu AF27139
  • HY-161084

    c-Fms Neurological Disease Cancer
    CSF1R-IN-18 (Compdound 16t) 是对苯胺衍生物,是一种集落刺激因子 1 受体 (CSF1R) 抑制剂。 CSF1R-IN-18可用于癌症、中枢神经系统疾病和骨疾病的研究。
    CSF1R-IN-18
  • HY-154958

    mTOR Neurological Disease
    mTOR inhibitor-12 (Compound 11) 是一种选择性脑渗透性 mTOR 抑制剂,无遗传毒性风险。mTOR inhibitor-12 可用于中枢神经系统疾病的研究。
    mTOR inhibitor-12
  • HY-160446

    Epigenetic Reader Domain Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    BET-IN-24 (example 2) 是溴域和外端 (BET) 抑制剂。BET-IN-24 可以用于病毒学、心力衰竭、炎症、中枢神经系统 (CNS) 疾病和多种癌症的研究。
    BET-IN-24
  • HY-162232

    mGluR Neurological Disease
    mGluR2 agonist 1 (Compound 5b) 是一种有效的、选择性的代谢型谷氨酸 2 受体 (mGluR) 激动剂,EC50 为 82 nM。mGluR2 agonist 1 可用于中枢神经系统 (CNS) 疾病的研究。
    mGluR2 agonist 1
  • HY-144764

    5-HT Receptor Neurological Disease
    5-HT1A antagonist 1 (compound 6f) 是一种有效和选择性的 5-HT1A receptor 受体拮抗剂,Ki 值为 35 nM。5-HT1A antagonist 1 可用于中枢神经系统疾病的研究。
    5-HT1A antagonist 1
  • HY-154957

    mTOR Neurological Disease
    mTOR inhibitor-11 (Compound 9) 是一种可穿透大脑屏障的 mTOR抑制剂(IC50 : 对 pS6 为21 nM)。mTOR inhibitor-11 还抑制 pCHK1 和 PDE4D,IC50分别为17.2和17.0 μM。mTOR inhibitor-11 可用于中枢神经系统疾病研究。
    mTOR inhibitor-11
  • HY-18679

    mGluR Neurological Disease
    TC-N 22A 是一种强效的、选择性的、口服活性的、可以通透血脑的 mGlu4 正向别构调节剂 (PAM),在表达人 mGlu4 的 BHK 细胞中 EC50 为 9 nM。TC-N 22A 在激动和正向别构模型中,对 mGlu 1、2、3、5 和 7 受体的活性很小 (EC50 >10 μM)。TC-N 22A 可以用于中枢神经系统疾病研究的潜力。
    TC-N 22A
  • HY-117046

    Others Neurological Disease
    AVN-101 free base是一种多靶点药物候选者,具有抑制中枢神经系统(CNS)疾病的潜力。AVN-101 free base对5-HT7受体表现出很高的抑制活性,且对5-HT6、5-HT2A和5-HT2C受体也具有一定的活性。由于其抗焦虑和抗抑郁的活性,AVN-101 free base也有望用于一般焦虑障碍、抑郁症、精神分裂症和多发性硬化等疾病。
    AVN-101

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